Матвей

Ой, я ошибся. Это была вторая часть Чичибабина (стр. 402)

Вот

Здравствуйте. Я тут прочитал в 1 части Чичибабаина, что стирол легко нитруется по боковой связи до β-нитростирола. Мне интересно, как стирол в таких условиях не полимеризуется? И какой изомер β-нитростирола при этом получается? При каких условиях это происходит?

Если восстанавливать сулему, то лучше железом, т.к. не образуется амальгамма

Я поливал соляркой, обматывал тряпкой (тоже в солярке) и засовывал в банку с плотной крышкой (из-под краски). Ничего, год уже хранится.

Здравствуйте. Не примите это за флуд или прикол. Скажите, много ли скатола содержится в г-не? И в каком г-не его содержится больше всего? И можно ли его оттуда выделить?

Не будет выделяться в виде примесей озон?

Вот

ГЭБ вроде всякие эти белки задерживает. Тем более что прион на обычные белки как раз не похож. Во всяком случае иммунная система воспринимает ткани мозга как чужеродные.

Да, и как прионы проходят через ГЭБ? Насчет кератинов там понятно - много дисульфидных мостиков. Пепсин/трипсин очень избирательные ферменты? Или просто укладка белка не позволяет запихнуть себя в карман фермента?

Здравствуйте. Я тут недавно читал про прионы - губчатую энцефалопатию. Как происходит заражение при поедании? Почему белок не переваривается? И почему не перевариваются белковые токсины (рицин,ботулотоксин)?

Да, еще можно иодом под мышками мазать

Я помню, получал кису, хранил 10 г в баночке с завинчивающейся крышкой. Я ее тогда почти всю истратил , но чуть-чуть (несколько крупинок) там осталось. Хранил пропитанной ацетоном. Я про эту банку забыл, а что киса испаряется не знал. Она испарилась и осела на резьбе. Потом через пару недель мне понадобилась эта банка. Когда я стал откручивать крышку, то эта баночка разлетелась у меня в руках. Я тогда подумал, что если бы там больше было, так без рук остался бы. А так ничего - стекло выколупал, зажило. Но кису я после этого больше не синтезировал. У меня после этого весь день руки тряслись.

И все-таки, какую лучше брать плотность тока? Потестить не могу - нет сейчас нормального блока, реостат на него не прицепишь - мощности мало.

Да, он кстати потом разрушаться почти перестает, удобно очень. Я где-то читал, как покрывали диоксидом свинца графитовые электроды для получения бертолетовой соли.

Кстати, при сливании р-ров Cu2SO4 и NaCl тоже выпадает какой-то белый осадок. Это что? Какой-то комплекс?

В аптечную перекись добавляют стабилизаторы - вроде фосфаты или фосфорную к-ту. Кстати, если в аптечную перекись (3%) кинуть чуть-чуть Mn02, то через какое-то время он растворяется (из-за кислоты?)

Лучше упаривать в фарфоровой чашке. Главное, чтобы не кипело.

Нет, раствор не подогревается

Здравствуйте. Тут возникла проблема. Опыт заключается в следующем: раствор сульфита натрия подкисляют серной кислотой и капают раствор Йодида калия. Смесь желтеет, но крахмал ничего не показывает, или синеет, но через время. Мне пояснили, что там образуются какие-то комплексы, что все это зависит от температуры и концентрации. Не расскажите поточнее, что там происходит?

,Действительно... Хотя Карякин считает иначе. Кто-нибудь видел твёрдый сульфид аммония? Можно как-нибудь математически высчитать, существует он или нет?

Сульфид аммония в твёрдом виде не бывает, поэтому аэрозоль из него тоже быть не может.

А он разлагается при нагревании на воду и кротоновый альдегид. Вонючая реакция.

Я пробовал получать ацетальдегид окислением спирта марганцовкой, продувая углекислым газом (Читал тоже "Химию для любознательных"). Ничего, чуть-чуть накапало. Посуды не было, так я в заварнике, дырку в крышке расковырял, глиной замазал. Я, правда, сильно подозреваю, что половина дистиллята была спиртом, но и ацетальдегид там был. Вспоминать приятно, я тогда в третьем классе был, тупой ещё.

Говорят, что ещё "кремни" от зажигалок сделаны из магния, но что-то сомнительно. Но в уксусе растворяются с выделением водорода, и горят хорошо.