qwertymeans
-
Постов
660 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные qwertymeans
-
-
-
главное делать всё осторожно, соблюдать птб.
выполнять в тазике с песком на открытом проветриваемом пространстве, в случае проблем отрубается удлинитель питания и всё
-
6 минут назад, ZZZ7ZZZ сказал:
qwertymeans, два слоя довольно редкой стеклоткани удержали приличное количество хлопьев. Тонкую взвесь - да, они пропустили. Но хоть что-то.
А гнать в таком виде не имеет смысла, ХЗ, во что это дерьмо превратится при таких температурах. Да и кислота частично уйдёт на дальнейшее разложение этих хлопьев. Ну и посуду потом запаришься отмывать.
ничё не будет, всё вылетит с парами и газами.
посуде то же ничё не будет.
320 градусов кипщей серки не выдержит никакая органика.
-
фильтровать кислоту это бессмысленное занятие - бесполезно
упарь где то четверть от 70% конц кислоты и нормально
-
6 минут назад, ZZZ7ZZZ сказал:
Стаканчик из РР типа пивного тоже уже сутки держит чёрную жижу. Никаких изменений, она его даже не смачивает толком.
Вот только смысл играться с бутылочками, если там песка полметра надо будет.
ничего там не надо, можно взять небольшой кусочек стекловаты и прокалить горелкой, фильтровать кислоту бесполезно, её надо перегонять.
в крайнем случае упарить, но это не правильно то же.
самый лучший вариант это перегнать так же как спирт ректификат, только не с такой большой колонкой, а с небольшой насадкой или маленьким дефлегматором.
отбросить первую фракцию - "головы" и остаток то же отбросить, а "тело" это и будет чистая кислота, всё точно так же как с самогонкой, но другие температуры и немножко опаснее поэтому в тазике с песком
-
5 минут назад, ZZZ7ZZZ сказал:
Хрен там что путёвое нагуглишь. В лучшем случае указывается процент кислоты, температура и определение - стойкий/не стойкий.
Ни времени теста, ни количественных (уменьшение веса), ни качественных (охрупчивание, разъёдание и т.п.) характеристик. Одна муть на уровне холодно/тепло.
Пока у меня два варианта - ПЭТ бутылка от чего-либо наподобие колы или минералки и пластиковая канализационная труба. Есть третий, но ХЗ, получится ли ровно отрезать дно стеклянной бутылки. Когда не надо, они очень ровно откалываются
По слою песка можешь подсказать? Хоть примерно.
подойдёт любая пластиковая бутылка из-под бытовой химии, например от отбеливателя белизна.
пэтф не устойчив оч. ко многому, к ацетону например, там целый список, это вещество химически не стойкое.
если только профильтровать, то сразу, моментально пэтф не разрушит, можно не переживать.
-
материал в общем очень не стойкий.
как он с серкой не проверял.
сразу ничего не произойдёт, профильтровать успеешь, после бутылку можно выкинуть.
не пробовал, пишут 2% можно прокипятить в электролите и проверить.
азотка хорошо разрушает концентрированная, нагревать не надо, просто смочить и убрать герметично на неделю.
-
пэтф это эфир, сложные эфиры можно омылить, но поскольку омылению поддаётс он геморройно и в присутствии этиленгликоля, то можно предварительно обработать кислотой небольшим количеством, произойдёт деструкция полимера, а уже потом варить, наверное так.
-
гугли стойкость, физ и хим и свойства пэтф
моешь попробовать серкой смазать конц и убрать на несколько дней-неделю.
или нагреть в серке
-
1 час назад, ZZZ7ZZZ сказал:
qwertymeans, о смешивании и речи быть не может. Вопрос в том, каким слоем засыпать песок. Так, чтобы и время было приемлемым, и какую-никакую фильтрацию получить.
Это позволит удалить хоть часть этого говна. Всяко дальнейшая очистка будет проще. Ну и снизит расход кислоты, которая при нагреве или перегонке будет доедать эту гадость.
Но на время фильтрации-то химстойкости ПЭТ хватит? Пусть 10-12 часов.
азотка конц, берёшь пинцетом на ватку и смазываешь пэтф бутылку и капаешь несколько кубиков внутрь, закрываешь, трясёшь, убираешь в полиэтиленовый пакет, бутылку разваливает в труху, вывод - пэтф не устойчив к концентрированным кислотам.
-
-
1 час назад, ZZZ7ZZZ сказал:
Добрался я до кислоты. Есть два варианта. Первая выглядит так:
Взвешивание 400мл дало плотность 1,82. Условно 90%, спичку обугливает.
Со второй хуже.
Крупные хлопья этой дряни отцеживаются через пару слоёв стеклоткани, но не более того, всё равно получается непрозрачный раствор с тонкой взвесью и плавающими маслянистыми пятнами. Взвешивание 45мл. отцеженного раствора дало плотность 1,74. Спичку она только пачкает, но очень шустро проела синтетическую тряпку, которую я принял за стеклоткань.
Планируется для начала профильтровать оба раствора через песок и, собственно, вопрос: какой слой-то нужен?
Понятно, что это зависит от многих факторов, но хотя бы порядок. Например: мелкий песок, очистка 90%, время фильтрации ...мл/мин при слое ...см и диаметре ...мм.
Или может кому попадались данные по фильтрации через песок заиленной воды. Не хотелось бы экспериментировать по причине ощутимых потерь раствора при таком методе.
вторая кислота явно гораздо сильнее загрязнена, поэтому первую со второй лучше не смешивать.
фильтрование ничё не даст, избавит от мелких механический нерастворимых примесей.
надо хотя бы нагреть кислоту, но лучше перегнать.
как фильтровать?
оч. просто, берёшь бутылку любую полторашку, отрезаешь днище, бутылка из-под белизны и ПЭТФ полторашки то же подходят к шлифу колбы 29\32.
ну и всё, дальше запихивешь кусок стеклоткани в горло бутылки, что бы песок не высыпался, а песок надо просеять хорошо помыть водой и подержать пару дней над разбавленной кислотой изредка перемешивая, аккум электролитом или уксусом в избытке, потому что в песке много примесей, всё попадёт в кислоту в виде солей, потом этот песок промыть водой, содой и ещё раз водой и высушить в сковороде или чём то.
ещё можно взять уголь для шашлыков, стоит он копейки, ну и размолоть, засыпать в плотную ткань, брезентовый мешок и разбить молотком, а потом раскатать железной трубой как скалкой на твёрдой поверхности так со всем твёрдым поступают и насыпать слой угля и слой песка в бутылку на стеклоткань, но это ничё не даст.
-
2 часа назад, N№4 сказал:
не в этом дело
-
8 часов назад, N№4 сказал:
При действии на гипохлорит натрия кислот, кроме соляной, вытесняется хлорноватистая кислота. С ней можно получить нестойкие эфиры, аналогично нитритам.
Хлорноватистая разлагается в основном на оксид хлора
2HClO<=>Cl2O+H2O
многие пишут так почему то.
2NaOCl+2H2SO4=2NaSO4+Cl2+2H2O
-
Только что, Egor_pomidor сказал:
Спасибо! Вроде бы все прошло само.
одного вдоха концентрированного хлора хватает, что бы отравиться, но в пробирке много не получится, вот если взять 2-3 л. колбу, вылить туда пару бутылок отбеливателя и лить конц. серку, то да, всё зависит от концентрации.
в пробирке много просто не получится, хлор будет рассеиваться.
-
-
парафин алкан, при небольшом нагреве становится жидкостью, растворить его можно запросто, берёшь близкие вещества по полярности, нагреваешь и растворяешь, можно так же использовать комплексные растворители.
-
1
-
-
на Марсе мы закопали квантовый энергетический модуль, питаться будем от него
-
-
9 минут назад, RMobile сказал:
конечно. только почему оксид не весь реагирует?
то же вот человек хотел сделать, а получилось что то странное
26 минут назад, RMobile сказал:что вы хотели сказать?
см. на 7:50
-
9 минут назад, RMobile сказал:
что вы хотели сказать?
это не то видео, почему то нужное не выкладывается, там был синтез неудачный перманганата калия
-
7 минут назад, RMobile сказал:
почему так негативно :). зеленка мне кажеться нестабильна, появился фиолетовый оттенок. капнул на бымагу
~
-
4 минуты назад, RMobile сказал:
получилась какая то зеленка и осадок.
там может получаться несколько вариантов, даже в том случае, если будет выглядеть похоже, это ещё не будет значить, что получилось именно оно.
-
1 минуту назад, chemist-sib сказал:
Типо, сразу написать - нужно 2 литра азота, "на коленке", и чтобы "коллективным разумом", ибо - только им -
Вот, про лабораторные условия - написано было. Именно поэтому я и дал ссылку на нормальную лабораторную практику хроматографистов. У них (круто оснащенных) подобные генераторы азота - в ходу. У менее крутых - банальные баллоны, в каждом из которых - заполненных - по 6000 литров (при н.у.)." С протянутой рукой", шоколадкой и пустым презервативом (детским воздушным шариком) к таким подойти - это будет считаться "разумным способом"?..
некоторые выдающиеся химики обходились и меньшим
Синтез HCL из грязной H2SO4.
в Неорганическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем qwertymeans
для отмывки берёшь конц р-р щёлочи в воде заливаешь в колбу, щёлочь жрёт стекло, потом нагреваешь какое то время не долго минут 15, потом всё это сливаешь, ёршиком мыть колбу не удобно поэтому после щёлочи засыпаешь в колбу мокрый песок и вращательными движениями песок трётся об колбу и всё оттирает, делать это лучше механически, потому что крутить колбу руками заебёшься, но то же возможно.