plick Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 14:12 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 14:12 (изменено) В 02.09.2011 в 14:06, goldplay сказал: в тесте просят получить из пропандиола -1,2 --> 1.2 дибромпропан в одну стадию В 02.09.2011 в 14:03, plick сказал: Обычно замещается только одна группа. Обычно, не значит невозможно. Весь вопрос в количественном выходе. CH2(OH) - CH(OH) - CH3 + 2HBr ----> CH2(Br) - CH(Br) - CH3 + 2HBr. Изменено 2 Сентября, 2011 в 14:13 пользователем plick Ссылка на комментарий
goldplay Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 14:18 Автор Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 14:18 В 02.09.2011 в 14:12, plick сказал: Обычно, не значит невозможно. Весь вопрос в количественном выходе. CH2(OH) - CH(OH) - CH3 + 2HBr ----> CH2(Br) - CH(Br) - CH3 + 2HBr. Спасибо Вам и всем кто помогал! В 02.09.2011 в 14:12, plick сказал: Обычно, не значит невозможно. Весь вопрос в количественном выходе. CH2(OH) - CH(OH) - CH3 + 2HBr ----> CH2(Br) - CH(Br) - CH3 + 2HBr. CH2(OH) - CH(OH) - CH3 + 2HBr ----> CH2(Br) - CH(Br) - CH3 + 2H2O вероятно так Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 14:25 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 14:25 В 02.09.2011 в 14:18, goldplay сказал: 2H2O вероятно так Точно так. Ссылка на комментарий
goldplay Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 17:02 Автор Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 17:02 CH3 - C = CH2 + KMno4 + H2O -> спирт + оксид марганца + щелочь? Если спирт, тн не могли бы вы написать его формулу? Если не спирт, то что, какова формула вещ-ва? Спасибо. | CH3 радикал стоит у среднего атома углерода Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 17:04 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 17:04 В 02.09.2011 в 17:02, goldplay сказал: CH3 - C = CH2 + KMno4 + H2O -> спирт + оксид марганца + щелочь? Если спирт, тн не могли бы вы написать его формулу? Если не спирт, то что, какова формула вещ-ва? Спасибо. | CH3 радикал стоит у среднего атома углерода Будет диол. Это реакция Вагнера. Ссылка на комментарий
goldplay Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 17:08 Автор Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 17:08 При двойной связи , куда должны идти гидроксогруппы, есть радикал у второго углерода, там ведь уже некуда присоединять гидроксогруппу... Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 17:10 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 17:10 В 02.09.2011 в 17:08, goldplay сказал: При двойной связи , куда должны идти гидроксогруппы, есть радикал у второго углерода, там ведь уже некуда присоединять гидроксогруппу... Ссылка на комментарий
goldplay Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 17:57 Автор Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 17:57 (изменено) что получиться при взаимодействии дихлоралкана и избытка ра-ра нитрата серебра? реакция не идет? Изменено 2 Сентября, 2011 в 18:06 пользователем goldplay Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 18:42 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 18:42 (изменено) В 02.09.2011 в 17:57, goldplay сказал: что получиться при взаимодействии дихлоралкана и избытка ра-ра нитрата серебра? реакция не идет? Если это не гем-дихлоралкан - идёт как обычно, получится смесь нитро- и нитрито- производных. Гем-дихлоралканы будут давать смесь гем-динитропроизводных с продуктами окисления - альдегиды, кетоны, кислоты. Для них потребуются более жёсткие условия. Изменено 2 Сентября, 2011 в 18:43 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
goldplay Опубликовано 3 Сентября, 2011 в 12:00 Автор Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2011 в 12:00 Пары пропиламина тяжелее воздуха? Спасибо Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти