Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

terri

Участник
  • Постов

    1953
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    2

Весь контент terri

  1. Рискну предположить, что это (NH4)2CO3. В задаче же не сказано, сколько водорода, поэтому не исключено и наличие другого элемента в соединении, т.е. углерода. По кислороду там 50 пр., дальше не проверяла.
  2. Не исключаю, но и не утверждаю. Встретилась со случаем, когда растворитель влиял на реакцию, причем капитально.
  3. 1) Вот есть такой пример - получение метионаля. Одностадийное превращение, точнее - деградация метионина. Так вот, при идеальном смешении выход около 3-5%, потому что при тех условиях реакции метиональ весело реагирует сам с собой и ничего нельзя сделать, чтобы остановить эту побочную реакцию. Как только мы перейдем от идеального смешения к идеальному вытеснению выход увеличивается на 40%. Как это потом объяснить микро- и макро-уровнями, не знаю. 2) Да-да, согласна! Золотая середина - это как сермяжная правда.
  4. terri

    KOH

    За NaOH что-то не замечала, чтобы желтел. А что активнее - KOH или NaOH?
  5. Наверное, надо было вместо ХХ обозначить Y. Вы, наверное, все поняли - все решается через пропорции.
  6. Наверное, я бы так решала. Может, и ошибаюсь. Рассчитаем, сколько воды нужно, чтобы из 100 г образца при 80°C приготовить насыщенный раствор, когда вся бертолетова соль растворится: 1) 28.4 г растворится в 100 г раствора при 80 градусах 80 г (то, что в образце) - Х, из чего Х=281.7 г раствора. 2) растворимость бихромата при 0 градусах 4.4 г в 100 г раствора ХХ - в 281.7 г, из чего ХХ=12.4 г, т.е. столько бихрмата растворится в первой кристаллизации. В образце у нас 20 г бихромата, выходит, как минимум, две перекристаллизации нужны. Может быть?
  7. terri

    Инфохимия

    А аналитическая химия Вам интересна?
  8. Шариковая ручка-шприц. Приурочено к 1 Сентября.
  9. В спиртовой настойке йода, которую продают в аптеке, думаю не идет реакция йода с водой, которую Вы написали, иначе бы HI, которая там у Вас возникает, по-другому бы на кожу действовала. Поэтому могу предположить, что подобный гидролиз йода в присутствии воды в ДМСО не пойдет, а значит, и окисление ДМСО не будет. Но это мое мнение.
  10. Да, согласна, моя корректность "хромает". Да, именно другой растворитель, а не эфир. Например, бутилацетат или этилацетат мне не подходят, т.к. работаю с щелочным катализатором.
  11. Давайте разбираться так, чтобы третью задачку Вы решили самостоятельно. Поскольку не указано количество образца, то смело можно предположить, что его 100 г. И вот в этих 100 г имеете 20 г бихромата калия. Чтобы двигаться дальше, тут надо разобраться в указанной Вами информации растворимости. Вы ее указываете "в граммах на 100 г раствора". Это так? Или на 100 г воды?
  12. Эта величина расчетная или экспериментально определяемая?
  13. А с какими концентрациями реагирующих соединений лучше работать, если смола используется как катализатор? Около 10% достаточно будет? спасибо!
  14. Тогда желательно знать, сколько воды в ДМСО.
  15. Правильно! Но не будет ли число столкновений больше в объеме, чем в плоскости? Ведь когда движется поток в колонке, есть только радиальное перемешивание, молекулы вниз/вверх сами по себе двигаться не могут, только в потоке.
  16. Если я правильно понимаю, пар поступает в рубашку аппарата на Вашей схеме, т.е. там что-то согревается. Какой там может идти процесс. По обозначению это точно не ректификационная колонна. Т - может, "термический"?
  17. VM и VP - не может быть "вентиль механический" и "вентиль пневматический"? Последний на Вашей схеме очень похожь на тот, что из интернета при поиске "вентиль пневматический".
  18. Просто мне подумалось, что при прохождении через колонку не будет перемешивания по всему объему, поэтому и столкновение молекул АВ, возможно, уменьшится.
  19. А йод в воде разве хорошо растворяется, вроде в спирте лучше.
  20. Когда я все смешиваю (растворитель, участвующие компоненты, смолу), у меня вместе с главной реакцией А+В=АВ идет и побочная АВ+АВ=АВАВ. Как Вы думаете, в случае использования колонки со смолой может эта побочная реакция немного приостановиться? спасибо!
  21. А как йод может окислить? Откуда кислород возьмется? Не знаю, как ДМСО, а вот ДМДСО чудесно диспропорционирует в воде на сульфон и сульфид.
  22. Мне, наверное, октановое число не пригодится, у меня синтез. В МТБЭ образуется много побочного продукта, вот поэтому хочется попробовать другой растворитель.
  23. Ферроцен? Это ведь порошок. Да, этанол попробую. А трет-бутанол будет хуже?
  24. Точно! Для насышенного раствора надо будет 56,31 г воды и именно в таком количестве растворится вся примесь.
  25. terri

    Чем заменить МТБЭ?

    Доброго времени суток! Какую замену МТБЭ бы вы посоветовали? спасибо!
×
×
  • Создать...