terri

У меня в тумбочке полно мочевины накопилось из одного опыта (отход от гидроперита). Вот что с ней делать? Кстати, она с хлором не поменялась бы местами в моем исходнике? ?

А при каких условиях хлор на амин поменять можно? Отфигачить хлор пробовала цинком с NH4Cl, не получилось. Мне надо сначала избавиться от хлора.

1. Да, похоже так. Просто убрать хлор пробовала цинком. Ни в какую не идет. Мне надо от хлора избавиться, если честно. 2. Мононатриевая соль пипокатехина?! А как до нее добраться через исходник? Хлор ведь на гидрокси тоже просто так не обменяется.

Доброго времени суток! Возможно ли осуществить такое превращение? Заранее спасибо!

Вот-вот, послушала я Вас, прислушалась и подумала, зачем упорствовать и эту соль впихивать в щелочной раствор. Гораздо удобнее приготовить насыщенный водный раствор этой соли, а потом по ложечке прибавлять этот раствор в щелочь и вот этой самой волшебной палочкой помешивать, усевшись поудобнее рядом и наблюдая, как меняется прозрачность. Мне б такие эксперименты до пенсии!

Тогда пойдем другим путем! К коллоиду. Там глицерин поможет к прозрачности, как думаете?

Желательно раствор.

Киев мне очень понравился! И Печерская Лавра! И Крещатик! И экскурсия по городу! Вот не помню, какой поэт сказал: "Я много видел парков в городах, но город в парке вижу я впервые!" Это про Киев. И люди - очень доброжелательные...

Не торопитесь! Сравните цены кислот! И еще момент. Один моль фосфорной, как мне кажется, свяжет минимально два моля амина, а вот сколько молей амина свяжет один моль лимонной кислоты - не уверена, что больше одного.

Вот попробуйте, если у Вас КОН имеется! Не знаю, что думает по этому поводу наш уважаемый yatcheh, но мне кажется, что растворимость немного улучшится, потому что при двух разноименных катионах у АОС маленькое предпочтение. Что-нить типа глицерина прибавить к щелочи, чтобы хвост АОС-а прозрачность раствора не портил, поможет?

Вот действительно, все о нем забыли! Какая там ситуация, не знаете?

Фосфорная и пассивировать может, это ее маленький плюсик.

По сути это немного напоминает процесс высоления? А если NaOH заменить на КОН растворимость АОС, возможно, немного улучшится.

А в каком оптимистичном источнике Вы прочитали о такой версии?

А разбавленная фосфорная кислота может быть?

А как выглядят эти натриевые производные (1-5)?

Сделайте самый простой прогноз по погоде!

1. Может, как-то растворитель повлияет. Хочу на модельных смесях "уксусная-третспирт" и "уксусная-ацетат" попробовать стандартную смолу. А какая-нибудь аминная смола существует? Амин сам не хочется лить, что потом с аддуктом делать - непонятно, вываливаться в осадок он, похоже, не будет. Еще вариант - азеотропом уксусную попробовать, она ведь с некоторыми спиртами вроде творит азеотропы. 2. Мне и помогли Ваши предупреждения ведь! ... поэтому не плакала, что часть продукта в трубу улетело. Да, сейчас ничего не дешево, согласна! ... кроме солнечного тепла!

Не точно, что будет?

А в неводной среде ионнообменная смола случайно не будет работать? спасибо! Убил, ясень пень! И часть продукта заодно. Из кандидатов на нейтрализацию исключен.

Доброго времени суток! Подскажите, пожалуйста, как растворить натриевую соль сульфированного линейного углеводорода в щелочном растворе? Даже в горячем растворе эта соль не хочет растворяться, а необходимо приготовить 3%-ный раствор этой соли. Заранее спасибо!

Отличная идея! Спасибо! А насколько гидрид кальция устойчив, ведь гидриды не совсем стабильны при хранении?

Один раз я что-то подобное открыла и убедилась, какой может быть неприятный сюрприз! Такой вирус забрался, что повредил все файлы с концовкой .doc. Это еще хорошо, что системщик опытный попался и многое восстановил. Непонятно, почему такой "подарок" в виде этой ссылки в теме фосфата натрия? Может, автор ссылки пояснит?

Содержание уксусной довольно точно определится титрованием, поэтому необходимое количество трет-бутилата натрия (tBuONa) не проблема, конечно, рассчитать, но есть опасения, не пойдет ли реакция с образованием tBuO-S(O)-R одновременно с реакцией нейтрализацией? Но хочется верить, что нейтрализация будет быстрее, как Вы пишите. И вот чтобы ее ничего не замедляло, надо будет отфильтровать весь фосфат, а только потом нейтрализовать трет-бутилатом. ... вот кто бы мог подумать, что с обыкновенной нейтрализацией можно так вляпаться. Об'ясните, пожалуйста, что это такое?

Эфир с третичным спиртом? Думаю, нет, иначе я бы видела его на ГХ. А не убьет терт-бутилат мне серное соединение, которое у меня там в смеси?