Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

N№4

Участник
  • Постов

    2432
  • Зарегистрирован

Сообщения, опубликованные N№4

  1. Есть у меня один знакомый, точнее был, т.к. я там забанен, он обнаружил, что серебро подтравливается лимонной кислотой.

    Я хочу сказать, что мир драгметаллов изучен лишь в классическом, основном, понимании и в основном предоставляются лишь постсоветские книги, как учебное пособие. Но мы имеем сегодня лучших из лучших, которые имеют дерзость заявлять, что мир драгов не известен даже лучшему из знающих о драгах. Я - за, за экспериментаторов.

    Не удивительно, гидроксикислота же, комплексы образует. Медь с комплексообразователями на воздухе травится. Золото цианидами с кислородом

  2. . А задача стоит получить активную окись? Или все же избавится от графита

    Да и фильтровать такую жижу будет ох как не просто... 

     

    Она сама оседает на дно, дальше только промыть и высушить. Такой диоксид окислял ксилол в серной.

  3. Связующего нет - проверено. Разные методики находил. Одни сначала с серкой кипятят а после присыпают сухие нитраты и говорят выход 90%, другие говорят шо так не получится и нужно нитровать азоткой с серкой классически.

    Кому верить  - не ясно.

    Кипятить конц. серку не надо, 300 С - сгорит органика нафик.

    Дальше общая методика - сульфомасса охлаждает и прибавляется азотка в смеси с серной или так. Смесь выдерживается, затем греется на бане...

    С нитратами не знаю чо будет.

  4. Обнаружил в закромах родины аспирин уже как 15 лет просроченный есть мысль его инфертировать в фенол напрямую нагревая с известью (менуя промежуточную стадию получения салициловой) насколько это возможно и каких выходов ожидать при количествах порядка десятков грамм?

    Хотя сейчас гляжу люди нитруют напрямую салицилку или вообще аспирин , это возможно вообще? Я в нитровании не силен... опасно?

    Не то что возможно, а даже лучше. Достаточно всего одну сульфогруппу вести для защиты от окисления и дальше нитруй себе как в практикумах. Только если это таблетки, то там ещё связующие могут быть.

  5. не уверен, что графит выгорает при прокаливании смести.

    Надёжнее растворить все оксиды в кислоте с восстановителем, потом вылить в щелочной раствор гипохлорита или перекиси, получится среднеактивная окись марганца.

  6. Их покрывают медно-никелевым сплавом. Тогда я бы скорее предположил анизотропию по плотности. По типу сырого куриного яйца.

    Так это просто эффект обратный магнитострикции может быть https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D1%84%D1%84%D0%B5%D0%BA%D1%82_%D0%92%D0%B8%D0%BB%D0%BB%D0%B0%D1%80%D0%B8

    Вовсю используется в магнитоупругих датчиках  https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%83%D0%BF%D1%80%D1%83%D0%B3%D0%B8%D0%B5_%D0%B4%D0%B0%D1%82%D1%87%D0%B8%D0%BA%D0%B8

  7. Это щелочной элемент. У солевого из цинка сделан стаканчик.

     

    Не верно, деполяризатор там активная двуокись марганца, MnO2, в смеси с графитом.

    Ну так это у свежих батареек. 

     

    А вот совет прокаливать приведёт к смеси оксидов.

  8. Имеется полированный металлический шарик из магнитного редкоземельного  сплава диаметром 5 мм (с набора неокуба) .

    Вчера играясь случайно обнаружил,что он странно ведет себя  на гладкой стеклянной поверхности(стекло на письменном столе).

    Плохо и неохотно катается. Подымаю один край стекла - шарик начинает скатываться с него не сразу ,а по достижении угла стекла градусов пять наверное.

    Что это за дружба такая у магнита со стеклом c точки зрения физики?

    Их из порошков прессуют намагниченных.

    Видимо, есть анизотропия твёрдости по разным направлениям и сторонам. Шарик с "мягкого" бока не хочет перекатываться на твёрдый.

  9. Непонятно каким местом он обезжиривает.

    Разве что реагирует с жиром-триглицеридом с образованием амида и моно (и диглицеридов), которые ПАВ и уже моноглицерид моет.

  10. Фосфор он ведь в органике с иодом восстановить или автору вопроса для пиротехники?

    Тогда получится жёлтый Ф, , который потом переводить в красный и отмывать от следов белого.

    А с иодом и гипофосфит работает.

  11. Подскажите,  как  получить марганцовку, если у меня есть оксид марганца IV (или он не подойдёт?) Спасибо

    достаточно плавить с щёлочью на воздухе в тонком слое, кислород поглощается. Стальной протвинь и крышка негерметичная.

×
×
  • Создать...