Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Рекомендуемые сообщения

какие побочные продукты могут получиться? Кто делал наподобие синтез? Как увеличить выход продукта?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 часа назад, AlexandrVinokurov сказал:

какие побочные продукты могут получиться? Кто делал наподобие синтез? Как увеличить выход продукта?

 

Смотря из чего делать. Из анилина и ацетилхлорида - так там как бэ не о чем заботиться... В этом случае проблема увеличения выхода, мягко говоря - надумана...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 час назад, yatcheh сказал:

 

Смотря из чего делать. Из анилина и ацетилхлорида - так там как бэ не о чем заботиться... В этом случае проблема увеличения выхода, мягко говоря - надумана...

а если из анилина и уксусного ангидрида? только охлаждать в холодной воде с конц НСl?

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
13 минуты назад, AlexandrVinokurov сказал:

а если из анилина и уксусного ангидрида? только охлаждать в холодной воде с конц НСl?

 

 

А зачем солянка-то? Ангидрид с анилином и так на ура будут реагировать.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
4 минуты назад, yatcheh сказал:

 

А зачем солянка-то? Ангидрид с анилином и так на ура будут реагировать.

Это да!) но всё же 1293089682_.jpg.efa6028fe640ffd2e3e44e49ee76e704.jpgеё же добавляют зачем-то...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
3 минуты назад, AlexandrVinokurov сказал:

Это да!) но всё же 1293089682_.jpg.efa6028fe640ffd2e3e44e49ee76e704.jpgеё же добавляют зачем-то...

 

Добавляют уже после реакции, чтоб непрореагировавший избыток анилина в водном слое удержать в виде соли.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 минуты назад, yatcheh сказал:

 

Добавляют уже после реакции, чтоб непрореагировавший избыток анилина в водном слое удержать в виде соли.

ААА, так вот... Спасибо!)

 

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

еще нюанс: при ацилировании с УА высока вероятность образования дважды ацилированного продукта - имида, обработка солянкой может снять лишний ацетил. сам подобные реакции делал растворяя амин в ледяной УК и туда добавлять УА, потом несколько минут покипятить., разбавить водой.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
В 26.03.2019 в 12:59, pinkylee сказал:

еще нюанс: при ацилировании с УА высока вероятность образования дважды ацилированного продукта - имида, обработка солянкой может снять лишний ацетил. сам подобные реакции делал растворяя амин в ледяной УК и туда добавлять УА, потом несколько минут покипятить., разбавить водой.

Спасибо! Очень помог!!!)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Когда уже промывала продукт был СИЛЬНЫЙ запах ангидрида, но вещества получила немало, пришлось промывать 3 раза, чтобы избавиться от запаха! Это нормально? Скоро начну делать перекристаллизацию, когда вещ-во высохнет. В таких случаях возможен большой выход продукта?

 

В 26.03.2019 в 12:59, pinkylee сказал:

еще нюанс: при ацилировании с УА высока вероятность образования дважды ацилированного продукта - имида, обработка солянкой может снять лишний ацетил. сам подобные реакции делал растворяя амин в ледяной УК и туда добавлять УА, потом несколько минут покипятить., разбавить водой.

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×