Матвей

А что если электролиз нитратов с диафрагмой? У самого не получается - разваливается анод из графита, да и диафрагма плохая. Зачем нагревать кальциевую селитру ? Можно взять нитрат свинца или. Там температура разложения ниже.

А почему он не сгорел?

Пробовал, получилось, только свинец лезет в виде губчатой массы. Можно как-нибудь изловчиться, чтобы свинец оседал на катоде плотным слоем?

А можно кобальт выделить из магнита? Туда, кстати, вроде как ещё самарий добавляют. И говорят, что самые сильные магниты - кобальт-самариевые.

А если между слоями пересыпать красным перцем, то вообще хорошо будет.

Да в табаке чё только не нашли. Я не видел ничего, на чём заостряли внимание как на табаке. Пишут, что в табачном дыму нашли гидразин. Интересно, как он там не сгорел или не разложился.

Можно ещё синтез триперекиси ацетона. Просто, доступно, но небезопасно. Пол-чайной ложки завернул в бумажку, в консервную банку и поджёг. Банку вдребезги, осколки в доски вбило, я их потом отвёрткой выковыривал.

Доступнее всего аммиачная селитра, а натриевую получают кипячением её раствора с содой.

Принцип понятен. А какая там плотность тока, напряжение, и т. п.? Кстати, можно сразу взять раствор ацетата свинца?

Хочу очистить аккумуляторный свинец и заодно выделить из него сурьму. Электролитическое рафинирование, по-моему единственный нормальный способ это сделать, но не знаю как это провести. Подскажите как (пожалуйста).

А какой выход у этой реакции? И механизм?

Нет, мне нужен именно Гидразин

мне очень нужна книга Коровин Н.В. Гидразин, или где её можно скачать

Хорошо ещё нитрогуанидин (раньше ещё таблетки были для твердотопливных ракет, в них нитрогуанидина 70%)

Там вообще-то разные продукты - от азота до аммиака.

Да, там очень похоже воняло. Значит, то был озон. Кстати, я заметил, что очень похоже воняет при электролизе холодных растворов серной кислоты или сульфата калия (хотя, может показалось).

Только при электролизе р-ра ацетата свинца на аноде будет выделяться его диоксид.

Не знаю, мне не приходилось нюхать озон (хотя может и нюхал, да не знал, что это озон).

Скорее всего, весь озон прореагировал со спиртом. Со спиртом легче реагировать, чем с йодом, а главное приятнее

У меня был трансформатор Тесла (маленький, искры примерно 5 см., но много.) Если его включить, то рядом пахнуть начинает, вроде как оксидом азота, но я слышал, что озон и оксид азота похоже пахнут.

Ясно. Интересно, можно так хлораты получать? И как отличить оксид хлора от хлора? (солей серебра нет) И как насчёт того, что подщелочить белизну? Что-то этого хлора сильно много было для побочного продукта. Я там чуть не задохнулся.

Тут речь и идёт о восстановлении кислорода выделяющимся на катоде водородом. Какой при этом должен быть материал катода? (а не анода)

Я нашел такой способ получения перекиси водорода: Получение перекиси водорода катодным восстановлением молекулярного кислорода водородом. Реакция протекает по уравнению O2 + 2Н —> Н2O2+138 ккал. Прибор собирают в соответствии с рис. 128. Электролитической ванной служит стакан емкостью 250—300 мл, заполненный серной кислотой (уд. вес 1,2—1,25) и накрытый асбестовой пластинкой. Сквозь пластинку пропускают анод и стеклянный цилиндр диаметром 3 см, внутри которого находится катод, а также стеклянную трубку, по которой из газометра или баллона поступает чистый кислород. Подающая кислород трубка с оттянутым кончиком проходит снизу под цилиндр и заканчивается у самого катода. Вблизи анода в асбестовой пластинке проделывают еще одно отверстие для удаления кислорода, выделяющегося у анода. Анодом служит платиновая пластинка, расположенная на более высоком уровне по сравнению с катодом. Катод изготовляется из платиновой или палладиевой пластинки. Вопрос: Можно ли сделать катод из чего-нибудь другого? Или обязательно из платины или палладия для расщеплениа молекул Н2?

Да не очень мала. А оксид хлора: 2NaClO+H2SO4=Na2SO4+Cl2O+H2O (вроде правильно) Когда я эту реакцию проводил, то выделился газ, по запаху почти как хлор, но цветом отличается - какой-то коричневатый. У меня фильтра стеклянного нет, так что я попробую феррат фильтровать через стекловату. А белизну и подщелочить можно.

А если сразу взять гипохорит какой-нибудь? ("Белизна, например, или хлорную воду на худой конец) Или оксид хлора Cl2O? Он тож вроде при растворении в воде даёт хлорноватистую кислоту. И можно цедить феррат через стекловату?