Матвей

Не согласен. Азотистая кислота при нагревании разлагается: http://www.xumuk.ru/encyklopedia/71.html Перегонять с водоотнимающим агентом можно, только трудоёмко и требует специальной поуды, типа колб на шлифах. Не забывайте, что я не в лаборатории, а из нормальной посуды у меня только 10 пробирок, трубки и 2 конические колбы. А насчёт того, что все способы уже опробованы, так это всегда говорили.

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=2469

Да, а ещё там сказано, что прокладку из асбеста нельзя смачивать водой, мол, трещины могут быть. Я думаю, что если они будут, то коррозия будет идти под слоем эмали, потом эмаль отвалится и кофейник разъест. P. S. Я за отсутствием нормальной посуды получал азотку в большом стеклянном ёлочном шарике, только трубку надо к нему припаять. Я наверно штуки три разбил, пока припаял. Только она у меня разбавленная получилась, наверно, серная кислота не очень концентрированная была.

Блин, точно. Это я перепутал.

А кристаллогидраты? Я сам где-то видел тему, в которой говорили, что азотную кислоту можно получить разложением MgSO4*5H2O. Далеко не всех металлов.

Не пойму, чё тогда все бубнят про то, что при этих условиях перегоняется азеотроп и надо опять перегонять с водоотнимающим вешеством?

Я думал, что метамфетамины - производные этилфениламина. А насчёт уничтожения, то можно сжечь, продать, а ещё лучше - сдать ментам. Кстати, где это вы взяли такое колицество амфетамина, что для него нужны особые способы утилизации?

А как обезводить нитрат кальция? Он не разложится? А не легче сразу взять нитрат магния и разложить его на безводную азотку?

Возможно ли получить дымящую азотную кислоту добавлением к её азеотропному раствору безводного сульфата меди и последующей отгонкой? И можно для этой же цели использовать безводный сульфат натрия?

Что то мне кажется, что эта идея с кофейником вместо реторты сомнительна. Железо довольно хорошо реагирует с конц. серной кислотой при кипячении, а с парами азотной тем более.

Аммиак+йод, фильтруешь осадок сушишь взрываешь.

Ну неочищенного, конечно, с примесями других алкалоидов, но грамма 4-5 сульфата никотина есть

Добывается он из репеллента "Тайга" В нём 35% диметилфталата. Берётся конц. раствор гидрооксида натрия, разогревается до кипения. К кипящему раствору гидроксида натрия при постоянном перемешивании добавляется репеллент до нейтрализации. Это желательно делать под тягой, чтобы не дышать парами метанола. Раствор фильтруем, и в горячем состоянии добавляем к нему разб. серную кислоту до слабокислой рекции. Если выпадет осадок - подогреть до его растворения. Далее ставим всё это остывать при комнатной температуре. Так кристаллы крупнее получаются. При остывании выпадают прозрачные или слегка сероватые иглы или пластины фталевой кислоты. Когда раствор остынет, ставим его в снег. При этом в осадок выпадает ещё некоторое количество фталевой кислоты, только в виде хлопьев. Осадок отделяем декантированием и промываем малым кол-вом ледяной воды. Далее добавляем к осадку малое количество дисстилированной воды и кипятим, приливая горячую дисстилированную воду до полного растворения фталевой кислоты. Ставим остывать при комнатной температуре. При этом выпадает абсолютно бесцветная фталевая кислота. Раствор опять в снег, декантируем осадок и сушим. Сухую фталевую кислоту помещаем в маленькую фарфоровую чашечку и накрываем лампочкой на 60 ватт с отбитым цоколем. Внутрь лампочки помещаем снег или ледяную воду. Чашечку нагреваем на песочной бане. На лампочке оседают кристаллы фталевого ангидрида. Беречь от воды. Всё.

Не прикрепляется. Скиньте мне e-mail, я по почте перешлю.

Вот ещё книжка более-менее. На картинки внимание прошу не обращать.

1. Купить пурген и растворить в спирте. 2. Отвар ягод смородины. 3. Синтез фенолфталеина. Главное фенол достать, а фталевый ангидрид - не пробема, я его добывал из крема от комаров "Тайга"

Просто решил посмотреть, разорвёт или не разорвёт. Разорвало.

В книжке Блинова есть про это и про всякие другие катализаторы. Blinov.djvu

Стоит он копейки, только его купить негде. Ни одного химичекого магазина в радиусе меньше чем 150 км. А в том что есть, реактивы продают оптом, и то только для всяких там школ. :unsure: Можно и персульфаты, хотя я боюсь, что их производство требует наличия конц. серной кислоты, ну я её из электролита напарю. А персульфатю подойдут для органического синтеза и для определения окисляемости воды?

Вообще-то ацетат свинца - соединение весьма органическое... Хотя всё равно ядовитый из-за свинца.

А из никотина можно?

Точно. С этим я прокосячил. Можно попробовать выделить из костного дёгтя, благо костей полно, только не знаю как. Может, перегонкой?

Где я их возьму? Такое на дороге не валяется, а купить негде.

Не секрет. Феррат мне нужен как окислитель, т. к. марганцовка сейчас дорогая и не везде её просто так продают, а всякие гипохлориты и сам хлор мне не нравятся по ряду причин. Кстати, насчёт водоотнимающего свойства серной кислоты: подобная реакция идёт и с уксусной кислотой, хотя и слабее.

А что это за исходное вещество? И где его взять?