U3BECTb

Фиг знает,но вот патент по получению стирола хлоргидрина подобным методом Example I Into a reaction apparatus 1200 cc. of aqueous hydrochloriс acid (3.45 mol.) and 312 g. of styrene (3 mol.) are brought. One heats to 90 C. and adds at 9095 C. under vigorous stirring in 3 hours 293 g. of hydrogen peroxide (aqeous solution; 3.1 mol.). One coolsto room temperature and separates the lower layer. The yield of crude styrene chlorohydrin amounts to 440 g. When the reaction product is treatedwith a solution of 167 g. of sodium hydroxide in 750 cc. of Water, styrene oxide ina yield .of 60%, calculated on styrene, is obtained. Выход 60%. Почему бы хлоргидрину дальше не окисляться? Хлорирование в ядро маловероятно Плюс видел работу где получали бромацетофенон из стирола и смесь серки бромата и бромида с выходом 75% где то

Нашел методику по синтезу таких полезных веществ как хлоргидрин стирола фенлацихлорид и дихлорацетофенон прямиком из стирола. Она и раньше упоминалась но тут расgисана очень качественно. Может кому будет интересно Анологичным образом можно готовить бромацетофенон стиролбромгидрин с помощью бромида бромата серки. И возможно даже Йодгидрин P.S Методу проверял. Там слой стирола переходит на дно и образуется сильно слезоточивое и жгучее масло с цветочным запахом. Так что скорее всего рабочая.

Я тут загуглил запах 2 бромфенола ощущается при его концентрации в воде 24 нанограмма на литр. А при пиролизе бромированной эпоксидки его ощутимо будет. Чуствую кто начнет этим заниматься надолго провоняется больницей или химией как говорят обыватели. И я поттверждаю. Запах лютый. напоминает смесь брома и мед кабинета и не выветривается неделями даже следы Думаю 2 бромфенол можно продавать для ароматизации помещений

В эпоксидке печатных плат часть бисфенола а заменена тетрабромбисфенолом для огнестойкости. Так чтобы брома там было около 5-8%. ТББА разлагается на бромоводород который тушит пламя. Попутно еще при пиролизе бромфенолы выделяются(Они так воняют просто пиздец). По сему лучший способ переработки пиролиз с известью Предлагаю смесь известь+ доломитовая мука 1 к 4 для экономии. После бромид кальция выщелачивается а осталки извести и карбонатного порошка флотируются как бы. Стальное оборудование от этой бадяги кородирует сильно. На нем появляется зеленый налет котоырй выгорает при прокаливаниии Были случаи читал когда люди организовывали подпольную афинажную лабу из материнок выжигая их. Так как броморганика и бромоводород на воздухе могут до брома сгорать все окружающие жаловались на вонь

Вы просто по настоящему нищих людей не видели. В глубинке еще как будут заниматся

Во всех платах что мне встречается содержится бром в виде бромированных антипиренов. Броморганика всякая. Внесите их в пламя горелки. Почувствуюте пронизывающий бромный запах. Если ее пиролизом палить то бромоводород в большом количестве(до 5-10% массы плат) летит в атмосферу. Надо мешать с известью Я видел фото как нищие индусы с помощаю электролиза и хлорного железа добывают медь из печаток. В правильном направлении движемся товрищи P.S Читал отчеты по эксплатации печей для пиролиза медных кабелей полукустарных. Это лютая вещь. Засирает округу капитально. Еще и сама быстро кородирует

Ядерный синтез я не освоил покуда. А с рудами у меня в регионе беда даже нету пирита Зато могу вам расписать технологию получения хлорацетона из полипропилена и фенацилхлорида из полистирола

Скажем у нас есть раствор бромуксусной кислоты в ДМСО. Хотите без перчаток с таким работать? Удачи

обратная связь если в 2 словах или гомеостаз

Дорогой он. Интересно можно ли его заменить для медицинского и пищевого приенения хлорацетоном или фенацилхлоридом? Тут арсины использовали в микродозах как вкусовые добавки Штуки копеечные и делаются элементарно

Если взять избыток гидрооксида натрия то можно. Раньше так и делали. Сплавляли уголь с гидрооксидом и нитратом. Еще сернистый кальций можно взять.

Я обжигал известь на дровах. Доски старые. Куски до 3- 4 см. Но печь бал слишком горячая из за сильной тяги и известь сплавлялась с кирпичами золой и окалиной. 20 кг за раз получил. Заметте без поддува Вобще я разочаровываюсь в СССР вашем где люди щебенку жгли. Вот дожили то. Кстати у нас нормальной извести не купишь. Карбонатов в ней полно а иногда вбще доломитовая мука под видом извести. Я бы с радостью купил но придется обжигать так как нету нифига. А работенка эта тяжелая как кочегаром или шахтером не далеко ушли. Раньше был дифицит. Сейчас по сути тоже. Все нищие и везде подделка одна в магазах. Начиная жрачкой закнчивая бытовой техникой

Для сжигания серы надо мудрить либо комперссор либо водоструй. Проще мешать ее с двуокисью маргаца. Часть серы в сульфат перейдет часть в двуокись серы

А вот нифига у этих комерсантов и не выйдет. Тут нужен опыт и знания которые есть мало у кого и не кто не хочет их нарабатывать. Как правило многие люди ленивые опустившиеся свиньи Касаемо этанола. Лучше из опилок. Можно прям не чистить от лигнина и прочей параши. Просто бочка с водой+ целюлоза и бутылка электролита акамуляторного. Нагрев до граудсов 70 в течении недели и гидролиз закончен. Но жижа как правио коричневая. Надо отфильтровать сопли и закинуть дрожжи

Бездиафрагменным методом только из сульфата меди и марганца. С диафрагмой можно из сульфата натрия или гипса с добавлением солей натрия

при разбавленном растворе серной кислоты думаю до 50 гр литр сульфата марганца и меньше концентрацию можно электролизом уменьшить Сульфиды поулчал из древесного угля и сульфатов. работает. Только нужна буржуйка

занятся людям нечем. Гнал метанол из стекломоя и гидролизата метилметакрилата(грибами воняет) на обычном самогонном аппарате много раз

Можно вобще поглащать SO2 водной1 суспеннзией двуокиси марганца и проводить ее электролиз(сульфата марганца).Имеем серную кислоту и электролитическую двуокись марганца SO2 можно получить нагревая серу с двуокисью марганца попутно с сульфатом. Безотходное производства Но у меня беда серой. Дифицит. Весь щебень перерыл все карьеры облазил ну нету пирита Только из сульфатов делать через сульфиды

Нашел сегодня статью с какого то сайта даркнетовского по получению химии из подручных средств методом высокотемпературных реакций. Решил запостить суда, авось кому пригодится.. Не где не видел подробное. Не перевились истинные химики на руси судя по всему. Только ушли в подполье

Придет время и я буду свои байки травить, а у меня их уже мало и думаю накопится не меньше вашего. Дожить бы. Но покуда из соображений конспирации не буду

Я же писал что делать. Упариваем до момента пока не начинает кристализоватся говно состоящее из сульфата калия в основном. Потом ставим в холодильник и соли натрия хлориды выпадут в осадок. Далее можно упаривать до упора но лучше для чистоты процедуру повторить Отличить сульфат калия от поташа легко. поташ мылкий и очень сушит кожу. Его насыщенные расвторы на ощупь очень сухие как песок

В электролит добавляется сульфат натрия внимательнее это катализатор

Говорю еще раз поташ кристализуется только когда раствор почти до состояния сиропа упарил. то что кристализуется НЕ ПОТАШ

Не гоните нормальный поташ. Его прокалить растворить в воде и отфильтровать. Далее упариваем до начала кристализации сульфатов и тд и в холодильник. Все малорастворимые соли типа сульфатов хлоридов выпадут в осадок а поташ в расвторе У меня поташ сырец из золы всегда коричневый. Это норма Имейте виду насыщенные расвторы поташа за 150 градусов кипят

Воздуха там не будет. А среда из за органики восстановительная. Читал что медь используют для вакумной перегонки солянки и синтеза метилхлорида