N№4
-
Постов
2432 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные N№4
-
-
Плотность около 1 это скорее всего органика, сложные эфиры например около 0,9 имеют.
-
Получен был нагреванием оксида цинка с углём. ZnO + C =Zn + CO Но тут под 1000 С.
-
Имеется пара баллонов быстрого старта. В составе указана СМЕСЬ эфиров, какие кроме диэтилового эфиры могут там быть? Могли туда сложный эфир намешать?
Может, метилэтиловый и диметиловый эфиры.
-
Пропиленгликоль во многих медицинских сиропах, а этиленгликоль при метаболизме даёт нерастворимый оксалат кальция, который где-то там застревает.
-
Ацетальдегиду надо не давать улетать, для этого обратный холодильник и предназначен. И приток воздуха. Окислится он в уксусную кислоту, как миленький. Я специально подобрал способ помудренее, потому что мне кажется, что из ацетона уксусную кислоту получать - это ацтой
Из одного крупнотоннажного продукта получать ничуть не менее крупнотоннажный продукт - это глупо и нерационально. Притом еще и исходник такой, что из него УК не получишь с хорошим выходом.Не работает обратный холодильник с притоком воздуха. В нём только 21% кислорода, остальные газы выносят частично даже серную кислоту туманом, у которой 330 С температура кипения. Ацетальдегид кипит около 20 С.
-
А вот почему в диоксане их не делают, интересно?
-
-
Теперь самое интересное. Проволочку-спиральку надо будет раскалить докрасна, а еще лучше отжечь добела при температуре адского пламени и вставить горло колбы. После этого можно выключить свет и ждать, пока весь ацетон переработается в уксусную кислоту.
Только пахнет оно не уксусной, а чем-то сильно горело-едким.
В аналогичном опыте со спиртом идёт ацетальдегид с запахом перегара или травы.
Таким же окислением из метанола и этиленгликоля получают альдегиды формальдегид и глиоксаль соответственно.
Во что ацетон окисляется непонятно (кетен, метилглиоксаль?).
-
Нда, обязан греться
.Хоть в Вики пишут :
Индукционный нагрев можно проводить в воде, даже солёной. Так как ионы растворённых в воде солей тяжёлые и обладают большой инерционностью, высокочастотное электромагнитное поле не может их "раскачать" и загрязнённая вода не нагревается.
Но электролит тоже как-то проводит и будет греться, дело лишь в разном сопротивлении.
-
Индукционный нагрев сейчас это килогерцы, на таких частотах греться не будут.
-
откуда-откуда, из колбы жи... продукт был отогнан, потом разогнал на фракции и замерил температуру кипения... этилнитрат кстати обнаружен не был
Всё что могу сказать - в условиях, когда возможно алкилирование спирта этилнитратом (градусов от 100) азотная уже всё окислит или улетит с эфирами. А этилнитрит кипит очень низко, его и на колонке вряд ли выделишь без хорошего охлаждения головки конденсации. И вдобавок эти эфиры при перегонке разлагаются газуя, что даёт ошибку в измерении температуры кипения.
-
блин, а как-жи температура кипения?
в "оригинальном рецепте" была азотка и вроде добавка солей аммония, так вот - с азоткой смесь потихоньку разогревается и начинает пузыриться - летит смесь диэтилового эфира и этилнитрата, с серной саморазогрева ессно нет
да откуда там диэтиловый?
Нагревается вначале от окисления формальдегида, потом спирта, летят этилнитрит, этилнитрат, продукты раскисления азотной. где-то есть даже методика получения этилнитрита из спирта и азотной.
-
Куда ж формальдегид делся? Из смеси формалина и спиртов гонится ацеталь, он вообще очень легко, сразу как подкислишь образуется, может даже всплыть и пахнет эфиром кстати.
-
-
А как сам изопропил пахнет? Как диэтиловый?
Чистый DIPE говорят пахнет терпимо, даже приятно, а самодельный будет пахнуть как технический.
-
Диизопропиловый эфир сам по себе вонючий, наизнанку выворачивает, и летучесть у него очень высокая.
С серной пойдёт дегидратация до пропилена, который и вынесет пары.
-
Средство от накипи сульфаминовая кислота - средней силы. Попробуйте травить ею с перекисью.
А сделать самому соляную кислоту у вас без некоторого хим. оборудования не получится.
-
Получится очевидно что-то среднее, масла ведь одной природы вещества.
-
Вонища будет неслабая, если серную использовать.
-
ОК. А что у фольги,находящейся между двумя кусками полисэвилена краев нет?
А угольная пыль почему не греет,блин?
Полисэвилен экранирует что ли?
Я вообще фигею ,даже монета не греется,когда между полсевиленом,а когда просто на стеклянной тарелке,за 10 сек уже очень тёплая
Короче цель была склеить пеносевилен нагревом-сплавлением поверхностей. Все то что до этого очень сильно грелось в микроволновке,расположенное между двумя кусками пеноснвилена,абсолютно не греет.
Испробовано: намазывание графитом,углем,фольга,монета,оловяная проволока... Результат нулевой
Швейная игла спрятанная между пеносевиленами,и даже воткнутая глубоко внутрь - про плавила куски утеплителя.
Видимо полярная винилацетатная составляющая севилена (сополимер этилена,винилацетата),экранирует каким то образом свч? Как считаете,может такое быть? Или значение имеет тонкость слоя размазанная на пластик ?
Вот так пробивается воздух ВЧ напряжением с острия от катушки Тесла
Вот искажение линий поля от внесения в него проводника
Линии идут плотнее, т.е. поле сильнее, будет либо пробой, либо больший нагрев диэлектрика. Плёночные конденсаторы как раз на неоднородностях пробиваются.
Пыль не греет, не пробивает потому что, насытьте графит или уголь кусками, должно заискрить.
-
В спиртовой слой уйдёт вся сивуха. Высаливать можно начинать обычной солью или содой кальцинированной, поташ дорогой.
-
Он вроде с водой хорошую заморозку даёт.
-
Искрят острые иглы, углы, потому что на них сходятся, концентрируются линии электрического поля и плохие контакты между касающимися проводниками. В режиме холостого хода, когда никакой нагрузки больше нет, магнетрон раскачивает большую напряжённость эл. поля волны в камере.
-
Это - фигня! Вот перемещаться в 4-х мерном пространстве - ето может быть полезно. Сейф, скажем... А ты - р-раз, и не сверху, не снизу, не сбоку - и залез в него! А как залез? А с... ну, тут слово должно быть четырёхмерное.
Тут не только в сейф, даже непорочное зачатие возможно.
-
2
-
Из одного крупнотоннажного продукта получать ничуть не менее крупнотоннажный продукт - это глупо и нерационально. Притом еще и исходник такой, что из него УК не получишь с хорошим выходом.
Простой лабораторный способ получения монооксида углерода
в Синтез соединений
Опубликовано
Продажная муравьиная примерно 85%, а в методике концентрированная, которая неустойчива.