terri

На собственном опыте.

Под улучшить понимаю увеличить конверсию, да что там - 100 % хочется. Скорость процесса не столь важна. Начинаю окисление, когда сырья процентов 30 и расход окислителя где-то 1 г / г сырья. Продукт нерастворим и хорошо отфильтровывается, но в фильтрате остается еще сырье, вот и хочется его доокислить, но не знаю, прямо так в лоб добавлять окислитель или немного загустить фильтрат. В каком случае доокисление будет эффективнее?

Реакция не идет.

Доброго времени суток! Можно ли улучшить окисление соединения, если увеличить его концентрацию в растворе с 5 % на 10 %?

А во что Вам с трудом верится? А вот с глицерином не все так очевидно. Живо могу себе представить экстракцию. Никто ведь не говорил, что она непременно должна быть при комнатной температуре - чуть подогреть, постоянно мешать. Почему бы нет? Хотя, конечно, никто не отменяет утверждение, что продавцы могут быть жульем.

А парафин отличается от гексана и пентана чем-то координальным? Так вот, в парафин не заставите эфирное масло войти. Ну только если с помощью катализатора межфазного переноса.

Есть еще одна версия, что может случиться с метанолом в организме - он превратится в муравьиную кислоту. В этом и есть опасность метанола, по этой версии. Так ли это?

В принципе это неплохой источник апельсиновых корок, но чтобы это дело ставить на поток, нужно куда-то сбывать эфирное масло, ведь когда счастья много, это уже не счастье, а заботы. К примеру, пробовала эфирное апельсинове масло замешать в крем, в свечки, в мыло. Дело это интересное, но домашне-кустарное. Да можно, наверное, но я бы не стала природу с синтетикой смешивать. Пробовала экстрагировать спиртом. экстрагировалось все подряд и цвет тоже.

Масло сразу выделялось в виде тонкого верхнего слоя, было прозрвчно, т.е. без всякой окраски. Думаю, что несколько корок было мало, надобно больше. Ну и попробуйте охладить лучше жидкость, чтобы растворимость масла, какую-никакую, уменьшить. Это будет не счастье, а удовлетворение. А вот видеть эфирное масло из апельсиновых корок и держать его в руках - это-н да, счастье.

Начнем с масла - с гулькин нос Может, два-три мл. Корок - апельсин, наверное, пять-шесть было. В итоге литра полтора воды сконденсировалось, а наверху эти два-три мл, ну, может, 4, ну какой запах!!!! Все, что продается - это фигня по сравнению с этим чудом.

Получала эфирное масло из апельсиновых корок именно перегонкой с паром, Масло необыкновенное! Капнете каплю на бумагу, испарится без следа. Аромат какой! Ничего не теряется.

Малек осталось - спасиб Вам большое! :up:

А мож мне слегонца и хватит. :-) Разложение карбоната аммония с выделением аммиака идет при более высокой температуре, чем уплотнение. Енто раз. :-) Ну пущай будет у меня нашатырный спирт в растворе, пока вреда от него не вижу, свяжется какой-нить кислотой из побочной реакции. Енто два. :-) Мне вот только интересно, на какое рН можно рассчитывать при использовании карбоната аммония. Но и енто можно опытным путем определить. Мне просто НАДО держаться определенного рН, чтобы не свалиться с пути истинного.

Ну да, карбонат кальция используют, а вот гидроксид кальция нет. По той же аналогии можно использовать, к примеру, карбонат аммония? Изначально мне хочется из "азотистых соединений" исключить амины. Остаются как раз соли аммония. Ну, может, эта "логика" никому другому и не понятна.

Сильное основание провоцирует реакцию Канниццаро, нежелательную. Просматривала кучу литературы. К примеру, для пентаэритритола используют карбоксид кальция. Щелочь ведь не используют. Где-то попадалась информация об использовании триэтиламина, который, ну впрямь, очень сильным основанием не назовешь. А работает вроде. А раз не грешно попробовать, это значит, что мое предложение явным абсурдом не назовешь.

Доброго времени суток! Не подскажите, можно ли соли аммония использовать в качестве катализатора в реакции альдолизации?

Можно другой тест провести - нанести спиртовой раствор йода на лоскут кожи, бумаги и белой ткани и посмотреть, исчезает ли йод. Если исчезает, то сделать выводы. :-) Но о полезности йодовой сетки я слышала в связи с ее помощью для рассасывания синяков. Вот насколько это правда, не знаю...

Мягкое окисление - только сейчас как-то по-настоящему об этом задумалась. Альдегидов достаточно через мои руки проходило, но в основном их перекисью окисляла, правда, с не очень высоким выходом - так, на половину. А вот действительно, если в кислой среде попробовать хлоритом, может, и выход улучшиться, перекись, ведь тоже не подарок с такой температурой окисления.

Ну чес слово, ну совсем не ожидала столько полезных советов и участия! Спасибо, и за ссылки! Нет, кроме воды ничегосеньки не положено подливать - установка такая. А для поддержания рН только разбавленная серная в руки. Вот щас план экспериментов появился - там и влияние рН, и температуры, и времени реакции, все включили. Видимо, эти результаты важны. А почему хлорит трудно достать? А гипохлоритом пробовали окислять? У меня с ним неплохой опыт, но он работает в щелочной среде, а по этой дурацкой установке надо окисление вести в кислой, т.к., как объяснили тут на форуме и мне теперь стало понятнее, из-за хлористой, которое все дело и окисляет.

С 15 до 19 июня проходит во Франкфурте. Узнала, что такая выставка проходит раз в три года. Если кто-нибудь там был или слышал, поделитесь, пожалуйста, впечатлениями, очень интересно узнать, как там все.

У Вас катализатор порошок или водная суспензия? Если порошок, не помешает осторожность при манипуляции, чтобы не произошло воспламенение. И если растворитель метанол, не оставляйте открытой посудину с суспензией катализатора, загориться на прверхности - милое дело. Если суспензия (как правило, она дешевле порошка), то тут еще больше осторожности как из нее сделать неводную суспензию. ... хотя, может, все Вам знакомо, тогда звиняйте за демагогию.

Спасибо, конечно, за методику, но мне как-то неловко, что возитесь со мной, как с невыведенным яйцом. Нет, пока еще ничем не окисляла свой альдегид, пока только морально к этому готовлюсь. Не знаю почему, к примеру, не используется перекись. Может, из-за температуры, т.к. с хлоритом она на 20 градусов ниже. Вот еще откапала информацию, что диоксид хлора улавливает диметисульфоксид, если его чуток прилить к смеси. Хочу я или не хочу, но с хлоритом мне все-таки надо провести хотя бы один опыт. Но теперь мне его будет легче проводить, т.к. тут получила очень квалифицированную помощь. П.С. Нет, мой альдегид не растворим в воде, но реакцию проводят именно в воде. Хороша загадка, а?! :-)

А решение имеется? Или путей много, но надо один выбрать?

Но я уже в конец запуталась... Азот - это была моя реакция на взрывоопасный СlO2. И потом, я бы ведь его не в смесь же пробулькивала, а так - чуток на выходе бы пущала, чтоб что-то там, уж хлор или диоксид хлора, разбавлял. Может, мне какой-нибудь газоанализатор на выходе поставить? Ну просто уже интересно, что в конце концов будет выделяться.

В той ссылке, которую Вы указали, ничего не говорится о воде. Там трет-бутанол среда. Вот, может, из той среды и прет ClO2, а у меня среда водная. Но в случае, если Вы правы, как-нибудь хлор от диоксида хлора визуально можно отличить? Придется возиться хотя бы для того, чтобы понять, идет ли окисление.Спасибо, значит, азот будет у руля. :-)