NLVN

Если у вас в домашних условиях завалялся АГЛ и имеется баночка эфира без перекисей, то можно, почему нет, а натрием вы её переведете в соль.

Забили тему видео, хотя д.б. картинки. Вот вам, пра-ативные. Забили тему видео, хотя д.б. картинки. Вот вам, пра-ативные.

Потому что это полуацетальный гидроксил, или его еще называют гликозидным. Его активность в реакциях выше, чем у простых гидроксилов. Поэтому в в исключительно мягких условиях можно провести реакцию по нему, не касаясь остальных

потому что иод быстро окисляет аскорбинку, и его до т.э. фактически нет в растворе

Все дело в нагревании. Хлороводород улетает, тем Самым смещая равновесие вправо. Думаю, что реакция пойдёт.

А алкил какой?

Будет дегидроаскорбиновая кислота и иодид ионы.

1восстановительный озонолиз 2альдольно-кротоновая конденсация 3восстановление алюмогидридом лития до бутанола 4окисление бутанола до бутаналя, например, Джонсом

Думаю, что в реакции нужно вводить фенилуксусную кислоту, пирролидон, тиомочевину и метилиодид. И кзстоалтбию, если это таутомер, то никак не будет один из них, всегда равновесная смесь.

это гораздо проще, чем возиться с газометрами, и к том уже получить ошибку за счёт растворения части СО2 в воде

Вообще-то титруют с двумя индикаторами

Человек не владеет даже зачатками культуры общения. Предлагаю ему устроить бойкот.

Вы чего? Жизнь проще. 1 Гидроформилирование с образованием бутаналя 2 Окисления бутаналя до кислоты бутановой 3. Бромирование по Гелю-Фольгарду-Зелинскому (бром + красный фосфор) и обработка полупродукта водой. ВСЕ.

несколько рефлекторов фокусируют излучение солнца на чайник или кастрюлю. И еще мне интересно, спичек развести костер, значит, нету, а интернет для задавания вопросов есть. И где это такая ситуация, антяресно?

в цис изомере есть плоскость симметрии, следовательно для него нет оптических изомеров.

4 моль метана, 1 моль этиламина. Находите их массы и считаете массовые доли

Каждому овощу свой срок. Она написана НЕ ДЛЯ ХИМИКОВ. А то, что с 1934 г она выдержала 20 переизданий говорит а ее пользу.

Да правильный вариант. Только сама если брать саму кислоту, то нужно дополнительное количество основания для перевода ее в соль. В этом вся разница с эфиром, где основание тратится только на образование натриймалонового эфира.

И не получится. Просто в бромбензоле галогена около 50 %, а в иодбензоле почти 70 %. Никак в смеси 1 % не выходит.

Неорганику да, слабовата, но общую химию по ней учить - пальчики оближешь. Т.е., это учебник для ПЕРВОНАЧАЛЬНОГО ознакомления с химией. Ее можно вполне использовать как пособие для поступающих. И еще, если внимательно прочитать титульник, то там мелкими букинками будет "для строительных специальностей". Для химиков - естессно не хватает ее. Ваш преподаватель была абсолютно права.

Ну, берите кислоту, хотя обычно синтезы проводят с ее диэтиловым эфиром. Ничего не поменяется.

Берете палоновый эфир и последовательно алкилируете его метилбромидом и бензилхлоридом, а затем кипятите в растворе кислоты, при этом идет гидролиз и декарбоксилированиемодной из СООН.

этот способ хуже, поскольку пиридин бромируется весьма вяло, в ваших условиях будет смесь бромпиридинов, поскольку механизм реакции станет явно радикальным. Нитрование более адекватный процесс, тем более, что есть высокоактивные нитрующие агенты типа нитрата или тетрафторбората нитрония

Этаналь

+ ацетат натрия