Makaev Zaynutdin

Алкилирование в данных случаях - это нуклеофильное замещение по сути дела. А уходящие группы, при sp2 гибридизованном атоме углерода, очень плохо вступают в реакции нуклеофильного замещения. В случае с 1 примером - в принципе оно возможно, но во первых здесь стерические затруднения, во вторых возможно протекание побочного элиминирования.

Окисление - это тип реакции. Механизм реакции это другое. На приведенных примерах - просто окисление

https://yadi.sk/i/Y39IrZb6eql5_g Пройди по ссылки - скачай. Тут как то по дурацки все сделано, нельзя загружать больше 0,2 мБ фото.

Ты идиот ? Хул676555и ты выебы888888ваешься то придурок ? Помощь можешь оказать - оказывай, не можешь проходи дальше

Все правильно Чех написал. Реакция идет при 20-25 градусах при а.д. ? Да Какой ее там тепловой эффект - это уже дело 15 е

На самом то деле, не совсем понятно, зачем что то выдумывать если - руки с мылом? d ntxtybb 20-3- ctreyl - помогает 100 %

Не получится. Что мешает взять винил бромид и взаимодействием с магнием в ТГФ в абсолютных условиях получить винил магнийбромид ?

Смит, Дильман: Основы современного органического синтеза

Но ведь вопрос в другом был....

Да вроде все в порядке..

Кинетика, идет но МЕДЛЕННО

Как предложено автором выше, нужно найти разницу энергий обр. Гиббса продуктов реакции и исходных веществ, в итоге получите что, первая реакция не пойдет, вторая пойдет в обычных условиях.

Необходимо узнать ЭДС, путем нахождения разницы окислительно-восстановительных потенциалов, каждой из полуреакции. Затем по формуле из значения ЭДС, находишь энергию Гиббса. Если значение отрицательное, то реакция термодинамически - возможна, если положительное - значит- невозможна.

Интересно, что в этом случае образуется ? Как сами думаете ?

Да уж, анекдот так анекдот....

Не, ну дегидрогалогенирование до ацетилена - это уже совсем перебор Мой вариант: 1) щелочной гидролиз до ацетальдегида. 2) восстановление до этилового спирта 3)дегидрирование этанола - до этилена ( в среде фосфорной кислоты) 4)этилен - реакция Вагнера (взаимодействие с раствором перманганата калия) - получение этилен гликоля.

Ответ б

Присоединение брома, к 1,4 сопряженному диену.

Ну какая то часть продукта реакции будет вторичным нитро производным

"Промываете" под этим скорее всего подразумевается - экстракция этими растворами, после отделения нужной Вам части ( водную часть в одну колбочку, органическую в другую) в колбу с органической фазой засыпаете ну где то треть чайной ложки этого прокаленного поташа, слегка взболтнуть можно. Время здесь не принципиально, в том плане что если Вы подержите 50 минут, ничего страшного не случится.

ого, даже так у меня получилось ? (амидом натрия)

Не будет он взаимодействовать с ним конечно же, так как в самом хлороформе дохера и больше соляной кислоты, которая образуется из самого хлороформа. Что значит "сильные растворители" ? чем определяется сила не совсем понятно..

Ну если Вы имеете ввиду под "карбидным методом" получение из карбида кальция, то можно пойти таким путем : !)гидролиз карбида кальция до ацетилена, затем обработка последнего амидом калия, полученный ацетиленид натрия, подвергнуть взаимодействию с пропил йодидом например, с получение Пентина -1.

Мои рассчеты, привели к ответу pH=6,579. Все эти 3 карбоната - мало растворимые соединения, узнав ПР каждого из них, вычислил равновесную концентрацию карбонат аниона, в воде (т.к. МАЛОрастворимы, но РАСТВОРИМЫ и в растворе есть и катионы и анионы). Получил 3 значения концентрации карбонат анионов. Растворение будет происходить при образовании гидрокарбонатов данных металлов т.е. на каждый карбонат анион будет приходится 1 протон водорода, следовательно их концентрации равны (сколько одного, столько и другого). Затем просуммировав концентрации карбонат анионов от трех соединений, нашел их общую концентрацию, которая равна концентрации протонов водорода, затем взял отрицательный десятичный логарифм этого числа, получил pH=4,091. Минимальная pH растворения равна 6.579