ARMAGEDON_MINOR

Подскажите кто-нибудь, что за вещица на четвёртом фото и для чего нужна? Для очистки газов? Можно использовать для растворения сильнорастворимых газов типа аммиака или хлороводорода? Или всё равно в трубку жидкость затаскивать будет?

Теперь понятно) Спасибо

Интересно, это мнение было высказано с позиции стороннего наблюдателя или научного сотрудника?

А может там дальше вместо брома присоединиться бромноватистая кислота, а потом отвалиться бромоводород?) Вот так: CH2=CH-OH + HBrO --> [ CH3-CH(OBr)-OH ] ---(-HBr)--> CH3-C(O)-OH Или это бред? Просто сейчас наткнулся на задание, где не альфа-замещённое получается, а уксусная кислота и пытаюсь понять, как же оно происходит

В большинстве сейчас вроде изопропанол используется?

Нам не говорили о тонкостях в катализаторах( Прошу прощения, что сразу не указал . Спасибо всем, кто откликнулся

Но ведь для получения этилена обычно применяют серную кислоту? Да и зачем такая большая температура, градусов 200 уже хватит для этилена "По С. В. Лебедеву спирт непосредственно превращается в бутадиен при пропускании его паров при 400—500° С над катализатором, обладающим одновременно дегидрирующим и дегидратирующим действием" Заглянул в тетрадь за 10 класс, там так и сказано 400 градусов, оксид алюминия. Только ещё оксид хрома одновременно. В этом что ли дело?)))

Цепочка действительно не полная, но последнее уравнение мне понятно: этин---> С2H4O Есть ещё первое уравнение, может в нём ошибка? C2H5OH --(Al2O3, 400оС)--> X (Что здесь могло ещё получиться кроме бутадиена? По крайней мере в школьном курсе это реакция получения именно бутадиена)

Посуда на Артинской больно уж дорогая))

Может быть простая реакция обмена?) Чтобы выпал нерастворимый оксалат? Например с формиатом бария? Оксалат бария вроде нерастворим Даже не знаю... Может как раз "двухатомный спирт с двойной связью посередине" как-то разваливается или перегруппировывается? Это типа оксалат калия разлагается на карбонат калия и СО, который реагирует со щёлочью, образуя формиат? Но для образования формиата из щёлочи и угарного газа вроде повышенное давление нужно?

Я специально написал цепочку начиная с бутадиена, вдруг здесь ошибся. Цепочка взята из открытого банка заданий ФИПИ, вряд ли они бы дали что-то невыполнимое, хотя и ошибку в задании исключать не стоит. А что насчет формиата калия из оксалата калия в одну стадию?

бутадиен-1,3 --(+KMnO4+H2O)--> X1 --(+HBr (избыток))--> X2 --> этин Мои мысли таковы: из бутадиена получаем либо двухатомный спирт с двойной связью посередине (он такой существует вообще?), либо четырёхатомный спирт. Дальше соответственно либо дибромпроизводное с двумя гидроксогруппами, либо тетрабромпроизводное. Но даже если так, то как же из этого получить этин?? Несколько позже в другой цепочке встретилась реакция, в которой нужно из оксалата калия получить формиат калия. После этих двух цепочек появилась мысль, что, наверное, существует какая-то реакция, с помощью которой можно разрывать сигма-связь. А я о ней не знаю. Есть ли такая? Или, может быть, всё гораздо проще и я чего-то не замечаю?

Если при 55 вся азотка разложилась к чертям, каким образом при более высоких температурах она соберётся обратно?)) В общем проблему я понял, грязны реактив, попробую с более чистым)

Дело в том, что азотки не сконденсировалось ни капли, судя по всему она разложилась полностью и был только лишь бурый

Странно, вроде как распространённый метод получения... Кстати. о каком сульфате натрия речь?

Кислота хч, а вот нитрат калия перекристаллизовывал из удобрения... Видимо надо было ещё раз-два почистить?

Начал перегонять азотку из нитрата калия и серной кислоты. На термометре 55 градусов и попёр бурый газ. Какого чёрта? Что-то не так с термометром? Нагревал медленно на песчаной бане, серная кислота ~93% Думал, что с первого раза не создалась (проблемы с соединением), случайно продублировал тему

Недавно получил посылку от Алексея. Без малейших повреждений, упаковано мастерски. Цены очень даже лояльные. Советую

А если этот раствор будет неводный? Найдутся ли подходящие орг. растворители?)

Найдётся насадка Вюрца (нижний 29/32)?

Можете скинуть хоть какую-нибудь статью/книжечку/методику и т.п. о получении метилата меди? В тех же условиях, что с бором не получится ведь, а литературы никакой найти не сумел...

Именно. Но кристаллы не устраивают, равно как и растворы в спирте. Интересует жидкость и чем летучей, тем лучше

Тоже интересует вопрос о летучих соединениях меди. Точнее, о их получении. Покопавшись в интернете, ни слова не нашёл о медных эфирах. Остальную медьорганику получить не так просто

вот именно, что меня не особо радует ни то ни другое) поэтому хочется услышать какие-либо еще альтернативы

Доброго времени суток! Необходимо окрасить пламя в васильковый цвет (принципиально васильковый, не синий). Покопавшись немного в интернете, нашёл только 2 варианта: 1) Горение цинка в водороде (http://chemistry-chemists.com/N3_2012/P9/ChemistryAndChemists_3_2012-P9-1.html) 2) "Красиво горят и соли селена. Если вы подожжете этот элемент, пламя окрасится в васильковый цвет" (http://www.kakprosto.ru/kak-111757-kak-izmenit-cvet-ognya) С первым всё понятно, но дышать оксидом цинка не особо хочется. А вот насчёт второго немного непонятно. Как так соли селена? это же неметалл. или имеются ввиду селениды, селенаты и т.п. то есть такие, где селен в анионе? Если так, то селениды/-ты с каким катионом брать, чтобы цвет не искажало (аммоний?)...? И ещё вопрос: если использовать соли, окр. в синий цвет, можно ли как-то изменить оттенок в сторону василькового? Буду рад услышать любые предложения P.S. Было бы идеально найти жидкое вещество, дающее такую окраску при горении