Angry_Biotechnologist
-
Постов
285 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Angry_Biotechnologist
-
-
1 час назад, easy_simple сказал:
Калий дицианоаурат интересует, стружка + кислота (какая? царская водка) а потом как саму соль получить? ? цианиды же нужны на каком то этапе добавлять она же не просто так калий дицианоаурат.
Солей много
какой был воопрос такой был и ответ
Вариант №1 - очень опасный
Сначала приготовте царскую водку (75% + 25%) из чистых реагентов
далей маленькими порциями добавляете золото (пропорция золото:к-та 1:5)
при необходимости нагрей р-р до 85С (не больше!)
нагревай аж все испарится до состояния "сиропа" - это хлорид золота
Остудить и получить кристалы. Добавить чучуть воды что-бы растворить хлорид
приготовь 30мл амиака в 100мл воды. Добавляй р-р амиака пока кислотность не выйдет 8
Получится осадок - это фульминат золота (гремучее золото). Не дай Бог ему высохнуть - сильное ВВ
Осадок надо промыть водой (лучше дистилированой) аж кислотность будет 7
насыщеный р-р цианистого калия МЕДЛЕНО заливаем в промытый осадок и легонько, круговыми движениями посуды перемешиваем. Добавлять пока весь осадок не растворится. Получается маточный раствор
Маточный раствор нагревай до 65С - нагревать до тех пор пока не перестанет вонять амиаком
под вакумом сушим на 3/4 объема. Останавливаем процес, собираем осадок (остаток маточного р-ра можна еще раз использовать на следущий раствор)
осадок досушиваем под вакумом
в процесе создаете ВВ - поетому делать на ваш страх и риск.
Вариант №2 - просто опасный
травим золото в царской водке
по надобности греем до 85С не более аж получится маточный раствор
В маточный раствор запускаем сильную кислоту - цианистое золото выйдет в осадок.
Замешиваем осадок в раствор цианистого калия.
Будет много очень токсичных и вонючих паров - на свой страх и риск
П.С. если вам надо для золочения, то просто купите уже готовый дицианоаурат.
П.П.С. не спешите делать, тут есть химики по опытнее. Вот как Аркадий например вам советует
8 минут назад, Arkadiy сказал:Для этого золото растворяют в растворе цианистого калия в присутствии кислорода воздуха.
Это основной промышленный способ извлечения золота из руды.
Цианистый калий -не страшно? Возможно, вы там останетесь навсегда! Если что, то никакая тяга, никакой противогаз не спасут!
-
39 минут назад, easy_simple сказал:
Здравствуйте, уважаемые!
Подскажите пожалуйста как получать соль золота из золота чистого или лома?
Юридические вопросы не интересуют, именно что с чем нужно смешать и что из чего выпарить? Поделитесь компетентностью или ссылочку куда-нибудь. Буду благодарен.
В масштабах килограмм, два -три. Сильно сложно? Вытяжка наверно сильная нужна? ?
C Уважением.
Зависит от того какую соль. Но впринципе золотая стружка + кислота (в маленьких порциях). Вытяжка обязательно. Или же работай на улице, подальше от населения и с маской/противогазом. Вдыхать пары что-то вообще не улыбается.
Еще рекомендую дождатся других коментов, может что-то поинтересней предложат
-
12.10.2021 в 04:26, Oleg t сказал:
Это не о чем не говорит...Наш с Вами спор не имеет совершенно не какого смысла 1) у меня нет мед.образования и не тружусь в сфере медицины. 2 ) В Украине после " реформ " Супрун, если не ошибаюсь даже психбольницы закрыли...что уж тут говорить..
никто ничего не закрывал - не выдумывайте. Мой знакомый врач как раз порадовался реформам, так как спец он хороший, клиентуры у него много. Теперь хоть зп более менее (27к грн), а не меньше чем на касе.
-
06.12.2021 в 12:34, jinakolis сказал:
во-первых, в какой области токсикологии вы специализируетесь? что тебе нравится в твоей работе? я учусь на последнем курсе лицея (польский эквивалент средней школы / колледжа), и недавно я заинтересовался этой областью. в настоящее время мой план б - это медицинская токсикология, но кто знает, что планы могут измениться
Я в Польше закончил биотехнологию бакалавра в УМЦС (Люблин) - могу порекомендовать и универ и направление.
Образование там достадочно неплохого уровня + биотех это очень универсальная специальность. Я например не знал что я хочу делать больше - медицину или пищпром, но на магистре уже определился и закончил с упором на тзв белую биотехнологию. Но много моих колег пошли по пути красной биотехнологии - сейчас или при больницах или на универе как pracownik wydziału
-
12.12.2021 в 06:30, Максим0 сказал:
Если у нас техническая установка, то в ней стоит решать абиогенно всё что можно решить простыми способами. Неужто эффективней азотобактера техника азот не свяжет?
Азотобактер (и ему подобные) также наращивают биомассу + вязка азота в контексте МО задача достадочно трудоемкая (см изображение). Можно конешно, ензиматическую технологию применить. Тобиш взять соответствующие ферменты и закрепить их на адсорбенте, который помещается в колону. Потом через нее пропускается раствор. На конце должна быть фильтрационая система (ультра фильтрация как минимум) - класический устрой биоректора с постоянным током. Но ИМО бактерии per se будут проще и более "стабильные" (их тяжелее вымыть, они не требуют сильно сложного сервиса и они все таки являются биологическим материалом - едой).
Микробная маса как еда вкусом отличатся не будет - это очевидно, поетому сильно выбирать какие МО есть, а какие нет - безсмыслено. Единствено что можна взять во внимание это пищевая ценность, поэтому я дал пример спирулины - https://ru.wikipedia.org/wiki/Arthrospira. Плюс это цианобактерия - дай ей свет, углекислый газ и получиш О2 и еду. Причем, учитывая что света на марсе меньше (в сравнении с землей, солнечная активность слабее), можно вообще использовать искуственое освещение - что душе угодно как говорится
-
Интересная тема, производство микробной массы может иметь вполне себе норм кпд. Ставим фотобиореактор, начинаем выращивать какую-небудь спирулину. Для удовлетворения потребностей в азоте можно создать симбиоз с каким небудь азотобактером. Можно еще покрутиться с ген инженерией и создать вариант спирулины который будет производить екзополисахариды. С ними дальше работать химически.
-
-
Добрый день!
Подскажите каким образом были собраны формулы в разделе 2.5 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008621504004288?via%3Dihub
Я понимаю что это все происходит от уравнения Ментен, но как они пришли к такому сложеному формату - увы.
Заранее спасибо
-
12 часов назад, Generated сказал:
Есть печка в сарае размерами примерно 2*1 метра.
И есть печка в доме размерами около 50*50 см.
В большой печи пока не пробовал. В домашней не выходит. Делаю так. Сначала мелких дровишек, чтобы был жар. Даю пару часов. Потом на этот жар ложу на пиролиз бревна не колотые. Даю час. Через час кочергой разбиваю бревно на уголь и над решеткой складываю кочергой из него горку. Поддувало закрываю, а дверь прикрываю так, чтобы наибольше гудело. Примерно через 30 сек угли светятся так что на них невозможно смотреть (как сварка). Я в эту щель засовываю кочергу и жду что она покраснеет, но этого не происходит. Не произойдет и плавки металла. Не краснеет и решетка, находящаяся под углями. В отличии от кочерги, решетка не краснеет за все время топки. Краснеет, плавится и горит только проволока из меди.
Может в поддувало задувать водяной пар, чтобы генераторный газ сгорал над углями?
дровами ничего "тугоплавкого" (типа железа) не расплавите в жизни. Для этого нужно совсем другое устройство печи и совсем другое время плавки. Вот вам видосик - посмотрите и заканчивайте на этом. Не жгите дрова попусту
-
22 минуты назад, Radioactiv сказал:
Растворитель 646 содержит 7% ацетона, 50% толуола и 25% спиртов. В целях синтеза хлороформа из ацетона растворитель был смешан с белизной. Изопропиловый спирт должен остаться в водном слое, этиловый превратится в окись этилена, метиловый в формальдегид (газы). Толуол превратится в бензойную кислоту, ацетон - в хлороформ. Хлороформ должен дать небольшую прослойку на дне ёмкости, при этом практически не смешиваясь с водой. Жидкость в стакане у меня разделилась на две части: очень большую мутную на дне и маленькую прозрачную сверху. Вопрос: может ли присутствие бензойной кислоты повысить смешиваемость хлороформа с водой, или почему ещё может получиться "240%" хлороформа (на самом деле не считал проценты, но получилось явно больше, чем я налил растворителя)?
я бы попробовал в центрифугу это запихнуть. Авось разделится =D
-
-
4 часа назад, Сepгeй сказал:
Как бы не моя тайна, поэтому скажу лишь, что это аутоиммунное заболевание, из-за этого не рекомендуют молочку и прочие продукты, содержащие насыщенные животные жиры, жир - вот причина отказа от некоторых продуктов. Также глютен и еще что-то, в общем, часть растительной пищи тоже нельзя. Красное мясо нельзя. Почему эти продукты под запретом - я не знаю, но авторитет источников не вызывает у меня сомнений в достоверности.
Аминокислоты пусть хоть из экскрементов обезьян делают, главное, чтобы там был набор необходимых незаменимых аминокислот, ежедневно необходимых организму. Аллергии вроде ни на что нет. Но упомянутый в первом сообщении МакМюррей (а также БМЭ) пишет, что белки куриного яйца - наиболее близко по своему составу подходят к ежедневному рациону человека, как содержащие практически все незаменимые аминокислоты. Желтки, естественно, в мусорное ведро. Наверное так будет лучше. Либо покупать изолят яичного белка - так проще.
Но вот вопрос - катаболизируются ли аминокислоты в желудке пепсином, или доходят в неизменном виде до кишок, где уже всасываются в воротный кровоток, остается открытым.
Окей чисто по физиологии - сначало белок переваривается пепсином (неспецифическая гидролаза) на пептиды (фрагменты белка) в желудке (кислотность примерно 1-2). Потом пептиды с желудочным соком проходят в 12палую кишку, куда также попадает желч, которая делает пх на примерно 9. С желчью поступает доза ферментов из поджелудочной (еще неспецифические гидролазы: аминопептидаза, трипсин и еще несколько). Они разбивают пептиды на аминокислотные содержащие которые потом всасываются через стенку кищечника с помощью натриевых каналов на ентероцитах (см фотку). В ентероциты также попадают очень маленькие пептиды (2-5 аминокислотные) которые там же и проходят финальный гидролиз.
Из выше сказаного следует что катаболиз белка происходит почти на всем его пути через жкх, от попадания в желудок до его всасывания в кровоток.
Это отвечает на ваш воопрос?
П.С. если нельзя большинство жиров то надо помнить про достаточное потребление холестерина - он нужен для клеточных мембран.
-
1
-
-
3 часа назад, Сepгeй сказал:
Нельзя употреблять, в том числе, молочные продукты, содержащие необходимые аминокислоты. Также не рекомендуется глютенсодержащие продукты , красное мясо, рыба тресковых пород. Яйцо без желтка можно. Наверное, лучше употреблять безжелтковые омлеты. Но все же надеюсь, что кто-нибудь прояснит про путь аминокислот от ложки до кровотока. Хотя, скорее всего, они всасываются в желудке без какого-либо катаболизма.
яйцо в утке а в яйце иголка ааминокислоты в белках, готовка пищи повышает доступность (из-за частичного разложение белка на составляющие), но основной грузоподъем - ферменты пептидазы, они выделяются уже в желудке.Как выше было сказано, спортпит делают из молока (я бы даже сказал в основном из отходов молочного производства нп сыворотка). Если можете сказать как называется недуг, то можна будет больше сказать.
-
1 час назад, student_tech сказал:
Понял, что заряд важен, но не понял как формируется гидратная оболочка белка. Везде в литературе пишут так: суммарный заряд молекулы больше, значит воды она будет связывать больше. Почему важен суммарный заряд, а не количество ионизированных групп? В изоэлектрической точке суммарный заряд белковой молекулы будет близок или равен нулю. Но количество ионизированных групп будет максимально (или не будет)? А если ионизированных групп будет больше, то и воды они должны связывать больше (а если не будут, то почему)?
Не являюсь химиком, вопрос интересует с точки зрения прикладных наук. Например, технологии приготовления шашлыка (маринования в кислой среде) и набухания белков при этом, изделия после тепловой обработки получаются более сочные.Стандартный белок в нейральной среде - взаимодействует с водой и в ус не дует (значит растворяется).
Добавляем кислоту - в кислой среде, тот базильён груп приобретают новые заряды, что ведет к связям белок-белок (творожение).
Тоесть смотрите:
Кислотность ниже изоел пункта - белок несет заряд (общий заряд позитивный). Кислотность выше изоел пункта- белок несет заряд (негативный). Как написал Ятчех кристализация с зарядом - очень трудно, а вот кристализация без заряда (читай в из пункте) - очень просто.
Думаю при мариновании шашлыка имеет место быть дифузия- концентрированый (относительно мяса) р-р соли и кислоты все-таки.
-
Добрый день,
Может у кого-то есть опыт с моделирование ферм. реакций (конкретно синтез олигосахаридов трансглюкозидазами) и можете поделится с какой стороны вообще подойти к данному вопросу. Интересует все: литература, практические аспекты, советы етс.
Буду очень признателен за дискусс в любой форме
Заранее спасибо
-
А в чем воопрос то? Вам колона нужна или метод? От чего очищать хотите? Какой апарат у Вас? Какой детектор?
-
16 часов назад, AYDIN сказал:
Я стараюсь по сравнению с младшими годами можно сказать привычка прошла просто прям когда скучно скучно бывает. Бывают так сказать обострения ?
Держи рядом деревянные палочки от мороженого, или жувачки купи твердые (Big Red Cinnamon - забугорные, но жевать можно целый день). Сам так делаю - помогает концетрироватся.
-
Кофакторы - общее название для компонентов котрый позволяют ензиму катализ. Сдесь есть и органика (нп витамины) и неорганика (нп йоны металов). Апоензим + кофактор = активный ензим (другое название холоензим)
Коензимы - небелковый компонент который цепляется к ензиму (часто в области активного места) но только на время самого катализа - подтип кофакторов
Простетическая група - перманентно (ковалентная или координационая связь) подключается к активному центру ензима. - подтип кофакторов
Это фундаментальная разница.
Отдельно взятая ПГ или отдельно взятый коенз с разным апоензимом может вести себя по разному
гем в каталазе - простетическая група. Кофактором является манган (Mn)
-
1
-
1
-
-
22.10.2021 в 17:26, Инфинити сказал:
А китайские яблоки не темнеют, вообще! Хоть сутки откушенное полежит и хренушки!
Знаете, мы на лабах с микробиологии проверяли свойства чеснока китайского и польского (тк это в Польще было) ингибировать рост бактерий. Так нам колонии прям на китайском чесноке выросли, а контрольный польский - воокруг чесночных зубчиков все было чисто.
-
1
-
-
Провел реакцию с роданидом амония на выпареной (на 3/4 объема) пробе воды - на нормальную желто-оранжевую окраску накладывается еле заметный легко красный оттенок. Думаю можно пробу считать позитивной.
7 часов назад, avg сказал:Может катализирует что-то? В интернетах нашел информацию что фиолетовый цвет в такой реакции - результат вхождения в процес нафталена. Тоесть разных субстанций там много сделалось.
-
-
Добрый день,
Пытаюсь провести опыт на анализ лактозы модифицированым методом Дюбоиса (Dubois method). Первая попытка заключалась в следующем: 80% м\м фенол 20мкл + 0.4мл анализируемого р-ра (0.095г\л и менее) + 1.2мл 96% H2SO4. Вторая попытка: 1мл р-ра + 1мл 5% фенола + 5мл кислоты. Третяя попытка: 1мл р-ра + 5мл кислоты - нагрев до 90°С в течении часа + фенол.
Результаты очень странные - первый раз в пробирке получились все цвета радуги, разделенные на фазы (легко красный - оранжевый - филетовый потом градация из фиолетового в голубой и зеленый)ю При смешивании фаз получался темный синий цвет или какой-то отенок зеленого. Второй раз - получилось тоже самое только на больший объем. Третий же раз - все растворы вышли синими.
для всех растворов используется деминерализованая вода.
Фенол - новая банка, открыта мной, но срок годности прошел в 2020.
Кислота - новая
Пробирки - епендорф или обычные стекляные.
Результаты - в общем и целом анализировать не возможно (все что удалось собрать показано в приложении). Те числа что видно на графике: отобраны из разных паралелей измерения так чтобы максимально подходить для создания кривой (одним словом - результаты ненадежны).
Пробирки с 3ей попытки синий цвет постепенно потеряли - через 1-2 дня его уже небыло в большинстве растворов.
Смешивание чистых кислоты и фенола дает яркий бирюзовый цвет. Фенол + кислота + вода - темный синий цвет. Добавление меньшего количества фенола иногда помагает - раствор становится легко оранжевым/желтым, но в основном получается зеленый раствор.
Спасибо за внимание,
-
Добрый день,
Какая кислотность раствора свежего и после 2х недель? Какая концентрация р-ра? Какое мыло используете? Что за вода? Есть ли еще какие-то изменения?
-
Добрый день,
Пытаюсь провести опыт на анализ лактозы модифицированым методом Дюбоиса (Dubois method). Первая попытка заключалась в следующем: 80% м\м фенол 20мкл + 0.4мл анализируемого р-ра (0.095г\л и менее) + 1.2мл 96% H2SO4. Вторая попытка: 1мл р-ра + 1мл 5% фенола + 5мл кислоты. Третяя попытка: 1мл р-ра + 5мл кислоты - нагрев до 90°С в течении часа + фенол.
Результаты очень странные - первый раз в пробирке получились все цвета радуги, разделенные на фазы (легко красный - оранжевый - филетовый потом градация из фиолетового в голубой и зеленый)ю При смешивании фаз получался темный синий цвет или какой-то отенок зеленого. Второй раз - получилось тоже самое только на больший объем. Третий же раз - все растворы вышли синими.
для всех растворов используется деминерализованая вода.
Фенол - новая банка, открыта мной, но срок годности прошел в 2020.
Кислота - новая
Пробирки - епендорф или обычные стекляные.
Результаты - в общем и целом анализировать не возможно (все что удалось собрать показано в приложении). Те числа что видно на графике: отобраны из разных паралелей измерения так чтобы максимально подходить для создания кривой (одним словом - результаты ненадежны).
Пробирки с 3ей попытки синий цвет постепенно потеряли - через 1-2 дня его уже небыло в большинстве растворов.
Смешивание чистых кислоты и фенола дает яркий бирюзовый цвет. Фенол + кислота + вода - темный синий цвет. Добавление меньшего количества фенола иногда помагает - раствор становится легко оранжевым/желтым, но в основном получается зеленый раствор.
Спасибо за внимание,
Фильтрация растительного сырья
в Химическая технология
Опубликовано
Добрый день
Подскажите параметры фильтрации? Размер пор, какой процес (постоянный/непостоянный), что собствено вы фильтруете (продукт)?
Пока что ясно что проблема в явлении которое за бугром называется fouling (см фотку) - поры фильтра закрываются слоем материала. Решается в зависимости от вида процеса на производстве. Нп для нутч-фильтра можна дать лопасти для перемешивания. Создание правильной турбулентности будет поднимать фракцию над фильтром. Какие лопасти и какая мощность перемешивания зависит от параметров пульпы и от параметров фильтрационого апарата пэр се. Квалифицированый биотехнолог вам все посчитает и подскажет что будет лучше именно вам.