Dorif Опубликовано 13 Сентября, 2011 в 17:06 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2011 в 17:06 Как наиболее оптимальным способом его синтезировать? Есть немного ртути и азотная кислота 65%. Как понять, что синтезировалось- нитрат ртути 1 или нитрат ртути 2? Соответственно, это нужно для того. чтобы понять, нужно ли добавлять ещё кислоту. Заранее спасибо. Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 13 Сентября, 2011 в 17:52 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2011 в 17:52 Стыдно батенька такие вопросы задавать.Если взять избыток кислоты,получим нират двухвалентной ртути.Если возьмем избыток ртути и мало кислоты, то получим соответственно нитрат одновалентной.А если к нитрату ртути(1) добавить азотной кислоты, то снова получим нитрат двухвалентной.И наоборот прибавив ртути в раствор нитрата(2) получим нитрат(1).Думаю не слишком запутал Вас.Ну а если нужна конкретно методика, то это уже другая песня. Ссылка на комментарий
Dorif Опубликовано 13 Сентября, 2011 в 18:22 Автор Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2011 в 18:22 Стыдно батенька такие вопросы задавать.Если взять избыток кислоты,получим нират двухвалентной ртути.Если возьмем избыток ртути и мало кислоты, то получим соответственно нитрат одновалентной.А если к нитрату ртути(1) добавить азотной кислоты, то снова получим нитрат двухвалентной.И наоборот прибавив ртути в раствор нитрата(2) получим нитрат(1).Думаю не слишком запутал Вас.Ну а если нужна конкретно методика, то это уже другая песня. Конкретная методика. В частности. как отличать. что у тебя получилось- нитрат ртути 1 или ртути 2? Ну и подливать кислоту по необходимости. Кислоты мало, поэтому нужно знать точно. Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 13 Сентября, 2011 в 18:54 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2011 в 18:54 Ну тогда Карякин Вам в помощь. нитраты ртути.djvu Ссылка на комментарий
Dorif Опубликовано 13 Сентября, 2011 в 19:10 Автор Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2011 в 19:10 Ну тогда Карякин Вам в помощь. О! Спасибо! Значит завтра по этой книжке готовить будем.) Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 26 Сентября, 2011 в 15:04 Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2011 в 15:04 Во-первых, определить можно добавиб раствор хлорида натрия к пробе раствора ртути, во вторых соли ртути не только токсичны, но и летучи, то есть когда Вы будете упаривать раствор часть ртути улетит, на выходе это несильно скажется, а вот на здоровье.... И в-третьих нитрат ртути сильно гидролизуется, тут нужен избыток кислоты и упаривать в роторе. Ссылка на комментарий
Dorif Опубликовано 26 Сентября, 2011 в 16:20 Автор Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2011 в 16:20 Во-первых, определить можно добавиб раствор хлорида натрия к пробе раствора ртути, во вторых соли ртути не только токсичны, но и летучи, то есть когда Вы будете упаривать раствор часть ртути улетит, на выходе это несильно скажется, а вот на здоровье.... И в-третьих нитрат ртути сильно гидролизуется, тут нужен избыток кислоты и упаривать в роторе. А я его не выпаривал. Храню в растворе с избытком кислоты. Ссылка на комментарий
Rage Опубликовано 26 Сентября, 2011 в 16:26 Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2011 в 16:26 Ну тогда Карякин Вам в помощь. Это Карякин? У меня другое там написано. Очень заинтересовала книженция, где её можно скачать? Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 3 Октября, 2011 в 08:29 Поделиться Опубликовано 3 Октября, 2011 в 08:29 Злейте все щелочью погрейте чуть-чуть и получите желтый оксид ртути. Его можно отфильтровать, высушить и хранить в баночке. Из него можно сделать любую другую соль. Ссылка на комментарий
плата 777 Опубликовано 9 Октября, 2016 в 11:43 Поделиться Опубликовано 9 Октября, 2016 в 11:43 Есть вот такая ртуть в жидком виде.подскажите как перевести в кристаллы или как определить что это именно она!!! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти