terri

Спасибо за всю информацию! А не поможет, если азот все время пропускать? У меня такая методика, что известны только условия - температура, количество необходимого NaClO2, время, в течении которого его надо прилить, рН среды которое надо удерживать с помощью разбавленной серной кислоты. Больше нет информации. Этого недостаточно? А есть какое-нибудь другое средство для окисления альдегида, которое было бы не так опасно?

Тогда вся система уравнений выглядит так? 2 NaClO2 + H2SO4 = Na2SO4 + 2 HClO2 8 HClO2 = 4 H2O + 4 ClO2 + 2 Cl2O + O2 2 ClO2 + H2O = HClO2 + HClO3 5 HClO2 = 3 HClO3 + Cl2 + H2O Если это так, то немного непонятно, а что же окисляет мой альдегид. Кислород?

Спасибо! Совсем забыла, что можно уравнения реакции писать. Две последни нашла, как идет гидролиз оксида хлорида (4) и как потом из хлористой кислоты хлор образуется. Но как сам оксид хлора (4) у меня возникает? NaClO2 + H2O = ClO2 + NaOH - не уравнивается :-(

Спасибо! А какое приблизительно содержание тиосульфата натрия должно быть в водном растворе и сколько щелочи нужно для подщелачивания? Вот допустим, достаточно было бы - 5%-ный раствор тиосульфатв и 1% щелочи? Если будет видна окраска выделяющегося хлора, это уже будет больше допустимой концентрации?

Не знаю, пишите, что не химик, но советы очень даже профессионально-химические. Спасибо! Значит, на выходе можно поставить ловушку для хлора с раствором щелочи.

т.е. если кислота разбавленная и достаток воды, то бояться нечего? температура, правда, градусов 40-50 по методике

Доброго времени суток! Окисление альдегидов хлоритом натрия происходит в кислой среде. Подскажите, пожалйуста, насколько велик риск, что образующийся ClO2 будет ощутимо выделяться в атмосферу? Спасибо!

Наверное, не путаете, но мне ГЭЦ не так интересна, как то, что на рисунке. А для этого окись этилена не нужна. С ПВА тоже можно эстерификовать, но, видимо, надо решать вопрос с водой - оставлять ее или частично удалять... Какой-то сложноватенький катализатор и, видимо, дороговатенький... Картинка такая:

А у Вас ссылки на статьи о такого типа реакций с целлюлозой найдутся? Вы этерификовали неокисленную целлюлозу? Лучшем- это смотря кому. Мне, например, такие температуры не подходят, очень высоки.

Спасибо большое! Кавалеров (спиртов) много, волокнистая невеста может выбирать. :-)

А у меня ситуация, что мне 1 % хорошо, 5 % замечательно, а 20 % ... ну да же и не требуется. :-) Не страшно, что мал выход, главное, чтобы был. К примеру, повышение числа -СООН групп в макулатурном волокне с 0,1ммоль/г на 0,3 приводит к увеличению его прочности на 10%. А если к этому волокну с увеличенным числом -СООН "пришить" хотя бы одню-ю-юсенькую молекулу многоатомного спирта, то можно ожидать еще бОльшего улучшения. Как думаете?

Как никак? Раз будет равновесие, значит что-то большее, чем НИКАК будет ведь.

Спасибо большое! А вот как с температурой? Может быть градусов 40? Со временем определилась - не больше часа.

Но вот "альдольная конденсация", "ацилоиновая" и прочие подобного рода - это уже не имеет к "конденсации" в истинном смысле вообще никакого отношения. Хотя для этих реакций бытовало хорошее название "уплотнение", ныне напрочь забытое. Абсолютно согласна! При "альдольной конденсации" происходит именно уплотнение. Например, формальдегид к пропионовому уплотняется в форме метилола. И никакой воды, соответственно, не образуется. По теме. Мне очень интересно, если воду из системы кислоты, спирта и кислого катализатора не удалят, таки вообще никаких следов эфира нельзя ожидать или все же какое-то равновесие установится?

Дело в том, что этот "спиртовой" альдегид потом окисляется, т.к. целевой продукт - это именно кислота. По своей характеристике это белый порошок. Так вот, при всех-всех равных условиях и при нескольких повторениях, количества этой кислоты в двух случаях очень отличаются. А почему - не знаю...

Неправильно выразилась, извиняюсь. :-(В общем, это реакция альдегида с формальдегидом.

Всем доброго времени суток! На инете встретилась с такой информацией: "...наличие мелких волокон и их обрывков, так называемого мельштофа — одна из основных отрицательных характеристик макулатурной массы. Присутствие мелкой фракции обуславливает не только увеличение степени помола и ухудшение обезвоживания бумажной массы на сетке бумагоделательной машины, но и не позволяет нормализировать процесс размола для максимального восстановления бумагообразующих свойств вторичных волокон. Кроме того, мелкие обрывки имеют слабую способность к образованию межмолекулярных связей, при формировании листа бумаги уменьшают механическое сцепление волокон, что в целом приводит к снижению прочностных характеристик готовой продукции." И вот вопрос, можно ли улучшить способность к образованию межмолекулярных связей у этих мелких обрывков тем, чтобы окислить ОН-группы у этих обрывков? Возникшие -СООН группы у этих мелких обрывков помогут удержаться этим обрывкам в той суспензии переработанных волокон, кторая поступает уже на сушку? Спасибо!

Доброго времени суток! Из многих источников известно, что метилирование альдегидов происходит в щелочной среде при определенном значении рН. Это определенное значение рН можно поддерживать с помощью слабого раствора щелочи или, к примеру, третичным амином. Вроде бы все равно, если рН будет одно и то же во время альдолизации. А вот оказалось, что результаты ну совсем разные получились на опытах. Это можно как-то объяснить? Спасибо!

Правда, запросто? А почему полно всяких способов предлагается - через сенильную, ацетонитрил и, по-моему, что-то как-то через мочевину, а вот так прямо - только с давлениями чуть ли не 200 атм? Пока только нашла, что чем больше давление, тем меньше побочника. Наверное, Вы очень правы, все дело в состоянии и активности катализатора. А как, к примеру, мне узнать, что мой Al2O3 активен? Может, его профилактически прогреть при 300-400 градусов часочка три-четыре?

Здравствуйте, уажаемые форумчане! В Википедии нашла информацию, что возможно прямое каталитическое взаимодействие спиртов с аммиаком. Скажите, пожалуйста, может ли пойти такая теакция, если в качестве катализатора взять оксид алюминия: (Н3С-)3С-ОН + NH3 → (Н3С-)3С-NH2 + H2O Самое главное условие, наверное, это нормальное давление. Как бы вы оценили такую возможность? Буду рада любой информации! Спасибо!

Ну вот, к примеру, винилкарбазол прекрасно образуется из карбазола и ацетилена. Может, и пиперидин покатит с ацетиленом? Другое дело, чем интересен получаемый продукт?

Ну чтобы произошло нуклеофильное присоединение с образованием N-винилпиперидина, то разве покатит гидрохлорид? Водород в ацетилене кислый, это да, но не настолько же, чтобы разбить гидрохлорид. Или я что-то не понимаю. :-(

Может, ошибаюсь, но реакция Фаворского - это ацетилен с кетонам с образованием спиртов с тройной связью. Весь секрет в использованном катализаторе. В пиперидине вроде нет кетоновой группы ...

Спасибо большое! Да, попробую этилцеллозольв как растворитель... А Вы не знаете случайно, сколько может стоить окисленная целлюлоза?

Спасибо за совет! А в каком органическим растворителе может быть растворима оксицеллюлоза?