Матвей

Я пробовал. Выпадает осадок. В химической энциклопедии пишут, что при этой реакции получается тетрахлорокупрат натрия

Так она у меня долго не хранится А кису переплавлять - верный способ выверта кишок в пространство. Для гексаметилентрипероксидиамина нужна 30% перекись водорода, а у меня её нет.

Попробовал сепараторы от аккумулятора. Электролит нагрелся, диафрагма расклеилась.

Мне от него сегодня пришло сообщение с какой-то ссылкой, скорее всего-на порнушку.

Целлофан всмысле полиэтилен?

Подскжите, какой материал можно использовать для изготовления диафрагмы?

У меня такое же, только текст сообщения "Можешь помочь?".

После где-то получаса электролиза свинец на аноде чуть-чуть растворился, и на анод был покрыт почти чёрным налётом, сильно мажется. Ещё эта же дрянь отвалилась от анода. Это сурьма?

Если так, то я претпочту кису и циклотриметилентринитрозоамин. Хорошо, да ядовито

А пикриновая кислота тож получиться?

Скачал. Клёвая программа!!! :ar: Спасибо!!

В ворд воткнуть можно?

Мне надо, чтоб формулы можно было вcтавлять в тексты Word и PowerPoint. Да, очень желательно, чтоб рисовалка была на русском языке.

А что за программа ChemOffice?

Подскажите, пожалуйста, где взять нормальную химическую рисовалку. А то редактор формул конечно хорошо, но лезть в интернет для того, чтоб нарисовать формулу неудобно, т. к. интернет не бесплатный. Я нашёл IsisDraw, но она какая-то косячная - в ней ничего не сохраняется, а то, что сохранилось - не открывается.

Тем не менее пишут, что получиться, и вроде как проверяли.

Я читал, что хлорид метиламмония можно получить реакцей между уротропином и соляной кислотой. http://www.hiwe.info/chem_base/syntheses/methylamine.htm Можно ли провести такую реакцию с серной кислотой? И какое там уравнение реакции?

Не только. Там ещё написано, что можно подкислить холодую белизну уксусной кислотой, а потом прилить раствор нитрата аммония. Выпадает маслянистая жидкость. Сколько чего не помню. Но у меня такого не было. Смесь после прилиливания раствора нитрата аммония пожелтела, мутно-жёлтая такая стала, но потом она разогрелась, зашипела и вся желтизна пропала и ничего не получилось. :unsure:

Я подобным способом кристаллический кремний получал. Ничёго, вроде полупроводит

не знаю, у меня свинец вообще ползёт лохмотьями, да ещё наверх всплывает и-за водорода.

А вообще реально получить тпринитробензол таким способом? А то динитротолуол до тротила очень паршиво нитруется, а динитробензол наверно ещё хуже. И везде пишут, что тринитробензол получают окислением тротила хромпиком, и последующем декарбоксилировании тринитробензойной к-ты.

Так тринитробензол - это кристаллы. Как его в миллилитрах мерить?

Можно конечно заменить азотку смесью конц. серной кислоты и нитрата калия/натрия, но только для синтеза и не синтеза такое не подходит - очишать плохо.

Почему не сварганишь? Я спирт из водки перегонял, и кислоту соляную получал, и хлор, и всякое остальное, и всё нормально, только вот с азоткой проблема. А про купорос спросил для осведомления.

Ну не в 10-ти пробирках, а в одной колбе. Только пробка резиновая развалилась, хотя я её и запарафинил, и кружок асбестовый подложил.