Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
SupFanat

Пиридин из ацетилена и азота?

Рекомендованные сообщения

Возможна ли на практике химическая реакция

C2H2+N2→2HCN
?

А то я знаю реакцию получения пиридина из ацетилена C2H2 и циановодорода HCN:

2C2H2+HCN→C5H5N

Итоговая реакция получения пиридина была бы такой:

5C2H2+N2→2C5H5N

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Думаю, что условия протекания этих реакций сильно различаются. Поэтому синтез все равно пойдет в 2 стадии.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Думаю, что условия протекания этих реакций сильно различаются. Поэтому синтез все равно пойдет в 2 стадии.

Я тоже так думаю.

Всё равно итоговая реакция интересна. Оба исходных вещества доступны, кроме того в этой химической реакции происходит фиксация азота.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Возможна ли на практике химическая реакция ?

В конденсированном разряде эта реакция идёт. При нагревании тоже пойдет (кде-нибудь выше 3000С), но так же она и с метаном пойдёт.

Ацетилен + 2N

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

это очень энергоёмко, но осуществимо. Надо "всего лишь " разорвать 2 тройные связи.... :ag::cv:

 

можно придумать и другие не менее занимательные реакции всего лишь математически складывая атомы и получая новые вещества..

Главное, чтоб реакция уравнивалась :w00t::ph34r: :ar: :ae::bn::ay:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В конденсированном разряде эта реакция идёт. При нагревании тоже пойдет (кде-нибудь выше 3000С), но так же она и с метаном пойдёт.

Ацетилен + 2N

Оно, конечно, пойдет. Только, вероятнее всего, преимущественно в противоположную сторону :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Оно, конечно, пойдет. Только, вероятнее всего, преимущественно в противоположную сторону :)

Разумеется. Средним и большим органическим молекулам высокие температуры летально противопоказаны :w00t:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Оно, конечно, пойдет. Только, вероятнее всего, преимущественно в противоположную сторону :)

Позвольте уточнить: я имел ввиду реакцию образования HCN - и только! Как и поставил вопрос топикстартер в первой части своего поста. Против того, что HCN будет образовываться при 3000С из любой органики при наличии азота, надеюсь нет возражений? Образования более сложных молекул, разумеется, трудно ожидать в таких условиях. :bw:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Впервые пиридин синтезировал Рамзай по методу Бертло, пропуская смесь ацетилена и синильной кислоты через раскаленную трубку. Следует отметить, что этот метод синтеза дает очень маленький выход пиридина и не имеет препаративного значения. http://www.nioch.nsc.ru/cafedra/2k_xim_m/hetero/pyr_synth.htm

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...