Получение хромата натрия электролизом щелочи

[sharpneedles]

Хром с поверхности все же растворился. Поверхность стала "никелевой". Никель окислился до трехвалентного, который темно-серого цвета. Теперь надо изменить полярность тока для того чтобы разрушить пассивную пленку и сбросить шлам. Вообще, нужен асимметричный ток.

Концентрация? Температура? Плотность тока?

[popoveo]

Хром с поверхности все же растворился. Поверхность стала "никелевой". Никель окислился до трехвалентного, который темно-серого цвета. Теперь надо изменить полярность тока для того чтобы разрушить пассивную пленку и сбросить шлам. Вообще, нужен асимметричный ток.

У меня слой оксида изначально был на поверхости спирали, может быть поэтому я растворения и не заметил. Попробую на переменном токе (раз в минуту буду полярность менять).

[Redic]

Концентрация? Температура? Плотность тока?

Конкретные значения автору темы сказать не могу. Из своего опыта работы: в электролите 100 г/л NaOH при 20-30 градусах и плотности тока 10-15 хром растворяется практически без выделения кислорода. Моя идея в том, чтобы после растворения хрома с поверхности окислить никель, проконтролировав по изменению тока, а затем изменить полярность подаваемого напряжения. Полный период - не больше секунды.

[sharpneedles]

Хм... Вроде о конкретных режимах говорили - а все не то...

Ладно. Если есть мнение, что анодному растворению мешает пассивная пленка, то я бы предложил перед анодным растворением провести активацию спирали в растворе соляной кислоты.

Как вариант - можно попробовать введение в электролит небольших количеств хлорида натрия для депассивации никеля.

 

Я сильно сомневаюсь, что реверсирование тока даст результат.