N№4
-
Постов
2432 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные N№4
-
-
а вот фраза в справочнике
Кто нибудь объясните,что там происходит? Или это не алюмотермия? И зачем там известь?
Очевидно, это опечатка, с кремнием должно быть как в других источниках 1200 С, как раз в формуле
изменение энергии Гиббса становится отрицательным из-за TS при высокой температуре, ведь калий газообразный, и реакция эндотермическая.. Испарение металла - единственная причина возможности реакции (называется энтропийный фактор).Известь нужна для равновесия CaO + КCl <-> К2O + CaCl2 . Калий восстанавливается из оксида, экономится энергия на электролиз хлорида.
С алюминием наверное хватит и 800-1000 С
-
1
-
-
КПД такого генератора будет невысоким, из формулы кпд для цикла Карно температура пара должна быть сотни градусов.
-
Ясно выпрямлять диодным мостом?
Может подскажите как правильно подобрать диоды, зная выход из транса.
Пропуская через диодный мост можно уже в колбу?
0,2 А это очень мало, перегорит если водные растворы электролизовать.
Диоды надо брать выпрямительные на больший ток, какие есть, вот и всё. По напряжению тут любые подойдут. Соединять можно в мост.
-
Есть промышленная технология - концентрирование азотной кислоты до 100% перегонкой с нитрата магния. Сульфат магния принципиально ничем не хуже,как и многие другие хорошо растворимые сульфаты, нитраты и фосфорная кислота.
Промышленный процесс это пониженное давление и ректификация кислоты в колонне.
-
1
-
-
Помогите собрать лабораторный блок питания простенький.
Разетка 5А/250V
Трансформатор
I/P: 230V~ 50hz
O/P: 9V~0.2A
Выход из трансфоматра всё еще AC?
Для электролиза нужно как минимум 25 вольт.
Вольты этo давление, а амперы ?
Мне походу клумбы на выходе нужны.
Если это чисто трансформатор, и с его выводов провода не идут на схему с радиодеталями (диодами) то ток всё ещё переменный.
9v - это его напряжение
Амперы - его предельные возможности, если их превысить мощным потреблением, то он перегреется.
-
А можно так получить диэтаноламин:
этиленгликоль + соляная кислота = хлорэтанол;
хлорэтанол + водный аммиак = диэтаноламин?
Или же хлороводород и аммиак должны быть безводными?
Длинная цепочка с разными выходами, в итоге капля нужного вещества.
Можно ли синтезировать его из моноэтаноламина?
Разве что с щавелевой кислотой получить циклический амидоэфир и восстановить его чем-нибудь.
-
Проще фосфорного ангидрида насыпать, сразу дымить начинает, как олеум.
-
1
-
-
С этанолом такое возможно разве что в высококипящем растворителе (мезитилен, тетралин), с обратным холодильником и поглощением воды в отгоне, например, молекулярными ситами.
-
Странно, что бензином не отмылось.
Попробуйте горячую жидкость для розжига, это как уайт-спирит, потом постирать руками с моющим средством для посуды..
-
Для реакций, в которых только твёрдые вещества, достаточно отрицательности разности энтальпий образования дельта Н.
Когда есть газы или что-то испаряется, то начинает влиять величина дельта TS. (S - табличная энтропия для стандартных условий).
Удаление газов продуктов р-ции (понижение их давления) и повышение температуры смещает реакцию вправо.
Поэтому углерод как самый малолетучий элемент, может восстанавливать даже алюминий с магнием. Реакции будут эндотермические, но за счёт энтропии газов СО и паров металлов реакции пойдут при высокой температуре. (Правда при охлаждении идёт обратная реакция).
-
Кремний можно нарезать всё тоньше и тоньше. Для очистки солнечных панелей от орг.грязи предлагается покрывать их фотоактивным диоксидом титана
Есть карботермический способ восстановления кремния, может быть он в целом экологичнее хлоридного.
Сейчас стоимость металлических стоек батареи, стекла и пластика сравнялась со стоимостью фотоэлементов. Вряд ли стоит ожидать значительного удешевления в будущем.
Больше всех солнечную энергетику развивает Китай и Япония. Китай же в основном и делает фотоэлементы.
Но в целом мировая энергетика смещается в сторону сжигания угля.
Хотя квадрат 300х300 км в Сахаре, заставленный солнечными батареями, обеспечил бы электроэнергией весь мир.
Оценивалась это где-то до триллиона долларов, порядка годового военного бюджета.
-
2
-
-
Надо найти в сети и скачать Плющев В.Е., Степин Б. Д., Химия и технология лития, рубидия и цезия, М., 1970
Нагрев требуется, если разность теплот образования (энтальпий) конечных и исходных не шибко отрицательная. Тогда заметной экзотермической реакции не будет.
Но если один из продуктов летуч (например магний и щел. металлы кипят в районе тысячи градусов), то его можно отгонять (при атмосферном давлении, в вакууме или с потоком газов).
Для Al2O3 энтальпия образования −1675,7 кДж/моль
Для MgO -601,8 КДж /моль
2Al + 3MgO = Al2O3 + 3Mg
-1675 -(-3x602) = 131 кДж/моль - реакция эндотермическая, надо греть для смещения равновесия вправо.
Al + 2KOH = KAlO2 + К + H2
KAlO2 -1109
KOH -426
-1109-(-2х426)= - 257 кДж/моль - заметная экзотермическая реакция, рост энтропии.
-
1
-
-
Ну я бы не стал столь категорично. Есть магнитное поле, есть искривления магнитного поля... Вполне естественно, что искривления заметны во время движения.
Ямы на дороге тоже заметны только во время езды. Если машина стоит, то нет способа определить в яме колесо или нет.
Если мимо летят два заряда, то мы наблюдаем их магнитное притяжение, как у параллельных токов. Если мы летим рядом с ними, то магнитных сил нет.
-
-
На самом деле магнитного поля не существует.
Двигаясь мимо заряда, мы заметим действие магнитного поля, а стоящие рядом с ним - нет.
Потому что поле одно, электромагнитное, и при движении мы иначе взаимодействуем с виртуальными фотонами покоящегося заряда.
-
У Фейнмана была идея одноэлектронного мира. Все электроны Вселенной одинаковые, потому что это один и тот же электрон.
Может быть они все голограмма от одной суперструны.
-
Сафрол и изосафрол тоже вроде бы в списках прекурсоров и купить какое-либо сырьё с ним вряд ли просто.
А вот пиперин из чёрного перца доступен всем, тут даже тема была.
Окисляется он также, разве что для удобства, может, лучше сначала гидролизовать его до пипериновой кислоты щелочью (в спиртах или гликолях).
Китайцы пиперин предлагают по 30000р за кг. Если его в перце 5 %, то на кг надо где-то под 30 кг перца.
Ещё ванилин похож.
Надо его как-то деметилировать (йодоводородом в уксусной?), потом метиленировать (дибром- или дийодметаном в апротонном растворителе с щёлочью).
-
1
-
-
С теми, с которыми термодинамика обещает выделение энергии.
Там где реакция не экзотермическая (или не очень), можно смещать равновесие, удаляя один из продуктов в виде паров, понижая давление.
Например, магний и натрий можно отогнать при пониженном давлении.
-
1
-
-
-
Пиперин окислить чем-нибудь.
в Вики даже его выделение из перца описано https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BD
Например, перекись или перманганат, потом разрыв С-С тетраацетатом свинца или периодатом KIO4.
А может, другими соединениями, где металлы в высших степенях окисления.
-
1
-
-
Можно ли заменить в реакции получения хлороформа NaoCl+(ch3)2co ацетон на дмсо?
Нельзя. Для галоформной реакции нужен метилкетон или ацетальдегид.
Спирт можно окислить предварительно.
-
1
-
-
По Вейтцу и Шефферу (щелочным спиртовым раствором перекиси) окись мезитила эпоксидируется. В успехах органической химии т1 по ред. Кнунянца есть.
-
Доброго времени суток! Хотелось бы узнать, кто-нибудь знает, как синтезировать такое вещество? Желательно с подробным указанием, как делать.
http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=1199
http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV1P0345
-
Что получится, если хлороводород растворить в безводной 100%-ной перекиси водорода?
Растворится ли хлороводород, какие вещества будет растворять эта смесь?
Есть предложение или способ очистки хлора от хлороводорода конц. перекисью, всё окислится до хлора.
изменение 
Алюмотермия
в Химическая технология
Опубликовано
Мне кажется, это ошибка. Смотрим энергии Гиббса для хлоридов в реакции
3CaCl2 + 2Al = 3Ca + 2AlCl3
AlCl3 -628
CaCl2 -748
-2х628-(-3х748)=1010 кДж/моль
Очень большая величина, вряд ли это возможно.