U3BECTb

Можно ли перегонять соляную кислоту в медном змеевике, паяным ПОС 90? Согласно справочникам медь и олово и свинец стойки к солянке. У меня просто куча соляной кислоты из ПВХ. Хочу ее применить в оргсинтере. А там перегонки и кипячение с обратным холодильником частое дело. Например разложение солей кислот, синтез левулиновой кислоты. Со стеклом связоватся не хочу. на крайняк могу полипропиленовый холодильник сделать Хим посуда есть но ее очень жалко этой смолистой гадостью пачкать. А 3 литровых банок сколько угодно. Для них есть крышки из степкла и нержавейки. Нержавеющюю крышку залудить и будет хим стойкая. Прокладка асбестовый шнур+ фум лента

Это все хорошо конечно. Но можно ли водой соли вымыть? Когда я таблетки кофеина в лимонаде растворял наверх тоже всплывал стеарат кальция но кофеин переходил в раствор

хлоруксусная кислота просто гликолевую образует. Хотя ей деватся не куда. А тут как я понимаю карбанион перегрупироватся может. Хотя в таких вопросам я верю не теоретикам а практикам. Например немцам 19 века. Ага

У меня есть 10 кг порошка из огнетушителей оп. Хочу его очистить но он ведет себя как то странно. В воде не растворяется плавая сверху. Как из этой мешанины аммофос отмыть? Если долго мешать в теплой воде то получится вымыть? После мешания в закрытой банке вода приобретает кисло-соленый вкус но сверху все равно плавает белый порошок и постоянно всплывает

Если не ошибаюсь получится молочная кислота. Наверное отщеплять хлор лучше алкоголятом

Я переработал порядка 100 кг золы и получил кило 5 грязного поташа так что вкатываюсь Этот процесс очень геморойный. Дай бог поташа в древесной золе 10% а на практике бывает 5 и меньше. Далее в древесной золе много органики недогоревшей. Конц щелок имеет темный цвет прямо как кока кола По мимо поташа там до 30% сернокислого калия который кристаллизуется при упаривании Чтобы очистить такой поташ его надо выжигать как следует потом делать дробную перекристализацию Делайте лучше из травы поташ. В ее золе до 30% его Ради 1 килограмма поташа потребуется около 15 кг золы. Поверьте это очень тяжелая работа. Выделение крахмала картофеля и рядом не стояло. И вам придется выпарить около 70 литров воды. Парилка лютая и расход энергии. У кого газ еще терпимо

Если вы собирайтесь получать натрий из щелочи при 1000 градусов то зачем брать алюминий? Реакция прекрасно идет с древесным углем. Правда в отгоне только треть натрия. Остальное переходит в карбонат В качестве печи пойдут печи на естественной тяге и дровах и поддува не надо. Я получал в таких печах до 1300. При диаметре печи около 40 см ее мощность порядка от нескольких сотен киловатт до мегавата. Расход дров до 50 кг час. ИК излучением поджаривает все в округе. это кстати плохо. Надо теплоизоляцию лучше Жечь рекомендую сухие сосновые доски. Они очень жарко горят И еще. При 1100-1200 3 мм стальная реторта прогорает где то часов за 7.

Из концентриованного раствора соли можно получить щелочь до 100 гр литр. Дальше выход падает. Потом упариваем. Я планирую установку домашнюю сделать для ее получения. Побочный хлор можно пускат в известь и хлорировать ее. Или органику хлорировать Диафрагму делаем из асбестоцементной трубы или горшка для цветов из глины Скажу по секрету электролизом гипса с добавкой сульфата натрия можно серку до 20% получить. Опять в глиняном горшке. Так что элекролиз перспективный метод Электроды рекомендую сделать из титана с оксидом кобальта+ марганца. Наносим прокаливанием. Для серной кислоты свинец или двуокись свинца

Толуол можно поулчить из стирола. Стирл+сера+ аммиак фенилуксусная кислота. Ее с избытком извести перегоняет и толуол в кармане Еще его можно получить из продуктов перегонки полистирола как побочный продукт до 5% от массы пластика. С 10 кг пластика 600 гр толуола

Ну нравятся вам девушки ради бога. Некоторые вон вобще собачек кошек любят. Но об этом лучше молчать За свою жизнь многих маргиналов повидал совершенно различного разлива. Что их стрелять всех? Так резня будет не хилой еще начнут в своих интересах друг друга сдавать

У нас уже кабель необожженый стали принимать. Обжигают либо сами приемщики либо алкаши за копейки. иногда относят на завод где жгут. Скажу запах коггда обжигают скажем тонну кабеля на весь город жесткий. И это представьте недалеко от МКАД Я как то писал что бумагу от конденсаторов пропитаную походу соволом в лесу скидывают Фигня все это. диоксины инертны довольно и завтавить их реагировать трудно с чем то. Я вобще изучал много процессы при сжигании ПВХ. Когда кабель сжигается в печи то часть хлороводорода на поверхности медного кабеля окисляется в хлор который хлорирует всю органику. Получается что то типа катализаторной печи. В медном кабеле самом остается мало диоксинов. Они все в дыму и в печной саже Хотя после обильного сжигания ПВХ зола костра пахнет хлором

Дихромат нужный реактив,, но мало доступный и дорогой. Сырья для его производство тоже мало. Единственное хромсодержащее сырье это нержавейка которую можно подвергнуть анодной обработке в растворе соли. Но в этом шлаке хрома процентов 20 и его не удобно перерабытывать щелочным сплавлением. Известно что гидрооксид хрома в щелочных растворах окисляется до хромата гипохлоритом. Но получать гипохлорит тот еще гемор. Элекролизом больше 2% гипихлорита не поулчишь. И для окисления нужна щелочь всеравно Мое предложение. Надо проводить электролиз раствора соли небольшой концентрации в смеси с большим количеством щелочи с потихоньку прибавлять в раствор хромосодержащий шлам. Так можно получить достаточно крепкий раствор хромата. Как вам идея? Жду предложение по улучшению P.S Отработаныый растор дихромата после окисления органики в щелочной или в кислой среде можно снова электролизом регенерировать в хромат или дихромат в зависимости от сред. В случае кислого раствора нужна диафрагма

Имеется кучу свинцово кислотных отработаных акамуляторов. Я из них добываю свинец но там его мало. Зато дофига порошка сульфата свинца. Я вот думаю что с ним сделать Есть идея насыпать его плотным слоем на дно банки опустить к нему свинцовый прут и подать на него минуса плюс на другой свинцовый электрод в растворе серной кислоты. По идее он должен постепенно перейти в свионцовый порошок, а в растворе будет кислота. Как думаете сработает? В акамуляторе срабатывает. должно и тут сработать

Что все совсем так плохо. Даже хлорацетофенон не так страшен как им пугают. Только если не нагревать. ну чутка слезястя глаза но запах приятный. Я вобще слабо к лакриматором чувствителен. Мне пофиг иа у всех глаза щипит Ну если на лицо попадет то беда. Жжет капец. Я как то пролил пару мл. но быстро помыл молоком с мылом быстро помыл. И еще не стоит мыть пролитый хлоркетон трякой она все размазывает по полу и тряпка потом воняет Интересно что будет если на половые органы попадет Там самая нежная и беззащитная кожа. Простой спирт уже жгет

Ну сколько там урана того? Может икель или марганец из золы еще можно выварить нормально. Остальное фантастика. сам 100 кг золы ради поташа промывал. Дело это неблагодарное но интересное

А нет не у кого прописи по получени пиколиа из глицерина? Читал я надо его с аммофосом варить но подробностей нету. Нужен пиридин пиперидин и прочие вещи, а его только из костей можно получить или мяса протухшего перегонкой но выход мал

Есть работы где говорят что при нагревании глицерина с аммофосом получается пиколин. Подобная реакция при пиролизе белковых продуктов наблюдается

Первичные амины реагируют с гипохлоритом с образованием аминов на 1 атом короче. но как дела обстоят с лактамами. Что будет если гипохлоритом капролактам обработать? Я искал данные по лактамам но не нашел. Какие ваши версии? Я нашел работу где гипохлоритом из капролактами хлорамид полчали. А дальше он распадается?

Ароматические нитросоединения восстанавливают раствором сернистого натрия на сколько мне известно. Однако делать сернистый натрия геморой так как расплав бурлит сильно и потом застывает в каменюку. Что если взять водную суспензию сернистого кальция? По идее он должен растворится потом

У меня тоже район густозаселенный. Но есть пустыри, зоны отчуждения гаражей ЖД. Там жгут что попало потомкто там только не шарится

Открою секрет. Печь на дровах можно хоть в квартире поставить. Главное принудительаня подача воздуха чтоб все сгорало. Дрова брать с мусорок свалок. Досок дофига выкидывают. И вобще можно кучу тайников себе наделать землянок тех же. Я в зарослях свое производство спрятал возле дороги так не кто даже его не видел и не был там По теме. Нашел я черные слоистые камни. На изломе блестящие. При нагревании зажигалкой воняют серой. Плотность не особо у них. Пол кило насобирал. Но думаю если капнуть кило 10 найти можно. Как думаете это пирит или что? Так же находил каменный уголь но он по другому пахнет и легко загорается

В росии. У нас гаражное производство преобладает полунеофицальное. А офицальные заводы на урале скажем вобще на экологию клали.

Я долго занимался экспериментами с гипсом для получения серной кислоты. Но это очень геморойный способ. Надо греть гипс с восстановителями до 1000-1100 что ведет к дикому расходу дров так как реторту надо нагревать до 1200-1300 а значит температура в печи должна быть около 1400. Расход дров в таком режиме до 20-40 кг час Я посмотрел в сторону пирита. При его нагреве он выделяет пары серы превращаясь в сульфид железа и серу. Затем этот сульфид железа можно смочить и оставить на воздухе получится сульфат железа. Его электролизом переводим в серную кислоту. Вопрос. Где копать пирит? На археологическом сайте пишуь что он встречается у нас в карьере на берегу реки в юрских глинах. Как глубоко он залегает? Он на поверхности как понимаю окисляется

У нас большинство контор с серую или вобще в черную работают. И им все эти заморочки чужды