Fugase

Ну да эффективным является цинк, и найти его можно, в отличии от магния И скорее всего восстановленое серебро будет формироватся по другому.

Совершенно верно она и есть,самое интересное когда насыпаешь на плотную бумагу этот тонкий порошок серебра а потом придавливаешь ногтем и протягиваешь то на бумаге остается такой красивый серебристый след...

Я из старого заводского реактива -нитрата серебра выделял серебро прибавляя мелкие стружки магния в предварительно приготовленный раствор,кстати неплохо получается одно плохо реакция идет бурно и немного выделяется оксидов азота,потом когда уже следующия малая порция стружок магния не реагирует сливал раствор с осадка серебра а потом заливал немного уксусной кислотой что удалить мет.магний с серебра, потом промывал водой, фильтровал сушил.

Нет не нужна. В моем описании такая мысль была;

Зачем парится с хлором да с манганатом,найти хлорат калия в качестве окислителя, и сделать перманганат калия нормально по методике (углекислый газ получить не сложно)

Мне кажется с нитратом не желательно, лучше взять хлорат калия,как то сплавил смесь в присутствии нитрата калия, зеленый раствор простоял не долго минут через 40, раствор сам по себе стал прозрачным а на дне посуды образовался жирный коричневый осадок.

Из пропанола-2 , окиси углерода(II) и воды (необходим многофункциональный катализатор,с функцией мягкого окисления спирта)а образовавщейся оксикислота при нагревании(в присутствии дегидрат.в-в) будет терять воду и после этого образуется метакриловая кислота...

С пропанола-2 третичного карбониевого иона не получится.

Ответ здесь, практически аналогичная реакция как и с белками;

Толку нет,даже если получить аммонийную соль хлоруксусной кислоты другим способом(этот способ негодится для получения безводной аммонийной соли) то при сухой перегонке получатся совсем другие вещи...

Вопрос на засыпку: - Откуда Вы узнали что это был металл?

Когда то бурда с аккумулятора у меня была такая, не фильтровал просто отстоялась и слил с осадка прозрачную кислоту...

В одной из хороших книг видел реакцию получения цианамида из мочевины и хлористого тионила,скорее всего есть где-то наверняка и методика...мне кажется это намного проще чем возится с щелочью.

Возьмите стартовые реакции:

C одной карбоксильной группы атом водорода "занят"в донорно-акцепторной связи с аминогруппой,а вторая карбоксильная группа свободна её атом водорода грубо сказать не занят,и в большей степени поведение аспаргиновой кислоты при "cвободной" одной карбоксильной группы похоже как на обычные карбоновые кислоты,если подразумевать только один функционал.

Но это сложный вопрос,тем более со старого аккумулятора(сколько раз в него доливали дисс.воду? сколько раз подкрепляли?)Найдите подходящий ареометр и определите плотность электролита,а там можно по таблице найти и процентную концентрацию.

Да читал стабилизируют водные растворы примерно 25-30%, но вот цианамид при образовании в сильно щелочном растворе наверное не выдержит.

В этой реакции берется этиловый эфир изонитрозоцианоуксусной к-ты и карбамид(мочевина) реакция идет я так думаю в присутсвии алкоголятов(этилат натрия) Диметилсульфат очень дорогой в лабтехе за 1кг вроде бы 1000 у.е Не проще кофеин получать из зеленого чая?

Избыток гидроксида калия для того что бы скорее всего перевести о-хлорфенилтиомочевину в более растворимое неустойчивое соединение,вероятно калиевое соединение которое потом взаимодействует с гидроксиплюмбитом калия.(так как избыток гидроксида калия переводит образовавщийся гидроксид свинца в растворимое комплексное соединение) Скорее всего не так они обычны арилцианамиды,химическая активность цианамидного фрагмента несколько понижена: Если это не перебор:

Забыл ещё....,если реакция между горячим раствором сульфатом меди и алюминиевой пудрой не начинается раствор подогревают..начало реакции заметно по характерному щипению смеси, и ускоряется она мгновенно, посуду например колбу надо брать побольше и постоянно перемещивать круговыми движениями чтоб смесь не вылетела из посуды(может вызвать ожоги кожи).

Cульфат алюминия неплохо получается из горячего примерно 35% раствора сульфата меди и алюминиевой пудры,после того как экзотермическая реакция между веществами в растворе закончится(самопроизвольное кипение смеси,при этом испаряется много воды и концентрация сульфата алюминия в растворе увеличивается)и раствор станет бесцветным его фильтруют от меди и избытка алюминиевой пудры,а там уже по назначению. Я делал из химически чистого кристаллогидрата сульфата меди(так как больше интересовала медь)а можно спокойно использовать медный купорос.

Этот вообще по приколу муравьиная кислота -пигмент

А вот еще..., Вас же интересовали смещанные азосоединения и одним из методов получения является взаимодействие цинкалкилов с солями диазония:

Основным методом получения алифатических азосоединений является окисление гидразинов,для окисления наиболее хорошо подходит окись ртути.

Вот здесь есть специфика насыщения т.е поглощение водой, поведение хлороводорода с водой более чем не сравнить с поведением того же аммиака при растворении в воде,вся вода которая находится в сосуде для насыщения мигом может оказатся в колбе с конц H2SO4 и cолянкой и может привести к очень нехорошим последствиям. Поглотитель надо делать определенным образом...,чтоб вода насыщалась(пробулькивание)хлороводородом а обратно не затягивалась.