Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

N№4

Участник
  • Постов

    2432
  • Зарегистрирован

Сообщения, опубликованные N№4

  1. Гипохлорит легко окисляет сложные эфиры в альдегид и кислоту.  То есть это хлорноватистая кислота делает.

    Простые эфиры тоже окисляются, из тгф лактон вот получается.

    • Like 1
  2. Подскажите квалифицировано, возможно ли хранение азотной кислоты(ХЧ) в ПЭТ бутылке?  В гуглях смотрел - пишут кто во что горазд..

     Тут пишут что тара ПЭТ....

    А тут и тут пишут что низзя.

     

    В ПЭТ на мой взгляд кроме сыпучих нейтральных солей вообще ничего хранить нельзя. 

    Выпускается полно тары из полиэтилена.

    Сейчас в ней даже молоко продают. А также всякие тосолы и пр. автохимию.

  3. То что получилось, ещё не стирол. Это смесь олигомеров и пластификаторов.

    Дальше надо гнать с дефлегматором нужную фракцию, в стирол добавить ингибитор полимеризации. Может одной перегонки с паром хватит.

    • Like 1
  4. Берлин захватили тараканы-мутанты.

     

    15 лет назад тараканов заморили ядовитыми приманками. Но в последние годы размножились тараканы, которым сладкое кажется горьким и приманки они обходят стороной. Оказывается эти мутанты существовали и раньше в природе.

     

    http://pgbooks.ru/want_to_know/zooblog/berlin-zakhvatili-tarakanymutanty/

     

    Когда то первые мелки с пиретроидами устраивали тараканам настоящий геноцид, но постепенно они к ним приспособились. Приманки же их выжили из квартир.

  5. где нарыть хоть немного платиновых металлов? компактный металл не интересен, нужен катализатор горения водорода при комнатной температуре.пыль, губка, ну, может быть сетка. На угле, наверное не годится, сгорит уголь.

     

    Палладий (или платина) даже в импортных конденсаторах с плат обнаруживается. Правда, только чернь заметна. А уж в отечественных-то большой, начиная с десятков нанофарад емкости его полно.

  6. Из феррита. Ферритов бария и пр. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4756.html

     

     

    Магнитотвердые ферриты (оксидные магниты) – это ферримагнетики с большой кристаллографической анизотропией. Технология их получения аналогична технологии приготовления керамики. При этом важным критерием являются степень и однородность измельчения шихты. Размер частиц шихты должен быть близок к критическому размеру однодоменности феррита (1 мкм).

    Практическое применение получили ферриты бария, стронция и кобальта. Ферриты бария и стронция имеют гексагональную структуру с общей химической формулой MeO*nFe2O3, где Me – барий или стронций, n – коэффициент, изменяющийся в зависимости от марки феррита от 4,7 до 6,0. Для получения определенного сочетания магнитных свойств в материал вводят оксиды Al, Si, В и Bi в количестве 0,1 – 3,0 % и редкоземельные элементы – 0,1 – 1,0 %. Ферриты бария и стронция в сравнении с литыми магнитами обладают меньшими значениями Вr. Однако большая кристаллографическая анизотропия существенно увеличивает их Нс, что позволяет получать удовлетворительную Wм и придает им повышенную стабильность при воздействии внешних магнитных полей, ударов и толчков. Их плотность примерно в 1,5 раза ниже, чем у литых магнитов, а удельное сопротивление в миллион раз выше, что позволяет применять их в цепях, подвергающихся действию высокочастотных полей. Благодаря своим преимуществам магнитотвердые ферриты постепенно вытесняют магнитотвердые материалы других групп. Недостатком этих материалов является большая величина температурного коэффициента Вr, чем у литых магнитов.

    Магниты на основе феррита бария выпускают изотропными (БИ) и анизотропными (БА), а ферриты стронция – анизотропными (СА). Производство магнитов марок (БА) и (СА) включает в себя прессование в постоянном магнитном поле (H > 240 – 400 кА/м) для улучшения свойств в направлении действия поля. Ферриты кобальта имеют кубическую структуру с общей химической формулойCoO*Fe2O3. Их получают их по той же технологии, что и ферриты бария и стронция. Основное отличие заключается в термомагнитной обработке спеченных магнитов для придания им улучшенных свойств. Магнитные свойства феррита кобальта анизотропного (КА) заметно хуже, чем анизотропных ферритов бария и стронция. Однако в диапазоне температур –70°С – +80°С КА имеет температурный коэффициент Вr в 3 – 4 раза меньше, чем у ферритов бария и стронция.

  7. А почему так важно чтобы жидкости не растворялись друг в друге?

    peregonka-s-parom_001.gif

    Если в круглодонную колбу налить спирт и погнать его с паром, разве в конической колбе не получится водка?

    При несмешении каждая жидкость "не знает" о другой и испаряется индивидуально.

     

    Если взять допустим  по 5% в воде этиленгликоля и нафталина кипящих около 200 С и начать эти смеси перегонять, то растворимый гликоль почти не полетит и его концентрация будет всё время расти.

    Нерастворимый нафталин полетит в каком-то примерно постоянном соотношении с водой и весь вылетит ещё до выкипания воды. С внешним острым паром вылетит ещё быстрее.

     

    Средний случай - например бензиловый спирт, при нагревании частично произойдёт растворение друг в друге, сначала он полетит с паром, потом внешний пар перестанет его перегонять.

  8. Здравствуйте. Попытался вчера получить азотную кислоту из концентрированной серной кислоты и калиевой селитры. Все эти два реактива насыпал в колбу бунзена перемешал их и закрыл "резиновой пробкой" (а зря), далее из патрубка колбы через "резиновый" шланг подсоединялось все это к холодильнику с прямой трубкой. Поставил колбу греть на плиту сначала на средней мощности,но позже попытался увеличить. Попер бурый газ и в колбу-приемник стали капать первые капли. Но потом меньше через минуту заметил что резиновая пробка начала плавиться, да и сам шланг не так заметно но тоже. В итоге я прекратил нагрев.

    Я так понял что это азотка так с резиной реагирует? Как лучше поступить и чем заменить резиновые пробки или шланги. Имеется стеклянная трубка, но на что бы ее прикрепить к колбе бунзена я не знаю.

    Кроме фторопласта, полипропилен выдержит какое-то время. 

    Вообще-то посуда на шлифах нужна

     Да, и кстати смесь лучше не перегревать? Ведь выход NO2 не желателен?

    Не важно, как вы греете. Учите физику, температура кипения от мощности нагрева не зависит.

  9. Конденсатор в вакууме. Запасённая энергия пропорциональна объёму диэлектрика, то есть пустоты.

     

    Представим сферический конденсатор в пустоте, графеновые пластины, объём 1 куб. км, напряжение сто мегавольт. Энергии будет почти как в уране:lol:

  10. К сожалению, электролиз воды добавляет к веществу не так много энергии - во всяком случае, меньше чем 62,6 МДж/кг (то, что нужно, чтобы тело улетело в дальний космос).

    Током ударить.

    Берёте литиевую фольгу, батарею конденсаторов размером со стол и ствол с камерой. Фольга при разряде на неё конденсаторов испарится в камере с водородом, по  трубке-стволу с космической скоростью полетит плазма, может и пылинки разогнать. Так их и разгоняли.

  11. Fe2O3 + 3Mg---> 3MgO + 2Fe  Какое количество Fe2O3 восстановится до железа? Полностью 100% или будут потери? Т.е. если брать 10г Fe2O3 ,то железа там 66,6 процентов, должно из 10г получится 6,66 г?  Магния брать чуть больше или в молях? Может ли магний сплавится с железом и дать погрешность? Пойдет ли магний напиленный на напильнике или нужна именно магниевая пуд

     

    У Магния температура кипения ~1200 С. Он в термите вскипает и получается пламя или взрыв.

     

    Вам железо нужно порошковое, так можно наточить.

     

    Можно электролизом железяки получить на катоде железный порошок.

  12.  

    И достаточно малорастворимым это на сколько в цифрах?

    При перегонке с паром добавление поваренной соли к перегоняемой массе бесполезная затея? Быстрее не полетит?

    Я замечал, что пока есть 2 фазы разделённой жидкостей, с паром гонится, как только остаётся однородный раствор, соотношение меняется.

    Соль может понизить растворимость в воде (высолить) - перегонится больше , много соли поднимут температуру пара, полетит быстрее, но из-за соли забиваются кипелки, осадок будет мешать теплопередаче.

  13. Всегда в наличии фнп бромкетон 4 и конструкторы https://vk.com/club91190988

    Интересно, как вы сосуществуете с такой мощной структурой - ФСНК?

    Список прекурсоров же есть, а клиенты потенциально идут по статьям?

  14. У нас есть в ПЭТ.

    А не поливинилхлорид? Полиэфир разрушаться должен, щелочь его на раз проедает.

     

    .V — PVC или ПВХ — поливинилхлорид.

    Используется для упаковки жидкостей для мытья окон, пищевых растительных масел. Из него изготавливаются банки для упаковки сыпучих пищевых продуктов и разного рода пищевых жиров. И именно этот пластик практически не поддается переработке. Более того, существуют доказательства того, что содержащейся в нем канцероген винилхлорид обладает способностью проникать в продукты питания, а затем и в организм человека. Также для производства ПВХ используется множество добавок, которые весьма токсичны для человека: фталаты, тяжелые металлы и т.д. И еще, процесс производства, использования и утилизации ПВХ сопровождается образованием большого количества диоксинов (самых опасных ядов) и других крайне токсичных химических веществ.

     

    Растительное масло в нём продают. По сравнению с дибутилфталатом из ПЭТ, винилхлорид зверь по-страшнее.

    Импортное оливковое масло в основном в стеклянных бутылочках.

  15. Всем доброго времени суток. Подскажите, будет ли реагировать п-аминофенол с ацетиленом при нагревании, образуя 5-гидроксииндол? 

    У Чичибабина индол из анилина и ацетилена при таких суровых температурах получался, что аминофенол с индолом просто не выживут.

  16. так ведь ПЭТ это полиэтилен, кк же там бензол образуется, произойдёт деполимеризация и выскочит этилен, разве не так?

    так ведь ПЭТ это полиэтилен, кк же там бензол образуется, произойдёт деполимеризация и выскочит этилен, разве не так?

    Полиэтиле́нтерефтала́т (ПЭТФПЭТ, лавсан) — термопластик, наиболее распространённый представитель класса полиэфиров

    200px-Polyethylene_terephthalate.svg.png

    • Like 1
×
×
  • Создать...