Angry_Biotechnologist
-
Постов
285 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Angry_Biotechnologist
-
-
Добрый день!
Порекомендуйте пожалуйста литературы с органической химии на тему аминокислот, нитрилов, амин, амидов и красителей (может быть по английски).
Заранее спасибо
-
Карбоновая к-та + спирт -----> Сложный эфир
Вот тут то и нужен катализатор кислотный, а что будет если смешать без катализатора?
-
А есть ли способ каким-то чудом зделать эту реакцию необратимой?
-
Может ли быть "конфликт" в продуктах после проведения кислоного гидролиза? У нас получается спирт, катион гидрогена, карбоновая кислота, они между собой не реагируют?
Всё что получается в продуктах нужно для естрификации фишера
-
Что будет если мы смешаем спирт и карбоновую кислоту БЕЗ концентрированой сульфатной кислоты (или любой другой минеральной). Реакция просто не произойдет или будет проходить частично?
-
задача- получить ацеталь масляного альдегида, какой надо взять любой альдегид (я лично предполагаю что надо взять уксусный альдегид) и путем добавления в него магнийорганического вещества (как я понимаю реактив Гриньяра/Грингарда/Григнара по разному его называют).какой альдегид, какой гриньяр и какой ацеталь??? -
Может кто нибудь написать реакцию взаимодействия альдегида с магнийорганическими соединениями и получить ацеталь масляного альдегида? Пожалуйста с решением, развернутой формулой и обозначенными препаратами, если можно?
-
-
Zn(OH)2 + 2HCl -----> ZnCl2 + 2HOH
2KOH + Cu(NO3)2-----> CuK2 + 2HNO4
Mg (магний?) + H2SO4 -----> MgSO3 +H2O
"h2sio3 lewis structure" какой угодно елемент кидаете вот так в гугл
Al + 2CuCl2----> AlCl2 + Cu (не уверен тут)
Na2SO4 + H2SO4 → 2 NaHSO4 -
Уж ежели вы пишите на живагом великорусском языке извольте всю терминологию переводить в оригинальном варите.
:bn:Не сочтите за политсрачь... просто так мысли вслух.
Я в польском ВУЗе учусь, тут вообще качательно терминологии своя атмосфера =Р
-
-
походная муравьиной кислоты?
-
Спасибо за ответ!
Тоесть, получается что Н+= 10^-4= 0.0001
Ка= 7е-3
Ка= [Н2РО4-][Н+]/[Н3РО4]
7е-3=0.0001*0.0001/х. (Как я понимаю концентрации Н2РО4- и Н+ равны?)
Х=1е-8/7е-3=0.00000142856 моль/л
м(Н3РО4)= 0.000139962 го
Правильно?
-
Во втором я не очень понимаю что конкретно нужно
но думаю этого должно хватить -
Если массу - то в каком объеме раствора?
1 литр, нормальные условия
-
Нужно посчитать масу H3PO4 исходя из pH=4
M(H3PO4)=97.974
Заранее спасибо!
-
Спасибо большое за ответ!
С бромом это я просто помню что была реакция, тоже с цикло-, где есть бром в воде и бром в неполярном розтворителе. В реакции с бромной водой получался трибромобензен (может то просто был циклогексан ?). В реакции с неполярным розтворителем то выходил монобром
Спасибо за поправку с фенолом, я всегда полное кольцо писал, а это решил попробовать
-
Для работ с высокими температурами обычно использую тигли, ну а так на хоум-мейд тебе тужно бы прикупить маленькую, глубокую сковородку из чугуна, она должна выдержать 500*. Алюминевой банке капец придёт еще до того как ты её нагрееш
я сам канечно не пробовал, но знаю что банки прогарают аж на раз! По сути там температура плавления что-то коло 600* то можно попробовать, чтобы алюминий в реакцию вступил надо его расплавить хорошенько.Ну даун-сайд такой что ты можеш перегреть ту банку в каком-то одном месте и всё прям на горелку хлопнет. Вообщем, не рекомендую!
Карбид нужен затем, что-бы он отдал 2 своих оксигена и 1 калий, в то время как нитрат даёт тебе 1 оксиген который не притагованый к калию (об етом можно заключить из структур левиса и електронегативности)
-
1
-
-
Если спирт вторичный то получится ответ А, если первичный то В.
Первичный спирт----О----Альдегид------О------Карбоновая кислота
Вторичный спирт----О-----Кетон
Третинный спирт------Ничего, третинные спирты не окисляются
-
Ответ Б, только окисление должно быть 2-х фазным (тоесть сначала на альдегид а потом на кислоту).
Вам механизм реакции расписаный нужен?
-
Добрый день!
Можете проверить насколько правильным является моя цепь превращений (жосткая теория правда, но всё же)
1)C + 2H2==>CH4
2)CH4==[O]==>CH3OH + H2^
3)CH3OH + HCl===> CH3Cl +H2O
4)2CH3Cl + 2Na===> CH3CH3 + 2NaCl
5)CH3CH3===1200*C==>HC=CH +2H2 Пиролиз
6)3HC=CH ==C, 600*C===> C6H6
7)C6H6 + Br2 ===CCl4===> C6H5Br +HBr Галогенация в непоярном розтворителе для избежания присоединения куда только можно (что-бы не получилось трибромобензена)
8)C6H5Br + NaOH(aq)===> Ph +NaBr Получение фенола
9)Ph + CH3CH2Cl===>Ph-O-CH2CH2CH3 + HCl
Пункт №9 самый путаный, я сам вроде как механизм попробовал разобрать, ТЕОРИТИЧЕСКИ, должо работать. Если ето всё впринципе нелегально тогда как правильно =)
Заранее спасибо за ответы!
С уважением
Дмитрий
:bn:
Аминоксилота + HCl
в Решение заданий
Опубликовано
Добрый день
Необходимо написать реакцию аминобутановой кислоты с хлорной кислотой, вместе с указанием механизма (хотя-бы опишите, я как-то сам розберусь где стрелочки нарисовать)