nikanykey

Перегруппировка Фриса, например, для фенольных сложных эфиров. полимеризация лактонов пожалуй тоже подойдет? но это скорее переэтерификация.

Ага, только структурную формулу на аватарку намазал на этом форуме

Я чего-то пропустил? ЭБ очень хорошо встраивается в структуру двухцепочечной ДНК, не образуя ковалентной связи, а интеркалируя (раздвигая водородные связи азотистых оснований противоположных цепочек) Флюоресценция интеркалированного в ДНК ЭБ существенно на пару порядков возрастает. За более чем 30 лет после работы с ним ни рака кожи, ни другой хрени.

Тест или проба Альтгаузена, что проще, школьник справится. Пробирки можно на и на баночки-пенициллинки заменить. Весы, щелочь, глюкозу, пипетки мерные, стеклянные пробирки, спиртовку через маркетплейсы купить. Воду дистиллированную в автомагазине. можно конечно купить экспресс-тест полоски на биохимический анализ мочи, но их бы тоже сравнить с эталонными растворами глюкозы, а то мало ли, налюбили кетайцы. https://ozon.ru/t/dPJaBRV например

А подумать, обычная колба закрытая пробкой, нам кислород не нужен, а какое давление паров воды в обоих случаях? Смысл экономить время? почти температура кипения воды это почти 1 атм. избыточного давления.

Точно, типа такой https://ozon.ru/t/yZk7gjQ , или длинее, излучает столбом во всех направлениях. для системы с эллиптической фокусировкой в самый раз.

мне в далекой юности понравился медицинский станок для нехирургического разрушения камней в почках, там в одном фокусе полуэллипсоида вспыхивает краткосрочный дуговой разряд, и ударная волна фокусируется на камешке в теле пациента. Пациент погружен в ванну с жидкостью с близкой скоростью звука к мягким тканям. Контроль и наведение этой вундервафли то ли рентгеном, а сейчас может и терагерцовым излучением. На картинке изобразил некоторую поверхность в разрезе., суть идеи ясна? Но так-то странно, собираешься отверждать свободно падающую струю?. но неустойчивость Рэлея-Плата не приведет ли к нити переменной толщины? может тупо продавливать через кварцевый капиляр?

А вот интересно, в газообразном тетрафторэтилене при давлениях от 1.5атм, а лучше выше, запускается детонация по схеме реакции CF2=CF2 --> C + CF4 + Q{300кДж/моль) например электроподжигом. а вот в газообразном этилене такой фокус возможен? т.е. на метан и углерод?

думается, что в профильном разделе для профессионалов и органическая химия можно избегать упоминания таких прописных истин.

засыпь Молекулярного сита 3A как раз предназначено для такой цели.

кстати, и уксусного запаха я не ощущал от такой смеси,

Стал пользоваться своей же рекомендацией, для небольших количеств дешевого кислого герметика, выдавленного из тюбика в крышечку от газировки добавляю немного 5-10% изопропилового спирта и около одной минуты перемешиваю деревянной шпажкой, потом использую этот замес в повторной фиксации крупных радиодеталей после ремонта импульсных бп, контроллеров мотор-колес персонального электротранспорта.

спасибо за моменты на которые обратили внимание, и де в спешке назвал гидросульфат сульфатом, Ладно, теперь подсчет на пальцах, 500г пачка соды- это 555мл порошка, пусть даже 600мл в пакете, и это 6 моль соли, 6 моль концентрированной ск, это чуть больше 300мл, т,е спокойно поместится в 1л реактор. но для верности пусть будет 1.5л, 6 моль углекислоты это поболее 130л газа при н.у. и всяко в 1.5л минус гидросульфатный раствор и осадок гидросульфата (точнее как раз кристаллогидрат), хм.а водички-то надо добавлять. но пусть даже так в оставшемся чуть более литра сначала образуется теплая сверхкритическая жидкость, но остывая непременно будет сжижаться, Ну и растворимость воды в жидком CO2 не более 0.1% Опять же серную кислоту можно и на уксусную пищевую эссенцию заменить, там 5 бутыльков 10мл на пачку соды и водички еще миллилитров 100. Вот только реакторную емкость похоже на 150 бар лучше рассчитывать. Вот еще вариант со щавелевой, лимонной кислотой, они вроде бы в виде кристаллогидратов в продаже, но при сухом смешивании с карбонатами реакция не начинается.

Если собрать стальной сосуд-реактор способный выдержать 50, а лучше 70 бар, например цилиндрический с навинчивающейся крышкой с с газоотводом и поместить в него много пищевой соды в запаянном пакете из пластика, который окислит концентрированная серная кислота, потом прилить стехиометрически этой кислоты и закупорить, можно ли будет получить в итоге раствор сульфата натрия снизу сосуда, слой сжиженного углекислого газа поверх? Или равновесие установится при меньшем давлении?

https://анатерм.рф/anaterm-pk80/anaterm/anaterm-pk80 Анатерм - ПК80 начну с такого, придумали для порошкового металла, как бы там порошок не сваривали, пороканалы остаются причем глубокие, и вот их заполнять оно и предназначено, вязкость как раз всего на порядок выше воды. состав может и не сильно прозрачен, слегка пожелтит и так не белую древесину. ...но А что ТС думает на счет эпоксидного состава с очень медленным отверждением, например д-61а вроде бы обычная эд-20 100 частей с триэтаноламином 12-15 частей, 10 дней будет застывать, зато времени на пропитку не одного изделия а партии из наведенного количества хватит. и вязкость не будет помехой, триэтаноламин в том же русхиме и дешевле чем смола, которая есть там же. опять же никто не мешает все это погреть.