![](https://forum.xumuk.ru/uploads/set_resources_13/84c1e40ea0e759e3f1505eb1788ddf3c_pattern.png)
N№4
-
Постов
2432 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные N№4
-
-
Как получить уксусную кислоту из ацетона?
Окислить - гипохлоритом галоформной реакцией или перекисью в метилацетат.
Лет десять назад, когда был хулиганом, наливал его в смесь разбавленной серки с гидроперитом. Отчётливо помню маслянистые капли плавающие на поверхности раствора и бензиновый запах и очень плохое качество кристаллов получаемого продукта. И это лет десять назад. И вот теперь судите о чистоте продукта покупаемо го в магазинах. Счас стоит бутылка с ацетоном. Использую в основном как растворитель. Частренько попадает на руки и после испарения на руке остается мучнистый порошок белого цвета. Подозреваю что это и есть сухой остаток и судя по всему его не мало.
Помню ещё советский ацетон для разведения красок. Пах ацетоном, испарялся вроде весь без разводов.
-
-
Опасно глотать всякие предметы - шарики, магниты, гвозди
-
Лития вообще мало. А уж гелия почти нет - он весь на звёздах и в межзвёздном газе.
Железа больше, потому что это основной элемент ядер выгоревших и взорвавшихся звёзд. Ядро железа - потенциальная яма, в которую собираются протоны и нейтроны. На нём синтез останавливается. Дальше звезда раздувается, теряет оболочку и остаётся карлик, или взрывается.
-
На Солнце тоже радиация и температура.Однако элементы не создаются.
Солнце светит за счёт термоядерных реакций синтеза элементов в ядре. Они идут с выделением энергии, пока ядро не станет железным. Дальше железа увеличение порядкового номера элементов требует затрат энергии.
Когда железное ядро слишком велико, его сила гравитации превышает давление электронного газа и ядра атомов падают друг на друга, потом протоны соединяются с электронами в нейтроны. Происходит выброс нейтрино (нейтринное охлаждение), уносящих энергию из ядра звезды - оно остывает компактным, состоящим уже из нейтронного газа. Исходное магнитное поле тоже сжимается - его энергия и сила возрастает на много порядков, скорость вращения (по закону сохранения момента) возрастает до тысяч в секунду - магнитное динамо как суперколлайдер взрывает ионизированный газ. Тут и рождаются всякие тяжёлые элементы.
-
Он не отрывается, он становится общим в металлической связи. Мож там какой-то небольшой потенциальный барьер и преодолевается, за счёт туннелирования или теплового кванта.
-
-
-
Осмелюсь заметить, что
воздуха там минимум - они накрывали, чтоб создать паровую изоляцию
фильтрат почему-то не бесцветный, возможно часть палладия ушла
керамику они не размалывали, стравливали контактные площадки и припой, палладий же в микронной толщины слоях запрессован листочками в конденсаторы
-
можно ли получить дрожжи в домашних-лабораторных условиях?
как это проще сделать?
Купить, размножить. Это биотехнология уже.
-
1
-
-
-
На неделе видел в хоз отделе (искал от насекомых приманки), в каком-то средстве.
-
1
-
-
А ведь можно так - динитронафталин (основа) и безводный нитрат меди тонкомолотые запрессовываются в жестяную крышку, нагреваются до плавления, при этом туда вплавляется спираль от низковольтной лампочки , оборачивается всё это асбокартоном. И это уже вешать под одежду с отверстием. Со стороны тела поместить кусок валенка. Температура горения будет чуть менее 1000, дым будет плотным и струёй (через отверстие в асбестовой обмотке) на солнечном свету небольшой факел будет незаметен. Пропорции надо подбирать - слишком мало нитрата - потухнет, слишком много - будет яркий факел и мало дыма. И ещё - сажа от низкотемпературного горения ароматики совсем не витамин - потому только на открытом воздухе!
Динитронафталин это ж ВВ.
-
Привет, друзья.
Есть такая штука как ряд активности металлов (ряд напряжения металлов). В нем расположены металлы в порядке уменьшения восстановительных свойств. Он используется для оценки химической активности металлов в реакциях с водными растворами солей и кислот. Вот, взаимодействия:
Zn+Cu2+=Zn2++Cu (1)
Cd=Cu2+=Cd2++Cu (2)
Fe+Cu2+=Fe2++Cu (3)
возможны только в прямом направлении.
Вам не страшно с канцерогенным и ядовитым кадмием возиться?
-
в каких растворителях, очистителях содержится ДХМ подскажите пожалуйста кто в курсе дел))
На них написано, в составе.
-
1
-
-
Оптимальный материал для сернокислотного гидролиза - штаны. Ещё годятся тетради, журналы,и прочая лабораторная документация и записи.
Это да, юный химик начинает с гидролиза штанов.
-
Я хочу поэкспериментировать со стеклом. Так вот где же можно его раздобыть?
Купите силикагель - почти тот же оксид кремния или сразу жидкое стекло, силикатный клей. Силикагель видел в отделе для домашних животных.
-
-
А-а! В этом смысле... Так это процесс известный. Там диэтилсульфат никак не получится, только этилсерная кислота, которую потом и гидролизуют. Диэтилсульфат с олеумом получается, или, как у японцев - из SO3 и эфира в непрерывном процессе.
http://chem21.info/page/100246100050167102185179085114100128250090074077/
http://chem21.info/page/189138156022189144132089195023048090184090034215/
-
Ето как? До сих пор диэтилсульфат из спирта делали. Или где-то открыли залежи диэтилсульфата???
Синтетический спирт промышленно делали, пропуская этилен под давлением в серную кислоту. До образования смеси диэтилсульфата и моноэфира. Потом это дело гидролизуют. Также делают ИПС.
-
опилки сварить в 3% серной кислоте при 170 градусах цельсия, дождаться пока всё остынет, закинуть в бадягу дрожжей, перебродить и отогнать.
Дрожжи это почему то есть не стали, даже муку гидролизнуть нормально не удалось.
Треш - диэтилсульфат. Из него синтетический спирт делают.
-
1
-
-
-
Резиновые пробки кипящую азотку совсем не держат.
-
Хочу получить соляную кислоту) И так я слыхал что серная ксилота для практики часто применяется
Купи антинакипин - сульфаминовую кислоту H2NSO3H. Сплавь с солью. Какое-то количество HCl должно отогнаться.
Сульфаминовую кислоту можно окислить до серной, например, нитрозными газами, кипящей азотной, перекисью тож наверное.
Даже воздухом с катализатором вероятно можно.
Стабильность альдегидов.
в Общий
Опубликовано
Скорее нитрование, если подогреть ещё.