NLVN

Бромирование в кольцо. Если оставить за метилами номера 1 и 2, то бромы могут стать в положения 34 35 36 45

Электронакцепторы в альфа положении к карбонилу повышают + на карбонильном углерода, что облегчает присоединение воды.

Ну и нуклеофильность у него повыше, будет конкурировать с нуклеофилом в реакции.

Вторые варианты в обоих случаях.

Орто-ксилол или 1,2-диметилбензол.

С поступления на химическую специальность в ВУЗ

все проще, определяется одним реактивном гидроксидом медиВ муравьиной раствориться, с глицерином даст темно-синий раствор, а при нагревании с ацетальдегидом получится темно-красный оксид меди (1).

Гексан < пропен < ацетилен

Раствор гипертонический. Что будет - сами решите.

Залезть в справочник

Если это игра реакциями, а не реально проводимая схема, то я бы рискнул так. Пишу словами, т.к. нет возможности писать и сфоткать Бензол - бромбензол - фенилмагнийбромид - 2-фенилэтанол-1 - 2-фенилэтилмагнийбромид - 3-фенилпропанол-1 - 3-фенилпропаналь - нитрил 4-фенил-2оксибутановой кислоты - нитрил 4-фенил-2-изобутоксибутановой кислоты сама кислота - её галогенангидрид - замыкание в тетрагидронафталон - конечный продукт с фенолятом. В последней цепочку у вас получится изобутиловый, а не трет-бутиловый спирт, а из него бром дом фосфора изобутилбромид. И фенолят в бета положение в нафталине я бы вводил диазотированием, т.е нафталин - 1-хлорнафталин - 4-хлорнафталинсульфокислота - нитрование - восстановление - диазотирование - замена диазо на ОН - удаление сульфогруппы.

ну, от 140 вряд ли треснет, просто напор воды поменьше, чтобы по длине холодильника заметно было градиент температуры.А при перегонке ещё необходимо учитывать такой момент, как азеотропна смесь или нет

А Митя как в этот список попал?

это в РФ опохмел до 13 числа продлен?Читайте условие, мэтр, Не ПРИБАВИЛИ ЕЩЕ 500 мл, а РАЗБАВИЛИ ДО 500 мл

Нет неправильно В исходном растворе 60 г гидроксида или 1.5 моля. В конечном итоге все это находится в 500 мл или 0.5 л. Концентрация 3 моль/л.

Второе.

Необходима помощь. Планируется работа со стоками одного промышленного предприятия, ХПК которых зашкаливает за все разумные пределы - бывает до 70000 мг/дм3. пытаясь обобщить все, что известно по этой теме, собрал некоторую информацию по ХПК отдельных веществ и столкнулся с такой проблемой. Есть ХПК теоретическое и есть практическое. Естессно, что практическое меньше теоретического, поскольку даже в условиях жесткого окисления не вся органика окисляется строго до СО2. Так вот, интересуют данные по ПРАКТИЧЕСКИМ значениям ХПК для низших спиртов, полиаминов, углеводородов. И такой вопрос, наличие алканов будет давать вклад в ХПК или нет? По логике нет, а на самом деле? Просьба отвечать имеющим практический опыт работы. Заранее большое спасибо.

Все правильно кроме последней реакции, там в продукте будет не NO2, а ONO2

Явно не ботаник...

ну так это ангидрид, а ацилирование ангидридом или галогенангидридом в растворе, поскольку там изрядно смесь греется, и может прилично вскипеть и выплюнуть.

Да, ботаник. И ничуть не стесняюсь этого. Рецепт вам в поликлинике терапевт выпишет. А в органическом синтезе есть пропись синтеза, которую нужно соблюдать для получения нужного результата.

Вы не правы по всем позициям. 1. Я не грубиян. Меня пробивает на ненормативную лексику только в тех случаях, когда приходится сталкиваться с такими "крутыми перцами", которые пытаются варить герыч из морфина, но не знают о том, как провести масштабирование синтеза, что такое апротонный растворитель, которые не в состоянии прочитать практикум по органике, коих в сети мильен. Они не в курсах, что синтезы для лучшего контроля проводятся чаще всего в растворителях, что необходима специальная процедура выделения и очистки. Они в глаза не видели учебники по органике, где русским по белому изложено, как связана активность ацилгалогенидов с природой галогена. 2. У меня были прекрасные преподаватели, которые научили, что при практической работе самый главный орган - голова, поэтому за 15 лет практической работы у меня не было ни одного ЧП в лабе. Со студентами да, бывали. 3. Я больше не преподаю в универе и в лабе не работаю, запоздала ваша угроза, взрываться негде. Дома лабораторию из принципа не держу. Желаю успехов. PS. Берегите глаза. И руки тоже. Ну, и одежду тоже.

Реакцию проводят в апротонном сильно ионизирующем растворителе, т.е. ацетат д.б в растворенном состоянии. Не посадят, если вы имеете сейф, в котором храните сабж, прошнуровонную и опечатанную тетрадь, в которую записываете расход до мл, оборудованную лабу. В противном случае разговаривать никто не будет.

ГБ - это комбинат глубокого бурения.

Знаете, вот именно это нас больше всего и беспокоит, если честно.