Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Ruslan_Sharipov

Участник
  • Постов

    1 892
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Ruslan_Sharipov

  1. Может производить деструкцию полимера водяным паром. Тогда есть шанс, что в местах разрыва цепи будут присоединяться гидроксилы и получится смесь спиртов, которую лишь надо будет разделить.
  2. Если у Вас много волос и Вы побрились налысо - не выбрасывайте волосы. Сварите их в кастрюле-скороварке. Если белок кератин хотя бы частично гидролизуется, Вы получите что-то типа желатина с примесью красителя меланина. Этот состав можно использовать как краску для тату. Такое тату будет защищать от солнечного ультрафиолета и возможно будет со временем рассасывавться, освобождая место для новых рисунков.
  3. Деоксигенация целлюлозы и других веществ в составе древесины — это путь к замещению ископаемых углеводородов возобновляемыми (см здесь). Но использованные по ссылке катализаторы является твердотельными и трудно обеспечить их контакт с субстратом. Может быть газообразная смесь, содержащая HCl и H2 подошла бы лучше? Предполагаемые реакции ROH + HCl = RCl + H2O RCl + H2 = RH + HCl или R1OR2 + 2 HCl = R1Cl + R2Cl + H2O R1Cl + H2 = R1H + HCl R2Cl + H2 = R2H + HCl или RO + 2 HCl = RCl2 + H2O RCl2 + 2 H2 = RH2 + 2 HCl. Водород можно получать в составе синтез-газа при пиролизе древесины в отдельном газогенераторе. Но сам по себе молекулярный водород становится хорошим восстановителем лишь при высоких температурах. Добавление HCl могло бы снизить порог активации для реакции деоксигенации (восстановления) древесины водородом. Подскажите, пожалуйста, возможно ли такое?
  4. Начну с этого вопроса. Ответом на него может быть ссылка на новость 2015 года "Завод по производству возобновляемого дизельного топлива на основе древесины введен в эксплуатацию в Финляндии". В новости говорится, что завод принадлежит UPM GROUP, одной из крупнейших компаний в целлюлозно-бумажной промышленности. То есть нашлись кому это нужно и кто заплатил. Теперь по сути завода. В новости сказано "Технология HydroFlex ™ позволяет производить готовое к использованию биодизельное топливо, бензин и авиационное топливо из различных возобновляемых источников, таких как талловое масло, пальмовое масло и других растительных масел, животного жира и смазок, а также пиролизного масла и водорослей". В одном ряду стоят растительные масла, животные жиры с одной стороны и пиролизное масло с водорослями с другой. То есть целлюлозу подвергают пиролизу отдельно от этой технологии. Моё предложение жиры и масла не использовать, использовать только сухую растительную массу. Предварительная подготовка - только измельчение. Конечный продукт получать непосредственно в процессе восстановительного пиролиза. Если писать "гидрокрекинг целлюлозы" в кавычках, то выходит одна ссылка https://textarchive.ru/c-1086064-pall.html, по которой можно найти конкурсную заявку Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН со словами "В работе будет проведено исследование применения СВЧ-активации на протекание следующих процессов: - Крекинг целлюлозы и лигнина - Гидрокрекинг целлюлозы и лигнина Будет разработан оригинальный подход для конверсии целлюлозы и лигнина с использованием ионных жидкостей в качестве растворителя и среды, эффективной для конверсии этих субстратов под действием СВЧ-активации." Таким образом есть три понятия "крекинг целлюлозы", "гидрокрекинг целлюлозы" и "гидролиз целлюлозы". Крекинг, как я понимаю, это что-то грубое с разрывом углеродной цепи. Гидрокрекинг - то же самое, но с встраиванием компонент молекулы воды в место разрыва углеродной цепи. И, наконец, гидролиз целлюлозы - это разрыв точно по гликозидным связям с встраиванием компонент молекулы воды в место разрыва. Мне нужен именно гидролиз, но не в водной среде, а газообразной водой, то есть паром. Патент RU 2535222 C2 по ссылке не в тему. Там способ получения целлюлозы и всюду присутствует слово "варка". Обработка паром, при которой пар - реагент, это не варка.
  5. Поскольку новых постов с принципиальными возражениями не прозвучало, попробую написать реакции восстановительного пиролиза целлюлозы в присутствии монооксида углерода. 1. Дегидроксилирование: ROH + CO = RH + CO2. 2. Дегликозилирование: R1CH(OR2)OR3 + CO = R1CH(OR2)R3 + CO2, R1CH(OR2)R3 + CO = R1CH(R2)R3 + CO2. Если пойдут только такие реакции, то из целлюлозы получится полимер со структурой полиметилциклопентана [C6H10]n. Но желательно было бы получать низкомолекулярный продукт. Первое, что приходит в голову, - это разрыв гликозидных связей гидролизом. В данном случае - это высокотемпературный гидролиз водяным паром. Возникает два вопроса. 1) Можно ли добавлять водяной пар к синтез газу при температурах 450-500°C ? 2) Какая из реакций будет преобладать при этих температурах: гидролиз водяным паром или дегликозилирование монооксидом углерода?
  6. А что, без меня скучно? Я тут математикой занимался. Есть такая проблема Адамара о максимальности детерминанта. Написал три статьи по этой тематике: 1. https://arxiv.org/abs/2104.01749 2. https://arxiv.org/abs/2105.01485 3. https://arxiv.org/abs/2105.08974 К чему я это здесь говорю. Весь прикол в том, что когда я отправлял вторую их них, я квалифицировал её как работу по теории чисел ([math NT] Number Theory). А модераторы архива переквалифицировали её в комбинаторику ([math СО] Combinatorics). То есть я теперь комбинатор не только в области уравнений химических реакций, но и в самой комбинаторике. По одной из Ваших ссылок написано следующее (bellona.ru). Перерабатывать стебли хлопчатника предлагается путем воздействия концентрированными солнечными лучами. При этом измельченные отходы хлопководства надо помещать в прозрачный реактор из кварцевого стекла, где под действием солнечного света образуется нефтеподобная жидкость – топливо для автотранспорта и сельхозмашин. Я был бы в безумном восторге, если это работает. Но в целом моёи желание совпадает с изложенным - делать нефть из любых биологических отходов - из гузапаи из янтака, из юлгуна, из тала, из саксаула и даже из аксакала, когда душа его покинет тело. Если переместиться из Центральной Азии в Южную Азию, то в Индии есть обычай сжигать умерших и сбрасывать продукты сожжения в реку Ганг. Сколько бы нефти можно было получить из них и из дров, потраченных на их сожжение, если переформатировать обычай и сожжение заменить восстановительным пиролизом. А ещё я за то, чтобы разрешили клонирование умерших. Но вернёмся к нашим баранам, то есть к гузапае (высушенным стеблям хлопчатника), то есть к целлюлозе в конечном счёте. Синтез Синтез Фишера-Тропша Википедия называет восстановительной олигомеризацией монооксида углерода. То есть водород в нём окисляется, а монооксид углерода восстанавливается. Мне хочется иного. Чтобы восстанавливалась целлюлоза в процессе её термического разложения. При этом восстановителем бы выступал монооксид углерода, а водород был бы гидрирующим агентом. Это желание согласуется с тем, что пишет Википедия в другой своей статье. Она пишет, что при температуре ниже 830°C более сильным восстановителем является монооксид углерода. Согласно опять же Википедии пиролиз древесины происходит при 450-500°C. То есть синтез-газ для восстановительного пиролиза вполне приемлимый кандидат. Но он должен производиться отдельно и в камеру пиролиза сухих растительных отходов должен подаваться извне. Синтез Фишера-Тропша при этом надо блокировать.
  7. Да, вспомнил. Но синтез-газ для Фишера—Тропша получают из угля и воды. Хотелось бы не доводить целлюлозу (высушенное растительное сырьё) до полного обугливания, а начать восстановление сразу же в процессе пиролиза и получить полную конверсию в углеводороды без остаточного кокса. Целлюлоза - это углевод. То есть уголь и вода. И если пишут C + H2O = CO + H2, то оба компонента для этой реакции в целлюлозе уже есть.
  8. Производство моторных топлив из растительного сырья - это способ решения климатической проблемы, связанной с выбросами CO2 при сжигании ископаемых углеводородов. Производство биодизеля из растительных масел - одна из технологий. Но растительные масла - это дорогой продукт. В гораздо больших количествах растения производят целлюлозу. Поэтому именно из нее желательно производить моторные топлива. Предлагается производить пиролиз целлюлозы в атмосфере восстановительного газа. Цель - разорвать гликозидные связи и оторвать гидроксильные группы, заместив их на атомы водорода или на алкильные группы. Вероятные газы - это 1) водород; 2) монооксид углерода; 3) метан; Какой из газов лучше подходит для обозначенной цели? Или есть что-то ещё? Какой катализатор может направить пиролиз по обозначенному пути?
  9. Вот что написано про резерпин в Википедии: Основным фармакологическим свойством резерпина является его симпатолитическое действие, обусловленное тем, что под его влиянием ускоренно выделяются (высвобождаются) катехоламины из гранулярных депо пресинаптических нервных окончаний. Высвобожденные катехоламины подвергаются инактивирующему действию моноаминоксидазы (МАО). То есть механизм действия резерпина не состоит в блокаде рецепторов. Как я понимаю, он реально способен понизить количество моноаминов, а не просто блокировать их воздействие на рецепторы. Ещё в начале 2000-ых в продаже имелись препараты Трирезид и Адельфан. Сейчас их нет. Из резерпиносодержащих сейчас остались Раунатин и Норматенс. Скажите, пожалуйста, может быть есть вещества, подобные резерпину по механизму действия, но в большей степени направленные в сторону ЦНС и с меньшим гипотензивным эффектом. Желательно с большей избирательностью к адреналину.
  10. Когда я пишу "пероксидное окисление аминов" в кавычках, Гугл ничего не находит. А когда я смотрю многочисленные ссылки по поиску без кавычек, вижу разнообразные реакции окисления аминов, в которых перекись водорода часто служит окислителем, но не является продуктом реакции. Пожалуйста, дайте конкретную ссылку на опыт in vitro, где из при окислении вторичного амина кислородом воздуха получается альдегид и перекись водорода в значительных количествах.
  11. Сама реакция меня умиляет. Она похожа на окисление воды кислородом воздуха. Попробуйте окислить воду в пробирке. За просто так этого не сделать. R-COH это, как я понимаю, альдегид, который есть восстановитель. И рядом стоит перекись, которая есть окислитель. Почему они не реагируют дальше между собой?
  12. Да, для снятия адреналинового стресса. Про антагонисты адренорецепторов знаю. Они называются адреноблокаторами. Они уменьшают воздействие адреналина на нейроны, но не снимают саму проблему - избыточную продукцию адреналина, в тех случаях, когда она имеет место. К тому же есть вопрос с прохождением через ГЭБ.
  13. Сейчас по всему миру исследования оценивают по публикациям в высокорейтинговых журналах. Журнал Nature Geoscience относится к наивысшему квартелю Q1 и имеет импакт-фактр=12.21 и SJR=6.467. Как им удалось опубликоваться в таком журнале?
  14. Есть ещё сюжет про метановые кратеры на Ямале: Угроза — внутри Земли: раскрыта тайна Ямальского кратера. Они тоже добавляют свою долю парникового газа CH4 в атмосферу.
  15. Тут вот промелькнула новость: Земле предрекли кислородную катастрофу. В новости говорится: Процесс потери атмосферой кислорода, начавшись, будет длиться около 10 тысяч лет, ... Биосфера не сможет адаптироваться к такому быстрому изменению условий, и на планете останется только микробная жизнь. Первоисточник новости - статья в журнале Nature Geoscience. Авторы связывают своё предсказание с усилением солнечной активности через 1 миллиард лет. Но ведь могут быть и другие пусковые механизмы рекой деоксигенации, в том числе и связанные с деятельностью человека - безудержным сжиганием ископаемых углеводородов и вырубкой лесов.
  16. Моноаминоксидаза (МАО) - это фермент окислительного дезаминирования моноаминов. Есть вещества ингибиторы МАО. Существуют ли вещества противоположного действия, которые потенцировали бы МАО, ускоряя окислительное дезаминирования моноаминов? Имеется ли МАО в форме лекарственного препарата для инъекций (наподобие инсулина)? Или может быть существуют какие-то небелковые низкомолекулярные препараты, способные разрушать моноамины (все сразу или какие-либо конкретные из них, например, адреналин) без участия МАО? И наконец, существуют ли препараты, которые стимулировали бы выработку МАО в нейронах мозга?
  17. Вчера 26.02.2021 проделал контрольный эксперимент с тем же количеством глюкозы - 1 грамм, с тем же количеством глицерина - примерно 8 мл, но без серы. Только прогрев был более продолжительным - около полутора часов. Пробирку с исходным экспериментом грел повторно одновременно с пробиркой контрольного эксперимента. Фотографии пробирок с двух экспериментов приведены на картинке. Слева пробирка с контрольного эксперимента без серы. Справа пробирка с исходного эксперимента с серой. Кусочек серы виден внизу. В горячем состоянии содержимое обеих пробирок прозрачно. При остывании они мутнеют. Желтый цвет содержимого контрольной пробирки можно объяснить карамелизацией глюкозы. Различие в цвете пробирок показывает, что при наличии серы карамелизация идёт как-то по-другому или не идёт вовсе. Веществом, вызывающим мутность, может быть сама глюкоза или тот самый гликозид, о котором пишет Yatcheh.
  18. Недавно была похожая тема: Адсорбент для углекислого газа.
  19. Прошу разъяснить происходящее в эксперименте. Эксперимент из серии домашней химии. Других производить не имею возможностей. Взял 1 грамм глюкозы в порошке и 0,18 грамма элементарной серы тоже в форме порошка. Это 1:1 в молярном соотношении. Смешал в сухом виде, засыпав в пробирку. Залил глицерином. В момент покупки это был безводный глицерин. Но летом на какое-то время бутылочка оставалась с неплотно завёрнутой крышкой, и глицерин мог напитаться влагой из атмосферы. Общий объём смеси в пробирке получился около 8 мл, причём глицерина было не меньше половины от этого количества. При перемешивании получилась мутная медленно оседающая взвесь порошков в глицерине. Первое, что я стал делать - это греть пробирку в водяной бане. При нагревании глицерин становится менее вязким. По моим впечатлениям глюкоза полностью растворилась в глицерине. Сера осталась серой. Большая часть её осела на дно, хотя осадок имел размытую границу с градиентом плотности в верхней части. Вероятно более крупные частички порошка серы осели, а более мелкие - нет. Но в верхней части пробирки жидкость была прозрачной без взвеси серы в ней. Ожидаемая реакция окисления глюкозы серой по альдегидному углероду с образованием тиоглюконовой кислоты не произошла. После этого я решил прогреть пробирку сильнее. Взял консервную банку из под кабачковой икры, насыпал на дно банки немного песка, чтобы пробирка не соприкасалась с металлическим дном банки. Пробирка погрузилась в банку полностью. Сверху я прикрыл банку перевёрнутой более широкой банкой из под рыбных консервов. Всё это поставил на чугунную сковороду и стал греть на газовой плите на среднем огне. Температуру внутри банки я контролировать не мог. Но она не была запредельной, поскольку при сильном прогреве лак на консервных банках подгорает, а при очень сильном прогреве сгорает полностью с дымлением. Ничего такого здесь не было. Прогрев продолжался минут двадцать, но может и больше. Точно сказать не могу, поскольку отвлёкся на работу за компьютером. За время прогрева никаких запахов не выделялось. После прекращения прогрева и остывания в пробирке я обнаружил мутную жидкость желто-белесового цвета в отраженных лучах со слабым коричневым оттенком на просвет. На дне пробирки образовался кусочек твёрдой серы уже не в форме порошка. То есть температура при прогреве была выше температуры плавления серы. Прошу прокомментировать эксперимент и по возможности ответить на вопрос - произошла ли ожидаемая реакция окисления глюкозы серой в тиоглюконовую кислоту.
  20. Хорошо. Красиво. А в конце амид уксусной кислоты надо к азоту прицепить. Это Вы как будете делать?
  21. Никуда. На крайняк амидный азот ещё раз проацилирует, только - нафига? Читайте внимательно. Карбокси, а не карбамоил. Нет амидного азота. Его потом добавить можно. Но пока N-карбоксиметилпирролид - это кислота, а не амид.
  22. Вы сказали, что при наличии амидной группы Фридель-Крафтс с бензолом не пойдет. А отчего не пойдёт. Согласно Википедии он не пойдёт потому, что амидный азот связывает кислоты Льюиса. Может быть если его стерически нагрузить, такое связывание станет невозможным.
  23. Пусть Вам дан N-карбамоилметил-1-амино-2-фенилпропан. Как Вы сформируете лактамный цикл? Или Вы сначала кислоту сформируете, потом будете делать из неё амид?
  24. Пока у Ятчеха зреет ответ на конкретные вопросы, хочу спросить несколько отвлечённо. Как возникают в форуме висячие (незавершённые) темы. Приходит некто, в данном случае Wayne00094378, задаёт вопрос, получает от Ятчеха ответ - "это невозможно", и исчеает. Зачем тогда приходил? И кто он? Фармацевт? Бизнесмен, ищущий что бы произвести на продажу? Любитель домашней химии, типа меня? Драг-синтезатор? Кто? И почему перестал интересоваться темой?
  25. А что, амидный азот не принято защищать? Или его защищают как-то по-другому? Как? Не, давай без грибов, я не любитель. Куда присоединится защитная группа бензилового эфира хлоругльной кислоты в N-карбоксиметилпирролидоне?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика