Yevgen

А Вы попробуйте. Суть идеи заключается не в доведении до застывания, а в разделении фаз и простой раздельной перегонке. И сильно низкой температуры здесь не надо. Я думаю, достаточно будет и морозильной камеры в обычном холодильнике. При понижении температуры, как Вы знаете, молекулы стремятся найти свое компактное положение по отношению друг к другу. К то муже соэмульгатор в этой смеси (мыла канифоли и этаноламинов) будет также выкристаллизироваться и легче отделятся и отфильтровываться. И как уже было сказано, этот процесс будет лучше происходить, если в оду из фаз добавить, либо воду (но будут потом потери в доведении до 96% спирта), либо масла (желательно повязче). А еще лучше добавить олеинку, она должна связать этаноламины (если они там с избытком). В любом случае при прямой перегонке данной смеси, изначальную смесь Вы не получите (тем более, что там будет этаноламин, и без разницы добавить воды или нет). А вообще не понятно, что человеку нужно:

Ну и чё ведь в вымораживании вся фишка в разнице температур! Температура кипения спирта 78,37С (и это чистого без калоши) Как Вы думаете, без предварительного разделения смеси и без спец. стекла, сколько по времени Вы будете спирт перегонять и сколько раз?

Вспомнилась байка, которую мне рассказывали: Как то (еще был СССР) в мастерских железной дороги, слесаря повадились ходить на работу пьяные. Причину выявили – самогон, причем хорошего качества и крепости. Через время выявили и кто распространял. Еще через время выявили, что распространитель – он же самогонщик, носит товар с дачи. Решили повязать на горячем. Да не тут-то было. При обыске брагу то нашли, а вот самогонный аппарат – нет. Мало того, на даче не было не то, чтобы газовой печки, даже электропечи. Из электроприборов – радио, да пару старых холодильников. Каким-то образом, самогонщика отпустили, но следить за ним продолжали. А этот гад бесцеремонно продолжает дальше вести свой бизнес. Повторный обыск – результат тот же. Только при третьей проверке обратили внимание, что холодильники несколько больше морозят, чем обычно. Оказывается этот «Кулибин» переделал холодильники и получал самогон путем вымораживания браги, с последующей какой-то доочисткой и повторным вымораживанием.

Мне приходилось титровать и при большей концентрации, ничего сложного, просто правильней было бы сказать не «раствор», а «суспензия»

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=92062&view=findpost&p=487174

Этот ГОСТ 4919.1-77 "Методы приготовления растворов индикаторов и буферных растворов." Вам много чего подскажет. http://vsegost.com/Catalog/33/3329.shtml

Здравствуйте Toxa55. Еще раз извините, что может быть, ооочееень поздно Вам отвечаю. Этот ГОСТ 4919.1-77 "Методы приготовления растворов индикаторов и буферных растворов." Вам много чего подскажет. http://vsegost.com/Catalog/33/3329.shtml P/s: Данную информацию в ГОСТе (если кто не знает за него) рекомендую всем.

В нефти бывает много воды, а в основном методики с реактивом Фишера - хлопотные для полевых условиях и рассчитаны на малое содержание воды (за автоматические приборы ничего сказать не смогу, мало чаво о них знаю). Для большого диапазона может подойти: ГОСТ 24614-81 Жидкости и газы, не взаимодействующие с реактивом Фишера Но на мой взгляд, для определения содержания воды в полевых условиях может подойти методика по ГОСТ 26378.1-84 Нефтепродукты отработанные. Метод определения воды. (Это если Вам не подходит классика ГОСТ 2477-65) По второму вопросу, тоже мало чем владею, но могу предложить: ГОСТ 21534-76 Нефть. Методы определения содержания хлористых солей Вам в помощь

Терморасширенный графит – выглядит как небольшие кусочки поролона серого цвета, пак на 1м3 весит ≈5кг (остальное додумайте сами) Если у Вас есть возможность его достать, то, на мой взгляд, еще как можно. Если он нефтепродукты из эмульсии забирает, то и ПАВ должен забрать. Его часто используют для очистки заводских промстоков. Но у Вас могут быть с ним трудности: он плохо смачивается водой и плавает на поверхности жидкости, и количественного определения вы вряд ли добьетесь.

Средства: - по ГОСТ 3164-78, ГОСТ 3582-84 - или по ГОСТ Р 52343-2005 А если для каких-то других целей, то мое предложение: На полимер нанести полимер (клей, лак и т.д.) с титаном по ГОСТ 17746-96 или двуокисью титана по ГОСТ 9808-84 Хотя:

СТОП Nil admirari!!! :av: Я так тоже много могу чего посоветовать, но боюсь, что боком потом может выйти. На самом деле человеку нужно: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=93304&st=0&p=494202&fromsearch=1entry494202 Просто человек мечется и не конкретизирует для чего ему это нужно. http://forum.xumuk.ru/index.php?app=core&module=search&do=user_activity&mid=55838

Правильно понимаете, для определения можно воспользоваться ГОСТ 5485-50 Масла растительные и натуральные жирные кислоты. Метод определения минеральных кислот. Но лучше Вам от этого не станет, поскольку значение рН вытяжки жира, помимо марки жира и содержания минеральных кислот, зависит от срока его хранения. Почитайте п. 2.4 ГОСТ 8285-91 Жиры животные топленые. Правила приемки и методы испытаний; и не надо реанимировать http://forum.xumuk.ru/index.php?showuser=336 Я так думаю, мы его потеряли :ak:

Кстати, с предыдущей версией, чем Вы занимаетесь, видно я ошибся. http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=65813&view=findpost&p=436687 Есть новая версия: Вы занимаетесь разработкой НД по хим. продуктции при Госстандарте или каком ни будь НИИ. P.s.: НД случайно ли не для этих целей: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=84314&view=findpost&p=452765 или для: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=88733&view=findpost&p=471559

А надо ли? Если у Вас варьируется концентрация аж от 25 до 40 % Да и еще смесь кислот, и наверняка с каким то ± % допуска ввода определенной кислоты. В других НД на пищевые кислоты, рН не проверяется: ГОСТ 490-2006 Кислота молочная пищевая ГОСТ 908-2004 Кислота лимонная моногидрат пищевая ГОСТ 21205-83 Кислота винная пищевая

Ищите там, для кого это отход производства. Или: вода + сахар + дрожжи Вам в помощь. http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=77695&view=findpost&p=421766

Один и тот же 0,1Н спиртовой раствор КОН, одна и та же микробюретка: - до: 0,02-0,03 см3 - после отбития кончика бюретки: 0,05-0,06 см3

Типа того?: Спасибо. Кажись разобрался.

Обидно, жалко, да ладно.

За подсказку шрифта спасибо! Но хлопотно красить в белый цвет, много времени уходит. А нет ли случайно какой-нибудь командной строки, которая производила равномерный отступ в оной строке, тип «Tab»?

Как набирать текст в виде таблицы? http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=93243&view=findpost&p=493946 Научите, пожалуйста.

Не понял? Почему Вам не доступна кристаллизация – температуры-то доступные: печка + холодильник. А так (на мой взгляд), если Вам не важна чистота: Вино делать умеем? Сделайте тройной отжим на разных температурах: ГОСТ Р 52465-2005 Масло подсолнечное. Технические условия. Наименование жирной кислоты________________Массовая доля жирной кислоты__Температура плавления, С ____________________________________________(%, к сумме жирных кислот) С14:0 Тетрадекановая (миристиновая)-----------------До 0,2-------------------Плюс 53,9 С16:0 Гексадекановая (пальмитиновая)----------------5,0-7,6----------------- Плюс 62,9 С16:1 Гексадеценовая (пальмитолеиновая)-------------До 0,3-------------------Плюс 0,5 С18:0 Октадекановая (стеариновая)-------------------2,7-6,5------------------Плюс 69,6 С18:1 Октадеценовая (олеиновая)---------------------14,0-39,4----------------Плюс 13,4 С18:2 Октадекадиеновая (линоллевая)-----------------48,3-77,0----------------Минус 5,0 С18:3 Октадекатриеновая (линоленовая)---------------До 0,3-------------------Минус 10,0 С20:0 Эйкозановая (арахиновая)----------------------До 0,5-------------------Плюс 75,3 С20:1 Эйкозеновая (гондоиновая или гадолеиновая)----До 0,3-------------------Плюс 81,7 С22:0 Докозановая (бегеновая)-----------------------0,3-1,5------------------Плюс 79,9 С24:0 Тетракозановая (лигноцериновая)---------------До 0,5-------------------Плюс 84,2