N№4
-
Постов
2432 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные N№4
-
-
С мочевиной в каловарских условиях гораздо проще. Заметил только один трабл- при сливании холодных растворов гипохлорит+щелочь с р-ром мочевины происходит интенсивное пенообразование, если хорошо влить, то все содержимое двухлитровой колбы запросто оказывается на полу. Нужно лить окислитель в мочу мелкими порциями и охлаждать, только потом, когда устаканится- варить. Желатин обязательно, хотя я без него не пробовал, возможно тоже выход нормальный будет но меньше.
Есть и другой катализатор - активный оксид марганца, с ним пенится поменьше должно.
-
А нитромочевина восстанавливается железным купоросом или сернистыми соединениями в семикарбазид?
Или алюминием активированным?
Написано, что это два основных промышленных метода: хлорирование гидроксида и разложение хлорида.
Может дело в материале электродов?
Что если взять графит, например?
Причём, разложение хлорида - именно путём эдектролиза водного раствора.
Да, а потом реакция гипохлорита с аммиаком?
Стеклографит не будет заметно осыпаться. Обычный вряд ли сильно пострадает, ведь электролиз будет вестись холодного раствора, до слабой концентрации гипохлорита, дальше пойдёт восстановление гипохлорита (если не усложнять электролизёр).
-
Ясно. Про отсутствие механизма по которому может пойти реакция, объясните пожалуйста. Если не затруднит.
В сети можно найти любой абсурд. Такая реакция неизвестна, вот и всё.
-
-
тот кто знает как востанавливать гидрокисл, тот знает где преобретаются эти реактивы)))) а не покупает их на форуме!!
Когда-то ещё в школьные годы заказывал у знакомых и красный фосфор, и иод. Мы на хим. олимпиады ездили, кто-то элементы собирал. Тогда в кабинете химии можно было взять фосфор.
С некоторых пор появились "знающие", у которых вся химия вокруг нескольких реакций. Где купить тоже прошарены.
-
Нагрузка должна быть согласована с выходным волновым сопротивлением микроволновки.
Если, допустим, там 75 Ом у волновода, то надо поставить нагрузку с близким сопротивлением. Тогда не будет отражённой волны обратно в магнетрон.
Почему это? С ростом частоты до гигагерцев эффект проявляется сильнее. При 2.4 ггц проникновение излучения в металл не превышает микрона.
А для видимого света?
Скин эффект - вытеснение ВЧ токов на поверхность проводника, от чего его омическое сопротивление как бы возрастает.
Но в СВЧ энергия передаётся по среде - диэлектрику, воздуху в виде излучения, ограничивающая поверхность волновода особо может и не греться.
-
В микроволновке в первую очередь нагреются высокоомные полупроводники, диэлектрики с большим тангенсом потерь на свч. Наверное и магнетики с большими потерями (гистерезисом) тож будут поглощать хорошо.
Кусочки графита, угля искрят из-за пробоев - контакты высокоомные. Металлический порошок тоже может заискрить. Сварщики так дугу зажигают, создают контакт с высоким сопротивлением, который греется.
О токах вихревых и скин эффекте говорят обычно при килогерцовых частотах.
-
-
Кислоты дубовые, в синтезах используют ангидриды (хлорангидриды).
-
Возьмите миксер и покрутите воду. Измерьте температуру до и после. Посчитайте КПД.
-
Ещё можно купить, не сложнее н-пропанола.
Пропионат кальция Е282 пищевая добавка.
-
96% этанол подойдет для очистки? Или нужен безводный?
Подойдёт. Есть же в методиках условия перекристаллизация, надо поискать.
Пахнет он аминами, которые при конденсации в уротропин побочные продукты.
-
в спиртовых растворах щёлочи алкилгалогениды будут замещаться до спиртов или образовывать простые эфиры?
До спиртов - в водных, а в спиртовых будут алкены. Алкилироваться могут алкоголяты.
-
Газогенератор на сахаре с дрожжами сделайте.
-
1
-
-
-
Или йод катализатор и нагрев. Скорее всего нагрев и с облучением понадобится для завершения модификации.
-
Посоветуйте пожалуйста теплоноситель для перегонки.. если нужна температура 150-200 градусов.
При использовании в качестве теплоносителя масла - загаживается посуда, возможно воспламенение.
глицерин, гликоли - не безопасны.. т.к. тоже горят.
при добавлении в них воды - она выкипает.
парафин - горит.. пары взрываются.
что бы придумать?
Силиконовое масло или смесь нитратов и нитритов с низкой температурой плавления.
-
Прокаливал в микроволновке глиняннографитную смесь. Светило ярко-красным,из-за темного стекла четко-видно было. Но не все спеклося,местами даже оплавилось,а местами по-прежнему водой размывается-глинистое. При таких-то температурах. Странно почему? Или нагрев неравномерный? Типа в фокусе магнетрона греет сильно,а по краям-не очень?
Нагревшееся место забирает на себя всю мощность, всё остальное не греется.
-
Тема - перегонка, а не концентрирование и тем более не синтез.
В каком-то СМИ было, не могли купить чистую серную кислоту (ОСЧ) в России, качество упало, а импортная стоит слишком дорого и очень долго идёт, так как прекурсор.
Но можно ведь было и доочистить ректификацией. при таких температурах головка конденсации - обычный алонж над дефлегматором (вигре).
-
-
Это очень много. Перманганатом обычно окисляют до диолов или кислот.
-
А какой там выход при окислении этой штуки в альдегид? Это ж две двойных связи надо окислить
-
привет всем. на форумен ответов не нашел... так что пришлось создать отдельную тему.
занимаюсь парфюмами на любительском уровне. решил попробовать использовать пиперональ дял этого. выделил пипериновую кислоту ... а дальше процесс притормозился. для окисления ее неомбодим KMnO... это же прекурсов(!!! что делать . посоветуйте, каким можно другим способом через пипериновую кислоту прийти к пипероналю?
Марганцовка продаётся в садовых магазинах, правда цены там бессовестные.
Всякие бихроматы, перийодаты... растворимые тоже должны работать.
-
Особенно быстро спиртовой.
Щавелевая, муравьиная этерифицируют и без катализатора, только дольше.
Диэтилоксалат, как пример http://www.xumuk.ru/spravochnik/147.html
Каковы условия прохождения реакции синтеза NaN3?
в Неорганическая химия
Опубликовано
Конечно азот, есть же броматометрический метод определения содержания мочевины - окисление бромом (гипобромитом) до азота.