Синтез третбутанола

[N№4]

3 минуты назад, the_Rion сказал:

Вообще-то это от температуры, при которой проходит реакция, зависит что именно будет получаться, т.е. изобутилен или диизобутилэфир. При этом температурный режим для разных спиртов тоже разный.

 

То есть нужно знать, какую температуру в реакторе поддерживать для синтеза, например именно изобутилена, а не диизобутилэфира вместо изобутилена.

 

 

А может быть это смешанный,  изобутил-третбутиловый эфир получается? 

[N№4]

Патент есть  https://findpatent.ru/patent/245/2456263.html

Пример 4  - из изобутена и изобутанола получают смешанный изобутил-третбутиловый эфир основным продуктом.

[NОх]

7 часов назад, химхлам сказал:

Что там плавало у ТС сказать трудно, т..к исходники на чистоту не проверялись. 

Изобутиловый спирт чда или хч производства ссср. Серная кислота незнаю какой класификации, но идеально прозрачная

[NОх]

А еще интересный спобоб получения изобутилена вычитал в одной дипломной работе, на расплавленный хлорид цинка капать изобутиловый спирт. А не будет ли он моментально улетать при температуре то 300 градусов? Или ему будет достаточно того контакта?

Изменено 24 Октября, 2019 в 03:51 пользователем NОх

[химхлам]

11 часов назад, N№4 сказал:

Тем не менее пишут, что это даже препаративный метод получения, ис. Но я в это не верю и потому написал, что побочный продукт.

Спасибо. Но это, видимо, не корректная информация, если эту статью из новой Химической энциклопедии удалили, см.  Хим.Энциклопедия-2 (Даф-Меди сульфат) - 1990, стр. 50. И это не удивительно, т.к., повторюсь, такого метода синтеза диизобутилового эфира не существует, а некоторые так пишут "по аналогии, исходя из свойств спиртов",  что неверно, как подход, надо рассматривать механизмы реакций, а не тупо переносить как под кальку.

Ещё раз. Можете ли Вы вспомнить в каких  практикумах по химии он встречается, хотя бы один пример?

[химхлам]

10 часов назад, N№4 сказал:

Патент есть  https://findpatent.ru/patent/245/2456263.html

Пример 4  - из изобутена и изобутанола получают смешанный изобутил-третбутиловый эфир основным продуктом.

Т.е. изобутилен прореагировать с водой и дать третбутанол не успел, но прореагировать с изобутанолом и дать смешанный эфир таки успел, странный изобутилен, однако.

5 часов назад, NОх сказал:

Изобутиловый спирт чда или хч производства ссср. Серная кислота незнаю какой класификации, но идеально прозрачная

Ваш Изобутиловый спирт чда или хч производства ссср давно уже просрочен и может содержать уйму примесей, Вы его хотя бы перегнали?

Ну а определение чистоты серной кислоты по прозрачности, это  вообще жесть! 

[NОх]

43 минуты назад, химхлам сказал:

Ну а определение чистоты серной кислоты по прозрачности, это  вообще жесть! 

Ну не проводить мне же полный анализ кислоты, да чистая она я точно вам говорю

[химхлам]

Зуб даёте? Ну, тогда титрования достаточно.

[the_Rion]

12 часов назад, N№4 сказал:

Патент есть  https://findpatent.ru/patent/245/2456263.html

Пример 4  - из изобутена и изобутанола получают смешанный изобутил-третбутиловый эфир основным продуктом.

 

И идет эта реакция под давлением.

 

Да проще тогда по Гриньяру сделать, получить третбутанол из метилмагнийбромида и ацетона.

 

[N№4]

2 часа назад, the_Rion сказал:

 

И идет эта реакция под давлением.

 

Да проще тогда по Гриньяру сделать, получить третбутанол из метилмагнийбромида и ацетона.

 

Да должна и без давления в какой-то мере проходить. Поглощение изобутилена серной кислотой очень быстрое. В Сьютере "Химия органич. соединения серы" 70% кислота (нагретая видимо) сразу переводит изобутен в т-бутанол.

Там ещё есть, что изобутанол с серной даёт алкилсерную к-ту с 60% входом и много побочных продуктов.

Надо было наверно греть спирт с конц. кислотой и промывать уходящий газ.

Изменено 24 Октября, 2019 в 13:31 пользователем N№4