Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Satana6661366613

Получение диэтиламина из доступных веществ

Рекомендуемые сообщения

6 минут назад, Satana6661366613 сказал:

Можно попробовать восстановить нитрогруппу атомарным водородом 

 

 

Железом, в присутствии донора протонов.

 

7 минут назад, Satana6661366613 сказал:

2Fe + 6HCl -----> 2FeCl3 + 6H

 

Нет такой реакции

 

8 минут назад, Satana6661366613 сказал:

C2H5-NO2 + 6H -----> C2H5-NH2 + 2H2O

 

И такой нету.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
3 минуты назад, Satana6661366613 сказал:

Все врут?

 

Врут.

Не изучайте химию по видосикам :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
3 минуты назад, Satana6661366613 сказал:

Как так-то?

Везде обман

 

 

Нет, нитробензол в анилин железом в солянке действительно восстанавливается. Просто "водород в момент выделения", а тем более - "атомарный водород" тут ни при чём.Это - теория позапрошлого века, давно уже неактуальная.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 час назад, Arkadiy сказал:

Ну, тогда проще, вы сильно ошибаетесь в органике. В ней так просто реакции идут редко, поэтому стоит почитать учебники по органике, например  двухтомник Несмеянова.  Реакции  вами описанные или не идут вовсе или идут не так, как вам хочется.

Недостаточно просто так написать реакцию, нужно знать фактический материал.

Вы даже не представляете, что такое сульфид аммония - мать из квартиры выгонит!

Если получите диэтиламин -тоже выгонит, вонь , как от  концентрированного аммиака. Раз вдохнете, целый день в себя приходить будете!

Учебники я пробовал читать, но про амиды там ничего нет

С сульфидом аммония это да он при 0°C располагается, а сплавлять это вонь покруче 

И я не планирую готовить диметил амин по крайней мере пока не понадобится

 

8 минут назад, yatcheh сказал:

 

Нет, нитробензол в анилин железом в солянке действительно восстанавливается. Просто "водород в момент выделения", а тем более - "атомарный водород" тут ни при чём.Это - теория позапрошлого века, давно уже неактуальная.

Это отсылка к обмену протонами?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
24 минуты назад, Satana6661366613 сказал:

Это отсылка к обмену протонами?

 

Это отсылка к тому, что механизм восстановления нитробензола железом включает перенос электрона с железа на молекулу нитробензола (как акт восстановления), а протоны просто следуют правилу электронейтральности, и оказываются там, где нужно нейтрализовать отрицательный заряд.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
5 часов назад, Samka сказал:

Вообще реакция опасная у меня смесь - ацетата натрия с калиевой селитрой взорвалась. Самый отличный способ получения ацетамида перегонка ледяной уксусной кислоты с карбонатом аммония. Остальные реакции не пойдут. 

Так реально ли это повторить с нитроэтаном?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 часа назад, the_Rion сказал:

Из ацетамида будет получаться первичный амин, т.е. этиламин, а не димер (диэтиламин), для реакции ацетамида с этанолом также нужен металлический натрий, а не едкий натр. 

 

Ацетамид ещё в ацетонитрил надо перевести нагреванием с водоотнимающими.

А потом водородом восстанавливать в смесь аминов. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
24 минуты назад, Satana6661366613 сказал:

Так реально ли это повторить с нитроэтаном?

Нитроэтан можно восстановить до этиламина цинковой пылью в щелочи

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×