Fugase

Да не пробовал еще стачивать напильником, спасибо за информацию по алюминиевой пудре. Хорошо сделаю.

Не переживайте все делается аккуратно и осторожно.

Хотел произвести реакцию пудры алюминия с нитратом меди в присутствии нитрата ртути но однако когда капнул горячего насыщенного раствора нитрата меди с добавкой 20% нитрата ртути на поверхность сухой алюминиевой пудры не что не произошло хотя известно что соли ртути уже при комнатной температуре активируют поверхность алюминия и он становится очень активным в реакциях, так то алюминиевая пудра реагирует с нитратом меди но через некоторое время в основном делал в растворах при нагревании потом идет бурная реакция c выделением большого количества теплоты.А хотелось что б сразу(при комнатной температуре возможно если в сухих смесях то с добавлением капли воды) после активации дальше шел на взаимодействие с солью меди.

Cвободным фтором Вы отравитесь врятли а вот фторидом натрия ПДК=0,2мг/м3

Я так думаю что причина все таки кроется в появлении все таки акцепторных свойств кислоты, у серной кислоты 4 атома кислорода оттягивают электроны от серы и двух атомов водорода при этом на атоме серы возникает эффективный положительный заряд возникает акцепторная оболочка место где еще нет пребывания электронов и она является свободной для веществ обладающих неподеленной парой электронов эффективным оказывается центральный атом молекулы воды -кислород который предоставляет неподеленную пару электронов и взаимодействует с акцепторной оболочкой с огромной скоростью при этом выделяется внутренняя энергия -теплота,чем то схожим обладает безводный хлорид алюминия с водой реагирует со взрывом тоже при этом выделяется теплота возможно если расплавить хлорид алюминия в пробирке а потом вылить его на лист газеты то наверняка появится черное пятно как от серной кислоты.Все написанное предположительно не стоит относится сильно кретически к высказыванию.

Пусть человек сначала узнает про это хотя бы а потом если станет интересно, то и про остальное.Литературы множество не понимаю смысл писать на форум если это все есть в книгах а если у него нет книги то можно скачать с интернета книгу или прочитать веб-страницу.

Я привел пример оксикислоты (- молочной кислоты) как наиболее простой пример и для молочной кислоты существует такой вид D(-)-молочная кислота.Не пойму зачем вы только выставили эти формулы еще говорите что на форуме раздувают из мухи слона сами же и делаете.

Не раз не видел сплав железа с медью а что такой существует?

Нет конечно,Вы разве не заметили что я обозначения дал для оксикислот D -означает что гидроксильная группа в проекционной формуле оксикислоты стоит справа а L-означает что слева а (-) и (+) означают в какую сторону идет врашение поляризованного света.Понятно!

Но у Вас же все по своему по вашим традициям.

Почему будут реагировать может это механическая смесь.

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=13933

Просто растворяется железо а медь остается в остатке (если на ней имеется окись а она всегда имеется то частично в растворе будут присутствовать ионы Сu2+) Fe + 2HCl ---->FeCl2 + H2

Вы наверно заждались я провел только качественный анализ действовал реактивами на 30% раствор аммиачной селитры кстати сульфатов в ней нет хлоридов тоже а магний в этом растворе не определяется хотя когда я раньше нагревал эту селитру с карбонатом натрия в печи (получение NaNO3) после растворения полученного нитрата натрия жидкость становилась мутной а на дно постепенно выпадало немного нерастворимого в воде осадка.Хотя это грубо сказано что в ней нет сульфатов или хлоридов просто чувствительность реактивов для определения ионов возможно мала.

Это вещества которые сходные по химическим свойствам но различны в физических (по форме кристаллов и оптическим свойствам)а именно изменяют направление падающего на них поляризованного света в право или влево,органические cоединения в своем составе обязательно должны содержать ассиметрический атом углерода т.е атом связанный с четырмя различными заместителями например L(-)-молочная кислота и D(+)-молочная кислота, первая левовращающия а вторая правовращающия COOH COOH H---C-----OH . HO--C-----H CH3 CH3 Естественно группы СOOH и CH3 присоединены к центральному атому углерода и видно что одна кислота является зеркальным отражением первой кислоты и они являются оптическими изомерами. Не идут что то формулы после отправки сообщения просто перетянуть вправо СOOH и CH3

aversun cпасибо Вам большое за представленную информацию надо попробовать сделать

Малахит природный минерал меди его нельзя получить таким вот способом.

Вот теперь похоже на правду! Ну при действии карбонатов выпадает в небольшом количестве белый осадок для интереса попробую узнать что это такое.Может в составе она имеет нитрат магния?

Незнаю но недает она реакцию с нитратом серебра разве при этом в ней может быть 1-4% магнезиальной смеси такого состава МgСl2+NH4Cl?

Можно попробовать так: Для получения газообразного иодоводорода можно воспользоватся реакцией взаимодействия сероводорода с кристаллическим иодом: I2 + H2S ----> 2HI + S Можно поступить следуюшим образом в пробирку с отводом(или взять небольшую колбу Вюрца) поместить кристаллического иода(количество можно рассчитать по уравнению реакции в зависимости сколько нужно Вам иодоводорода)закрыть резиновой пробкой с трубкой доходящей до поверхности иода,другаю часть прибора для получения сероводорода будет состоять из колбы Вюрца чуть большего обьема уже с капельной воронкой,в этой колбе будет находится технический сульфид алюминия,теперь соединяем приборы от отводного конца колбы Вюрца(H2S),протягиваем резиновый шланг к стекляной трубке второго прибора(которая вставлена в резиновую пробку)соединяем все это дело,теперь от отводного конца колбы Вюрца(где I2),пускаем шланг или трубку с коленом в промывалку с водой(или можно использовать пробирку в которой находится вода и над ее поверхностью находится трубка.Когда все собрано в штативах слегка нагреваем колбу в которой находится иод когда только появится розовый пар запускаем второй прибор (немного открываем кран капельной воронки в колбе с сульфидом алюминия)сразу же начинает выделятся HI потеря окраски розового пара иода говорит что иод реагирует полностью,выделяющийся газ должен поглощаться водой (в промывалке или пробирке)внимательно смотреть что бы трубка из которой выделяется иодоводород не была опушенна в воду а то вода всасется в прибор,Если в полученной кислоте будет присутствовать сероводород необходимо добавить кристаллического иода очень малыми порциями до обесцвечивания окраски иода потом отфильтровать свободную серу.Предварительно как делать необходимо произвести расчеты по сульфиду алюминия,иоду и количеству воды необходимое для поглошения иодоводорода,процесс получения опасно проводить в домашних условиях если нет тяги ,так как сероводород и иодоводород сильно ядовиты,опасность отравления или куда хуже.

Так если там были бы хлориды то известно же что ионы хлора вредны для семейства посленовых.

А что на пакете так и написано: Магнезиальная смесь 1-4%?

Хотя когда из этой (для взрывов)селитры получал калийку из нее выпадает взвесь белого цвета но хлорида аммония в ней нет.

Не совсем однозначное значение имеет магнезиальная смесь а именно: термин для обозначения строительных смесей на магнезиальном вяжущем (каустический магнезит MgO затворенный раствором хлорида магния MgCl2) (в том числе и цемент Сореля Взято отсюда http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B0%...%B5%D1%81%D1%8C

А случайно магнезиальная смесь это не MgCl2 + MgO?