Lujin

Знатоки, подскажите, пожалуйста. Сплав меди с большим содержанием железа и цинка (30%) чем можно еще обработать при плавке, чтобы очистить медь? Продувать воздухом технически сложно. Тем более, если печка с малой загрузкой. Может флюс какой есть? Насыпал, помешал и все ненужное всплыло шлаком?

0,25% серной остальное вода. Куда уж дешевле? Серная техническая стоит 14р/кг. Задаром практически спирт получается. Дело только в реакторе хим.стойком и, возможно, хим. насосе (а можно и без него обойтись). Пока свои космические бактерии разводить на опилках будете, он тупо сгниют. Полюбому для бактений нужен контроль влажности, температуры - а это, однозначно, помещение. Утепленное. Вот и считайте.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5437.html Это как именно из метилового в этиловый?

Бесплатно сделал уже на 40л. Испытал компрессором - 8Атм держит. Больше и не надо. Промышленный, конечно, чуток дороже выйдет

В смысле? Серная кислота же

Тем, кто производит дистиллированную воду, можно попробовать из осадка добывать золото, наверное. А в чем суть явления? Почему концентрация определяющий фактор в данном случае?

Оу! Я думал в виде микрочастиц металла. Хлорид вроде легко разлагается (ультрафиолет, например)? Значит можно сплести серебряную сетку из тонких нитей и поставить ее поперек течения реки, ручья, океана (Гольфстрим, например) и через неделю сетка станет золотая.

Я все-таки попробую с автоклавом заморочиться. Только материал дорогой. Автоклав из нержавейки надо делать на худой конец, а лучше из титана.

Кто вам такое посоветовал - сахар вместо гидроксида? Белые хлопья промойте много раз, перемешивая (ну или на фильтре промыть, если их немного). Столько промывать, чтобы сливаемая вода в конце была прозрачная. Это нужно для того, чтобы в хлориде серебра (эти самые белые хлопья) не осталось загрязнений в виде нитрата меди и других металлов. В промытый хлорид залейте раствор гидроксида натрия + сахар. Серебро восстановится в виде крупинок серого цементного цвета. Если у осадка в итоге будут фиолетовые оттенки, значит реакция прошла не до конца. Нужно слить раствор и залить свежий или просто добавить гидроксид с сахаром. В итоге должен получится осадок чисто серого цвета, однородный. Реакцию проводить в тепле. Осадок хорошо промыть, а то оставшийся сахар будет при плавке дымить.

Интересно, а из фекалий можно получить сахар? Теоретически :-)

Имел в виду промыть осадок, а не результат плавки. Плавится металл плохо, если в нем остатки кислоты, органики, солей каких-нибудь. Чем лучше промоешь, тем легче плавка. Сам с формалином не пробовал.

Т.е. при 120-ти тоже процесс в разумном темпе идет?

Промой его раз пять и все будет хоккей.

Раствор разогрелся от растворения гидроксида натрия в воде. Зачем формалин? Можно сахар обычный насыпать. Берешь промытый хлорид серебра, заливаешь водой, кладешь туда гидроксид и сахар. Перемешиваешь и ждешь (может час-два). Восстановленное серебро будет серого цвета точно как цемент. На фильтре и на дне колбы самое оно. А на первой фотке что за клякса? В горячей воде ее побултыхать, все должно растворится кроме серебра.

Литр азотной стоит 23 рубля.

Практического смысла никакого. Все в азотку...

От серебра перекись активно разлагается. В 36% пероксид сам клал серебряное кольцо.

А вот еще подскажите по оксиду алюминия, пожалуйста. Есть же корундовые тигли? Можно ли своими руками их сделать? Например, взять гидроксид алюминия, насыпать туда некоторое количество графита, залить в форму и высушить, а потом прокалить? Как их на заводе делают?

Не спорю Но все больше общая информация, конкретных цифр нет. Покопаюсь еще, может наткнусь. Например, в книге дается диапазон температур и давления, а количества времени потраченного на процесс нет. UP А, точно, нашел.

В смысле не хочет?

А почему калением? Я не в практическом смысле, так, размышляю. Залил соляной, вскипятил и осаждай.

Понятно. Стратегическая информация

Спасибо! Жаль по диагонали не Учится. Хочется верхушки похватать, но без базы знаний много чего непонятно :( Кстати, что придумалось по поводу основной темы. Если в растворе оказалось много азотной к., то кроме всех прочих способов можно сначала щелочью погасить кислотность, а потом выпавший осадок растворить в соляной или еще какой-нибудь кислоте и дальше уже осаждать. Медь в защелоченном растворе выпадет гидроксидом, а золото?

Пишут, что взрывной гидролиз еще в 40-х немцами применялся. Поискал инфу про взрывной гидролиз, но сути так и не понял. Вот, загрузили опилки в автоклав, залили водой, нагрели, резко открыли задвижку и выпустили пар с продуктами. Ну и чем помогает гидролизу этот "взрыв"? И все-таки, подскажите, пожалуйста, какие самые выгодные условия гидролиза древесины при использовании 0,5% серной кислоты? А именно температура и время выдержки? Насколько понимаю, если бесконтрольно повышать температуру и выдержку, то выход моносахаридов уменьшается из-за разложения? Цель - получение технического этанола.

Кто-нибудь делал анализ на остаточное содержание золота в растворе обработанном сульфитом натрия? Ради интереса подверг электролизу литр отработанного раствора. Электроды графитовые 12мм, ток 1А. Поставил на сутки и получил вот такую картину. Анод, кстати, разрушился наполовину. На нем значительно прибавилось выделение газа по сравнению с началом процесса. Катод не пузырил. И еще вопрос такой: когда наступает равновесие при электролизе нитрата меди? Т.е., например, литр кислого раствора со 100гр нитрата меди. Сколько максимально можно восстановить меди и при какой плотности тока и Т. раствора? Может книга есть толковая?