serty

Скорее всего жуткая смесь, самых разных продуктов, в том числе и полимерных. Слишком много вариантов взаимодействия. В БШ нет упоминаний о такой реакции - только пара с дизамещенным карбогидразином. Вас ждут великие открыти, если разберетесь А разобраться с продуктами сложно - ПМР здесь особо не помощник - одни обменные протоны :unsure:

Вообще-то сульфит как восстановитель мне тоже кажется слабоватым для такого процесса. Не перепутал ли ты его с сульфидом? Но мочевина в этом случае всяко надежнее...

Маловероятно, что можно подобрать такое органическое соединение, что-бы расстояния все были строго одинаковы. Скорее это, что-то типа MHn, где спин для М должен быть 2. Нет под рукой таблицы. Сходную картинку я видел когда схлопотал примесь NaBH4 - там набор из 4 и 6 одинаковых линий, для 2 разных изотопов.

Не нашел. Зато ссылок на 1-амино-1,2,3-триазолы просто море Их по другому делают. Описан и тот, который ты мог бы получить... Примидиноновое производное, правда только в виде Шиффа с бензальдегидом, и N-ацетильного производного. См. Temple et al.; JOCEAH; J. Org. Chem.; 27; 1962; 1671. Там же и упоминаются дигидро-тетразины, вроде как промежуточные. Более детально не смотрел. Могу прислать эту работу, но не знаю как это лучше здесь сделать.

Такие соединения практически не описаны. Бельштейн дает всего один пример, весьма далекий от твоего. Так, что маловероятно, что они живут вообще. Изомерных форм - бисдиазосоединений, тоже описано немного. Наверное не стоит связываться с этим. А какие аминотриазолы тебе нужны?

Но самые лучшие - это со спиралью, и дополнительной внешней рубашкой

:ar: :ar: :ar: :ar: Врут....

А откуда данные, что она крыс уложит? Попробуйте поискать данные для хлоральгидрата(CCl3-CH(OH)2) и пересчитать по MW.

Присоединяюсь Тут на днях из принтера вылезла ссылка - кто то ошибся сетевым принтером. Посмеялся... Не могу не привести - Zhang, Mao-Xi: Eaton, Philip E; Gilardi, Richard; Angew. Chem. Int. Ed.; 39, 2, 2000, 401-404. Желаю, что-бы со временем такие синтезы не представляли для тебя проблем

Структура альфа-хлоралозы в приложенном файле. А как вставлять картинку на этом форуме я так и не понял :unsure: Первый раз слушу, что ее используют для наркоза - вопрос к медикам... Хотя это скрытая форма хлораля(хлоральгидрата).

Может ты хочешь, что-бы еще и пропионовая кислота тоже не давала цветной реакции? Только уксусная? Встречал я такого рода работы в JOC - это уже на уровне моделирования ферментов И задача непростая... Дерзай , решишь - на докторскую потянет

Не страшно, но противно. Я это пил от язвы - алюмогель называется. Правда в воде. В водке может банально стошнить

Понятно... Но ты выбрал не совсем верное направление углубления своих знаний. Сейчас наука слишком огромна, и специалистов которые знают все наверное нет. Я знаю несколько молекулярных биологов(это более верное направление для твоих устремлений, чем биохимия), так они формулу тимина наверное и не вспомнят. Зато они знают как собирать из нуклеотидов ДНК. И так повсюду. Поверь, те кто занимаются синтезом полипептидов для биологических исследований никогда не синтезируют аминокислоты, и скорее всего даже не знают как их делают. Они берут их из банки А ДНК делают в автоматических синтезаторах, если есть необходимость. И размножают ПЦР. Так, что я бы на твоем месте, нашел приличный учебник органики без уклона в сторону биополимеров. Ну и поспрашивал, какие знания пригодятся тебе в дальнейшем на форуме молекулярных биологов - http://molbiol.ru/forums/. И вообще посмотришь, чем люди занимаются. Правда сайт профессиональный, понять будет трудно...

А в ваш мозг не приходило, что жидкий CO2 используется не при атмосферном давлении? Естественно все эти использования идут при повышенном давлении, и в баллонах он тоже не при атмосферном хранится... Выписка с http://ok-ref.ru/projection/co2.html При обычной температуре и давлении диоксид углерода - бесцветный, обладающий слегка кисловатым вкусом и запахом газ. CO2 - малоактивное соединение. При растворении в воде образует слабую угольную кислоту, окрашивающую лакмусовую бумажку в красный цвет. Угольная кислота улучшает вкусовые качества газированных напитков и предотвращает рост бактерий. Реагируя со щелочными и щелочноземельными металлами, а также с аммиаком, CO2 образует карбонаты и бикарбонаты. При повышении давления и охлаждении диоксид углерода легко сжижается и находится в жидком состоянии при температурах от +31 до -57 °C (в зависимости от давления). Ниже -57 °C переходит в твердое состояние (сухой лед). Давление, необходимое для сжижения, зависит от температуры: при +21 °C оно составляет 60 атм, а при -18 °C всего 20 атм. Жидкий CO2 хранят в герметичных емкостях под давлением. При переходе в атмосферу часть его превращается в газ, а некоторое количество - в сухой лед, при этом его температура понижается до -84 °C. А упомянутой вами книги у меня нет, да и не нужна она мне - я не технологог. И искать мне ее лень

ССылки набранные на скорую руку(Google ): Использование CO2 для экстракции: http://www.extract.ru/ http://www.co2clean.com/index.html SFC: http://www.novasep.com/Technologies/Chromatography-sfc.asp http://www.chemistry.adelaide.edu.au/exter...content/sfc.htm http://uic.edu/labs/trl/Chromatography.Lec....AIChE.Conf.pdf

Более менее правильно. Однако я прошу извинений, но и сам лопухнулся :unsure: Я написал про реакцию Манниха, и так тоже можно. Но схему привел для гидроксиметилирования(просто формалином), и так тоже делают. Но это частности... ----------- Chemistryck твои знания химии ну скажеи еще пока не очень, и уже только ленивый тебя не посылал читать книги Но мне не совсем понятно, почему ты ее освоение решил начать с изучения синтеза различных природных молекул? Не самый легкий раздел химии, и начинать нужно наверное не с него. Или есть какой то особый интерес?

Если считать, что в молекуле атомы соединеы ковалентными связями - то алмаз как раз молекула. А оснований так не считать нет. И слой у графита - молекула... Большая и плоская В таком случае теоретических пределов размеру наверное нет... Хотя очень большую молекулу наверное гравитация ломать будет. Вопрос в определении молекулы...

НАРКОМАН Это кодеин. Применяется от кашля, но некоторые....

Ну например из урацила - реакция Манниха с формальдегидом, затем гидрогенолиз CH2OH->CH3 H2, Pt/H2O-AcOH. Как варианты из 2-гидрокси-3-метилянтарной кислоты, мочевины в олеуме, или из N-(2-цианопропионил)мочевины при восстановлении на Pt в воде. И еще масса разных методов. Например, его аналог(Et вместо Me) делали, через Zn-органику получаемую из соотвествующего бромоэфира, затем реакцию с триэтилртоформиатом, и послкедующую конденсацию с мочевиной в уксусной к-те.

1. С борнеолом, который сам по себе оптически активен, задача будет сводится не к разделению энантиомеров, а разделению диастереомеров, для которой уже не нужны хиральные сорбенты. 2. Если заменить CH2Cl -> CH2OH, то для такого продукта разделение энантиомеров моет быть более легким, имхо.

Вряд ли это наркотик - это кураре И вообще похоже на модификацию алколоида именно из этого источника...

А гугол в квадрате?

2 Бухалыч Ну ты Я понимаю, он напрашивается, но и другим любопытно, что ты нарисовал. Я замотался закрывать ту пачку окошек, которая открылась А синтез из пирмидина только в страшном сне представить можно

Практиечески никак - это очень стабильные вещества. Лучше всего собрать и закопать где подальше... Не пытайся сжечь - возможно образование еще более токсичной хлорорганики. Правильное сжигание требуе очень и очень высоких температур.

В аптеках есть фигня под названием "Снежок", представляющая собой пакет с водой и какими-то солями(изолированными друг от друга), ее лупят об стол, все смешивается и пакет охлаждается до 0-4 C. Мне ее давали впридачу к лекарству, которое хранится при +4 C. А в углекислоту для спортсменов извините не верю - -78 С это ожог, и не слабый. Таким образом, насколько я помню использовали этилхлорид, который при испарении дает более скромную температуру. Бывает, бывает. Используется как экстрагент, и ище как элюент при SFC(суперкритическая жидкостная хроматография).