N№4
-
Постов
2432 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные N№4
-
-
Из глиоксаля и аммиака восстановительным аминированием получится?
-
Кстати, а этанол безводный на это подойдет? Или только металон пашет? Почему вообще только с последним идет все нормально?
Наверное, потому что единственный углерод связан с кислородом и до сажи почти не восстанавливается.
Можно горячий этиленгликоль попробовать зажечь. Или его муравьиные эфиры.
-
-
ну и в каких перцовых газовых баллончиках используют пиперин?
Без понятия. Там вроде морфолид пеларгоновой кислоты или близкие соединения
Желающие посинтезировать слезогонку могут получить пеларгоновую к-ту окислением растит. масла и погреть её с каким-нибудь амином.
-
1
-
-
например
Перманганатом, бихроматом, разбавленной азотной, перекисью.
Например, в две стадии - сначала до диола, который в воде растворим и с паром не перегонится, потом доокисление с разрывом связи в бензаль. Два окисления, две пароперегонки и всё.
таурин
ну вот тебе новое https://ru.wikipedia.org/wiki/Таурин
похоже должен нитроваться и реагировать с тем же бензальдегидом, возможно конденсироваться, в растворах представляет довольно интересный йон
Зачем это нитровать, конденсировать и пр?
-
каким образом?
Всеми доступными. Раз уж так хочется чего-нибудь сделать.
-
Стирол окислить в бензальдегид интереснее, хоть какая-то новизна..
-
1
-
-
Почему бы им сначала в ароматическое ядро не пронитроваться? Но нитроанизолы так не получают, видимо при нитровании окисление велико http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2915.html
-
Азид натрия мутаген для водорослей, а для теплокровных?
-
Ну что там, гомункулус ещё не зародился?
-
Да он гидролизовался наверное по эфирной связи от лишнего нагрева где-то.
-
С мочевиной и гипохлоритом также, как в расщеплении амидов по Гофману, там тоже много щёлочи.
-
В щёлочи и так вода есть, особенно в КОН. Для измельчения пакет надевал.
-
Если такое возможно, как сделать порошковый алкоголь дома?
Заморозить жидким азотом ).
-
Конечно, нитрозамиды получаются.
-
-
Насколько помню, она была не термостойкая и трескалась, когда её грели на огне.
-
1 - купить. он дёшев, пищевая добавка в фарш и колбасы и ещё много где применяется.
4 - откуда такой метод разделения гипохлорита и хлорида натрия, у хлорида натрия гидрат при пониженных температурах есть.
Аммиак и 25% продаётся
-
И я подумал: наиболее простой синтез через гидразин.
Т.е., весь процесс примерно такой (все реакции идут при нормальных условиях, если не указано обратное):
1. Получаю нитрат натрия смешиванием гидроксида и концентрированной азотной к-ты.
2. Выпариваю раствор. Нагреваю нитрат натрия до 380 C, получая нитрит.
3. Получаю хлор реакцией соляной к-ты с перманганатом калия (полученный хлор очищаю через воду и серную к-ту).
4. Пропускаю хлор через раствор гидроксида натрия, получая раствор гипохлорита натрия и хлорида натрия.
5. Охлаждаю раствор до -5 C, кристаллизуя гидрат гипохлорита. Сливаю раствор хлорида.
6. Реакцией хлорида аммония и гидроксида натрия получаю аммиак в ёмкость с раствором гипохлорита.
7. Повышаю давление, нагнетая воздух в ёмкость и подогреваю ёмкость до 160 C.
8. Понижаю давление, отвожу HCl.
9. Смешиваю нитрит натрия и гидразин, получая азид натрия.
Что тут неверно?
1-2 - пустая трата времени
2 - реакция идёт на бумаге, в реале смесь нитрат-нитрит спустя время, нужен какой-то экстрагент для разделения
3 - перманганат надо ещё купить
4 - очень холодный раствор, и хлор - это не шутка, боевой газ когда-то
5 - а у соли нет гидрата? такого действия в методике нет
6 - проще купить раствор аммиака
7 - с желатином реакция идёт без всяких автоклавов, просто нагрели и всё, выход меньше чем с мочевиной
8 - надо выделять гидразин
-
1
-
-
Но марганец-то какие ионы связывает, это просто катализатор, выход тоже неплохой.
-
ЛД50 0,07 мг/кг (крысы) и 0,06 мг/кг (морские свинки).
Неужели правда?
-
Кто-то тут думает что нитрид будет электропроводным? Обламайтесь
Если его и можно сделать таким - то это не просто - нужно легирование, технология на уровне полупроводников...
PS
А вообще нагреватели для печей делают из силита - карбида кремния(с углеродом), и он тоже в принципе легированный полупроводник...
Но технология старая и давно отработана - почти все высокотемпературные печи используют стержни из него как нагреватели.
Легирование - это просто примеси. Плохо очищенный будет сильнолегированным, и проводить почти как металл. С повышением температуры полупроводники проводят заметно лучше.
-
Желатин- для связывания ионов металлов, катализирующих распад гидразина. А катализатор в данном случае ускоряет окисление мочевины по нужному механизму? Читал такие рекомендации по марганцовке, сыпал в смесь уже на водяной бане (после стадии вспенивания), сыпал немного, существенной разницы в выходе по сравнению с простым желатином не ощутил.
Есть же методика, кажется в сборнике Карякин и кто-то ещё.., там катализатор - соль марганца.
-
Поэтому я чисто интуитивно начал ложить мочевины с избытком. В 1.3 раза примерно. А как избежать этой нежелательной реакции, кроме охлаждения при смешивании?
Очевидно, заранее добавить катализатор.
получение стирола из полистирола
в Органическая химия
Опубликовано
Пароперегонкой можно разделить.
Сера нужна для стабилизации готового стирола.
А катализаторы деполимеризации какие-то сульфаты ионов 2+ вроде.