N№4
-
Постов
2432 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные N№4
-
-
Если была задержка, то это скорее окисление, с азотной оно так происходит.
-
N-метилпирролидон вместо ДМФ можно попробовать.
-
Мракобесы с жуликами пытаются развести людей вкладываться в их безумные проекты. 2х2 у них сколько вздумается, а энергии из хим. связей (единицы эВ), хватает на ядерные реакции (миллион эВ).
-
Растворителем отмыть коей, кипячением в сильных кислотах (кроме азотной) растворить железо, целлюлозу, сульфид сурьмы. Останется стекло, которое можно растворить в плавиковой.
-
FeCl2 вроде для фриделя-крафтца не подходит. Надо дохлорировать до FeCl3(соседняя тема)
Еще вопрос. Как можно реализовать контролируемое неполное окисление? (надо уксусный альдегид получить, типо если спирт окислять тихонько, он будет образовываться)
В приготовлении ацетальдегида нет трудностей в окислении, вся сложность его собрать.
-
То, что пронитровался - это вряд ли(для активации нужна серка), скорее получил раствор, который имеет более низкую точку замерзания.
Серная нужна для высоких выходов. Без неё всё равно пойдёт нитрование, даже с неконцентрированной азотной, за счёт окислов азота и нагрева.
-
Иду я как-то с работы. Продавщица только помыла стеклянную дверь своего ларька и открыла просушить. И вдруг - бац! - синица со всего маху ударилась об стекло и упала замертво. У птиц зрение хорошее, а не увидела.
Синицы массово разбиваются о стёкла.
https://www.m24.ru/articles/%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B8/06092017/150721
-
"К 1963 г. Барангер привел неоспоримые доказательства того, что во время прорастания семян бобовых в растворе солей марганца, марганец исчезает, а на его месте появляется железо. Пытаясь пролить свет на механизм действия этого явления, он обнаружил целый ряд взаимосвязанных факторов, связанных с превращением элементов в семенах, включая время прорастания, тип освещения, и даже точную фазу луны.
До такого даже Лысенко не додумался. О всё же вменяемый чувак был.
-
Толку от респиратора, нитробензол сильный яд.
Говорят что нитрование бензола проводится с азотной кислотой в присутствии серной. Я не поверил, решил проверить. Налил, ничего не происходит(логично). Немного подогрел - и тут началось, очевидно разложение азотной кислоты на водород и NO2(бурый попер во всю). В результате из прозрачного бензола получился желтоватый раствор не пойми чего. Это уже не бензол однозначно - на улице 2 градуса по цельсию, а он все еще жидкий(целый день стоит, к слову). Так что там произошло?
Пронитровался и получился раствор нитробензола в бензоле . Потому и незамерзает.
-
2
-
-
Конкуренты добывателей золота из камней.
-
1
-
-
Азотка улетит и останется сульфат аммония
Если сильно греть - в догонку полетит еще и NH3 и будет в приемнике NH4NO3 а в колбе NH4HSO4Вода улетит и азот. Останется серная кислота. Есть такая методика для хлорной кислоты.
-
В общем, поликарбонат.
-
1
-
-
-
Для школьных опытов ещё лучше пойдёт персоль Na2CO3*1,5H2O2. Там целых 200 г 30% пероксокарбоната.
-
У нас ещё лет 30 назад был аквариум, склеенный силиконом. Потёк через год.
-
Так хлорид алюминия получается сплавлением хлорида цинка с алюминием.
А ещё можно тупо использовать конц. серную кислоту и спирт, сколько-то этилбензола с этой смесью получится.
-
-
-
-
Можно ли стабилизировать гидразин в виде соли. Например, так (NH4)2HPO4 + H2O2 = N2H4 · H3PO4 + 2 H2O. Если не перекисью водорода, то можно ли чем-то другим окислить ионы аммония до ионов гидразиния? Есть ли качественная реакцмя, демонстрирующая образование гидразина или ионов гидразиния?
Вы хотите, чтоб вам открыли новый процесс синтеза гидразина, а вы его запатентовали?
-
Растворить отмытую взвесь в кислоте и добыть цинк электролизом (школьником так делал).
-
добрый день! подскажите, пожалуйста, как получить 6%-ную перекись водорода из аптечной 3%?
нужно для кружка занимательной науки.
спасибо
Это древняя тема с пирофорумов.
3% перекись на воздухе прекрасно концентрируется до 10-20% в широких тарелках. Только они должны быть очень чистыми, а в воздухе не должно быть пыли.
Пергидроль даже без вакуума выпаривается до 60-70%.
Мочевина из гидроперита никак на процесс не повлияет, в общем ясно, что юные химики не хотят считать количества: надо взять на 29г 3%-ной аптечной перекиси 3г гидроперита (по-моему, это масса одной таблетки) и растолките эту таблетку в ступке прямо с аптечной перекисью - быстрее растворится, получится 6%.
Это у медиков пишут, что тоже самое по свойствам, а у химиков - два разных состава.
-
А вообще, как получить цианамид из доступных компонентов? Например, из цианамида кальция, но так, чтобы он не был загрязнен солями кальция и прочим г-ном?
Ну как, напускать с водный цианамид кальция СО2, фильтровать, воду выпарить при низком давлении.
Дальше, может, переплавить, как уксусную вымораживают, т пл. 44 С .
-
А сульфат аммония откуда взять? Из купороса какого нибудь? Или сжечь серу и газ в аммиак?
Купить.
Ну можно и из купоросов с аммиаком по стехиометрии.
Если сильно греть - в догонку полетит еще и NH3 и будет в приемнике NH4NO3 а в
Холодный ядерный синтез
в Электрохимия
Опубликовано
Да тут каждый пятый спрашивающий выкидывает своё время и деньги на какую-нибудь ... вроде добычи золота из мусора и камней или выпаривание мочи. Только других не дурачит.