Angry_Biotechnologist

Добрый день Необходимо написать реакцию аминобутановой кислоты с хлорной кислотой, вместе с указанием механизма (хотя-бы опишите, я как-то сам розберусь где стрелочки нарисовать)

Добрый день! Порекомендуйте пожалуйста литературы с органической химии на тему аминокислот, нитрилов, амин, амидов и красителей (может быть по английски). Заранее спасибо

Вот тут то и нужен катализатор кислотный, а что будет если смешать без катализатора?

А есть ли способ каким-то чудом зделать эту реакцию необратимой?

Может ли быть "конфликт" в продуктах после проведения кислоного гидролиза? У нас получается спирт, катион гидрогена, карбоновая кислота, они между собой не реагируют? Всё что получается в продуктах нужно для естрификации фишера

Что будет если мы смешаем спирт и карбоновую кислоту БЕЗ концентрированой сульфатной кислоты (или любой другой минеральной). Реакция просто не произойдет или будет проходить частично?

задача- получить ацеталь масляного альдегида, какой надо взять любой альдегид (я лично предполагаю что надо взять уксусный альдегид) и путем добавления в него магнийорганического вещества (как я понимаю реактив Гриньяра/Грингарда/Григнара по разному его называют).

Может кто нибудь написать реакцию взаимодействия альдегида с магнийорганическими соединениями и получить ацеталь масляного альдегида? Пожалуйста с решением, развернутой формулой и обозначенными препаратами, если можно?

=D точно! 2 KOH + Cu(NO3)2 → Cu(OH)2 + 2 KNO3Mg + H2SO4 -> H2 + MgSO4 а вот алюминий тот я точно не знаю!

Zn(OH)2 + 2HCl -----> ZnCl2 + 2HOH 2KOH + Cu(NO3)2-----> CuK2 + 2HNO4 Mg (магний?) + H2SO4 -----> MgSO3 +H2O "h2sio3 lewis structure" какой угодно елемент кидаете вот так в гугл Al + 2CuCl2----> AlCl2 + Cu (не уверен тут) Na2SO4 + H2SO4 → 2 NaHSO4http://chemequations.com/en/?s=Na2SO4+%2B+H2SO4+%3D+&k=1

Я в польском ВУЗе учусь, тут вообще качательно терминологии своя атмосфера =Р

за ответ Вам спасибо, а вот ваще зачеркнутое высказывание очень незаметно нарушает 3-й пункт правил форума На форуме категорически запрещено: Писать сообщения, нарушающие УК РФ+ я не очень понимаю как национальность детерминирует химию

походная муравьиной кислоты?

Спасибо за ответ! Тоесть, получается что Н+= 10^-4= 0.0001 Ка= 7е-3 Ка= [Н2РО4-][Н+]/[Н3РО4] 7е-3=0.0001*0.0001/х. (Как я понимаю концентрации Н2РО4- и Н+ равны?) Х=1е-8/7е-3=0.00000142856 моль/л м(Н3РО4)= 0.000139962 го Правильно?

Во втором я не очень понимаю что конкретно нужно но думаю этого должно хватить

1 литр, нормальные условия

Нужно посчитать масу H3PO4 исходя из pH=4 M(H3PO4)=97.974 Заранее спасибо!

Спасибо большое за ответ! С бромом это я просто помню что была реакция, тоже с цикло-, где есть бром в воде и бром в неполярном розтворителе. В реакции с бромной водой получался трибромобензен (может то просто был циклогексан ?). В реакции с неполярным розтворителем то выходил монобром Спасибо за поправку с фенолом, я всегда полное кольцо писал, а это решил попробовать

Для работ с высокими температурами обычно использую тигли, ну а так на хоум-мейд тебе тужно бы прикупить маленькую, глубокую сковородку из чугуна, она должна выдержать 500*. Алюминевой банке капец придёт еще до того как ты её нагрееш я сам канечно не пробовал, но знаю что банки прогарают аж на раз! По сути там температура плавления что-то коло 600* то можно попробовать, чтобы алюминий в реакцию вступил надо его расплавить хорошенько. Ну даун-сайд такой что ты можеш перегреть ту банку в каком-то одном месте и всё прям на горелку хлопнет. Вообщем, не рекомендую! Карбид нужен затем, что-бы он отдал 2 своих оксигена и 1 калий, в то время как нитрат даёт тебе 1 оксиген который не притагованый к калию (об етом можно заключить из структур левиса и електронегативности)

Если спирт вторичный то получится ответ А, если первичный то В. Первичный спирт----О----Альдегид------О------Карбоновая кислота Вторичный спирт----О-----Кетон Третинный спирт------Ничего, третинные спирты не окисляются

Ответ Б, только окисление должно быть 2-х фазным (тоесть сначала на альдегид а потом на кислоту). Вам механизм реакции расписаный нужен?

Добрый день! Можете проверить насколько правильным является моя цепь превращений (жосткая теория правда, но всё же) 1)C + 2H2==>CH4 2)CH4==[O]==>CH3OH + H2^ 3)CH3OH + HCl===> CH3Cl +H2O 4)2CH3Cl + 2Na===> CH3CH3 + 2NaCl 5)CH3CH3===1200*C==>HC=CH +2H2 Пиролиз 6)3HC=CH ==C, 600*C===> C6H6 7)C6H6 + Br2 ===CCl4===> C6H5Br +HBr Галогенация в непоярном розтворителе для избежания присоединения куда только можно (что-бы не получилось трибромобензена) 8)C6H5Br + NaOH(aq)===> Ph +NaBr Получение фенола 9)Ph + CH3CH2Cl===>Ph-O-CH2CH2CH3 + HCl Пункт №9 самый путаный, я сам вроде как механизм попробовал разобрать, ТЕОРИТИЧЕСКИ, должо работать. Если ето всё впринципе нелегально тогда как правильно =) Заранее спасибо за ответы! С уважением Дмитрий