yatcheh
-
Постов
32879 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1090
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные yatcheh
-
-
Если температура бани контролируется силой нагрева, а не естественным испарением, то можно добавить соли (много).
Но если есть внешний регулятор нагрева - зачем вообще воду юзать? Есть же удобные теплоносители - ПЭГ, глицерин.
-
спасибо прям огромное! за помощь, но я очень наглая, подкину еще вопросики для проверки
1. Для увеличения скорости экзотермической реакции необходимо:
а) увеличить концентрацию реагирующих веществ
б) внести в систему катализатор
в) повысить температуру +
г) понизить температуру
1. а) б) в)
a) - если порядок реакции по реагенту ненулевой
б) - катализатор всегда увеличивает скорость реакции, на то он и катализатор.
в) - повышение температуры в любом случае увеличивает скорость реакции (есть, правда, исключения, но - единичные).
А упоминание экзотермичности в условиях - совершенно лишнее. От этого ничего не зависит.
-
ура хоть что то знаю, тогда проверьте пожалуйста остальные вопросы, может там тоже 2,3 ответа надо1. Чему равна валентность атома углерода в органических соединениях:
a) 1
b) 3
c) 4 +
d) 2
2. Изомеры отличаются между собой ...
a) физическими свойствами
b) строением
c) значением молярных масс
d) все предыдущие ответы неверны +
3. Пентадекан имеет в своем составе_____ атомов углерода.
a) двенадцать
b) шестнадцать
c) пятнадцать +
d) одиннадцать
4. Выберите из нижеприведенных алканов углеводород содержащий в своем составе четвертичный атом углерода.
a) пентан
b) 2,2-диметилпропан +
c) тетраметилметан
5. Отличительной чертой алкенов является наличие в молекуле ...
a) σ- связей
b) атомов галогенов
c) двойной связи +
6. В каких парах названные вещества изомерны друг другу?
a) винилхлорид и 1-хлорпропен
b) циклопропан и пропен
c) цис- бутен-2 и 2- метилпропен +
d) бутан и транс-бутен –2
7. Атомы углерода - С≡ С – в алкинах находится в состоянии ...
a) sp3 - гибридизации
b) sp2 - гибридизации
c) sp – гибридизации +
1. Ну, пусть будет c). Это-то уж точно.
Хотя, встречаются среди вполне себе органических соединений и стабильные радикалы с валентностью углерода 3, и всякие экзоты типа дитиоленовых комплексов, где валентность углерода вообще хрен зна какая.
2. b)
3. c) Ясен пень, пять + десять сложить умеем
4. b) с) Это же одно и то же.
5. с)
6. А вот тут - b), но не с)
Цикл эквивалентен двойной связи. У метилпропена и двойная связь, и цикл, поэтому он изомерен бутину, а не бутену. Да это легко по брутто-формуле определить.
7 с)
-
А почему все-таки аксиальный карбоксил отваливается? Это связано только со стерическими факторами, или, например, с механизмом декарбоксилирования? Так не может быть какого-нибудь определенного переходного состояния?
Я тут не вижу никаких эффектов, кроме стерического. Никаких особых орбитальных взаимодействий, или специфического влияния соседних групп, на мой взгляд нету. Выталкиваться будет с бОльшей вероятностью аксиальный карбоксил.
Впрочем, можете покопаться в этом вопросе, если есть сомнения
-
помогите пожалуйста ответить на несколько вопросов в тесте:
8.Гексин соответствует общей формуле
a) СnH2n-6
b) СnH2n-2
c) СnH2n
d) СnH2n+
9. Выберите названия изомеров 1,2- диметилциклопропана.
a) пентан
b) циклопентан
c) метилциклобутан
d) 1,1 – диметилциклопропан
10. Укажите названия веществ, которые являются гомологами циклобутана.
a) этилциклопропан
b) циклопропан
c) пропан
11. Укажите формулы веществ, которые могут относиться к гомологам бензола.
a) С7Н8
b) С9Н12
c) С8Н12
d) С10Н14
12. Кислотность спиртов в ряду метанол, этанол, пропанол ...
a) увеличивается
b) снижается
c) остается постоянной
8. Тут однозначно - b)
9. Тут b) c) d)
10. Вот тут есть неоднозначность.
Циклопропан - младший гомолог циклобутана
Этилциклопропан, формально - старший гомолог циклобутана.
Тут всё зависит от формулировки понятия гомологии.
В широком смысле правильно будет a) b)
11. a) b)
12. b)
Не так уж всё и страшно
-
-
Спасибо! А по номенклатуре ИЮПАК продукты реакции как будут называться? Просто цис- и транс-3-трет-бутилциклогексан-1-карбоновые кислоты?
Если не указывать оптическую конфигурацию, то да, просто цис- и транс-.
-
-
Доброе время суток) Помогите,пожалуйста, с заданием:
Объясните, почему при свободно-радикальном бромировании углеводорода RH наблюдается перегруппировка углеродного скелета, а при хлорировании – не наблюдается?
Заранее спасибо)
Очень странно. Банальная эрудиция мне подсказывает, что всё обстоит ровным счётом наоборот.
-
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, с решением следующей задачи: При нагревании 3-трет-бутилциклогександикарбоновой-
1,1 кислоты образуются два изомерных продукта. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Определите конфигурацию. Какой изомер
окажется преобладающим?
По идее, при нагревании этой кислоты будет происходить декарбоксилирование с образованием цис- и транс-изомеров:
Транс-изомер скорее всего будет преобладающим вследствие стерических факторов. Так ли это? И как назвать их по номенклатуре ИЮПАК? И как определить конфигурацию?
Заранее спасибо!
Трет-бутил в циклогексане всегда ориентирован экваториально (в виду жёстких стерических требований). Из двух карбоксилов быстрее отвалится тот, который в этой конформации ориентирован аксиально, значит останется экваториальный карбоксил. Если "распрямить" кольцо, то окажется, что это соответствует, как это ни странно, цис-изомеру:
Если бы трет-бутил был положении 4, то получился бы транс-изомер, опять же с диэкваториальной ориентацией заместителей.
Вот с положением 2 - сложнее. Тут сразу и не скажешь, какая ориентация (диэкваториальная или экваториально-аксиальная) окажется предпочтительнее. Вполне возможно, что вторая, тогда и в этом случае стабильнее окажется цис-изомер. Но тут надо на модельках прикидывать, моё пространственное воображение тут буксует
Что касается конфигурации, то в задании не указана конфигурация исходного соединения, а оно ведь имеет оптический центр.
То, что нарисовано - это один из возможных оптических изомеров.
-
А с несколькими галогенами на одном углероде,алкоголят значит даст ацетали и ортоэфиры?
Даст.
А хлорметан,дихлорметан,трихлорметан с спиртовой щелочью,не получатся же алкены,алкины,а аналогично водной щелочи метанол,формальдегид,муравьиная кислота?
С 50% щёлочью будут получаться соответствующие карбены, которые с водой формально дадут продукты гидролиза.
-
помогите составить реакции, пожалуйста!
2R-SH + CuSO4 = Cu(SR)2 + H2SO4
То же самое - со свинцом.
R-SH - это формальная запись, где R обозначает белковую цепь, содержащую сульфгидрильные группы (-SH), входящие в некоторые аминокислоты.
-
NaNCS+H2O=NaOH+HNCS -такое будет уравнение?
Попервоначалу - такое.
Потом уже и HNCS начнёт гидролизоваться.
-
Установите строение вещества C5H12O , если известно, что оно не реагирует с Na , а при его разложении 1 моль HI образуется алкилйодидный спирт, при окислении которого образуется метилэтилкетон. Приведите реакции, соединения назовите. Помогите пожалуйста
Не реагирует с натрием, значит простой эфир.
И какой такой нахрен "алкилйодидный спирт"??? Алкилйодид и спирт - вот что должно быть.
Метилэтилкетон получится при окислении втор-бутанола CH3-CHOH-CH2-CH3. Значит алкилйодид - CH3I.
Всё просто.
-
Спасибо. Значит подспудные предположения были верными. Вот только в толк не возьму - каким образом могло произойти диазотирование? Вроде ж нитрозирующий агент нужен и среда кислая. Неужто из воздуха? Али исходно такой реактив с завода отгружается? (реактив 98 года)
И ещё - есть ли другой способ очистки от загрязнения? А то солянку тратить - жаба холодной лапкой душит.
Нитрозирующий агент - продукт окисления анилина по азоту. Воздухом окислился. При хранении в банке хоть на пупе крутись - идёт подсос воздуха через крышку из-за колебания температуры. Полную сохранность гарантирует только запаянная ампула. 18 лет
заключенияхранения - это срок. А для засвечивания такого лабильного вещества, как гидрохлорид анилина много и не надо.Капитальный способ очистки анилина - перегонка под аргоном/азотом. Мокрые способы неэффективны.
-
-
помогите пожалуйста ответить на несколько вопросов в тесте:
8.Гексин соответствует общей формуле
a) СnH2n-6
b) СnH2n-2
c) СnH2n
d) СnH2n+
9. Выберите названия изомеров 1,2- диметилциклопропана.
a) пентан
b) циклопентан
c) метилциклобутан
d) 1,1 – диметилциклопропан
10. Укажите названия веществ, которые являются гомологами циклобутана.
a) этилциклопропан
b) циклопропан
c) пропан
11. Укажите формулы веществ, которые могут относиться к гомологам бензола.
a) С7Н8
b) С9Н12
c) С8Н12
d) С10Н14
12. Кислотность спиртов в ряду метанол, этанол, пропанол ...
a) увеличивается
b) снижается
c) остается постоянной
Ну, вот даже тест-угадайка, и то...
Хоть бы наугад чё-нить отметила, сердобольные помогалы тут же набежали бы - объяснили нубу в чём он не прав
А так - не интересно
-
Для синтеза алифатич. эфиров смесь алкоголята с R'Hal кипятят без р-рителя или в р-рителе, индифферентном к реагентам (напр., в эфире, толуоле, ксилоле). Используют также спиртовые р-ры КОН
http://www.xumuk.ru/encyklopedia/730.html
Так что не только вики
И ХУМУК тоже самое говорит
Так это всё от конкретной ситуёвины зависит. Для получения, скажем, анизола из фенола и йодметана, спиртовый раствор щелочи в самый раз - дёшево и сердито.
Или, если дегидрогалогенирование субстрата затруднено по тем, или иным причинам - можно и не заморачиваться с алкоголятами в индифферентном растворителе.
-
Ну никакой во в вас загадочности,Ятчех. Берете и сразу готовый ответ выдаете))
Да, каюсь - не хватает терпения. Вот поэтому я и не пошёл в преподаватели. Я бы там или сам лопнул от злости, или поубивал бы всех.
-
-
Поэтому и привел цитату. Четко же написано
Спиртовый раствор гидроксида калия.
Ну это же вики. Не читайте вики, читайте Физеров и Сайкса.
-
Дана реакция и нужно написать, что получится в итоге.
Преподаватель сказал, что неверно.
Куда мне нужно было присоединить ОН-группу, подскажите пожалуйста?
Реакция Вагнера. Нарисуйте две гидрокси-группы. А лучше - четыре (по две на каждую двойную связь).
-
Вики написано
https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Реакция_Вильямсона
При это классически из учебников алкилгалогениды со спиртовой щелочью образуют алкены.
В чем подвох? Почему в вики алкоголятом называют спиртовый раствор щелочи? При каких условиях будет таки алкен,при каких эфир?
А не путайте спиртовую щёлочь со спиртовым алкоголятом, это две большие разницы
-
Кстати, интересное наблюдение - не все кошачьи реагируют на валериану. Разбром от почти зависимости от запаха, до полного игнора.
Интересно - что, и, главное, почему их привлекает так в валериане.
Чёт попался мне в руки пузырёк с валерьянкой. Капнул на ладонь, растёр и кошку погладил! Как её начало колбасить, шопи$дец! Такой нижний брейк устроила!
https://www.youtube.com/watch?v=aAKBESnCIzM&feature=youtu.be
Тут, на видео - 5% всего танца, она уже устала
ура хоть что то знаю, тогда проверьте пожалуйста остальные вопросы, может там тоже 2,3 ответа надо
Ужас! Ребёнок съел кактус! Что делать?
в Токсикологическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем yatcheh
Надо срочно продезинфицировать место укуса, а потом замазать его клеем БФ-6. Плёнка клея воздухопроницаема, она предотвратит грибковую инфекцию кактуса, и позволит нарастить новую кожицу на месте укуса.
А на будущее - следите за кактусом внимательнее!