antabu

1. Поищите по форуму. Тем было несколько. 2. Жёлтую кровяную соль раньше получали из крови животных. Промышленный способ см. в книге Позин М.Е. Технология минеральных солей 4. Сжечь (вне квартиры) или срезать изоляцию.

Чтобы получить особо чистое серебро восстановлением железом (или цинком), чистота восстановителя должна соответствовать.

Много лет подбирал бесцианидный состав для селективного химического снятия золота и универсального средства не нашёл. Самый простой гальванический способ описан, например в Мельников П.С.Справочник по гальванопокрытиям в машиностроении(79)с концентрированной серной кислотой, я бы рекомендовал титановые катод и подвеску, большая часть золота будет в осадке.

При кислотном гидролизе этилсиликата (тетроэтоксисилан) получается гель кремниевой кислоты, пропитанный спиртом, горит хорошо. Можно, наверно, подобрать условия гидролиза для получения требуемой вязкости.

На другом форуме искали? http://www.chemport.ru/guest2/viewforum.php?f=11

Искусственные драгоценные камни [2 изд.] (1986, 159 стр.) Элуэлл Д. 3 MB djvu http://gen.lib.rus.ec/get?md5=9323E98590DFD7E4CAB50EA0A1CD9DDB Синтез минералов http://gen.lib.rus.ec/search?req=%D0%A1%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7+%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2

От Ключникова

1. Сначала подаётся напряжение, затем деталь погружается в ванну, после покрытия деталь извлекается, потом снимается напряжение. 2. Из-за того, что нержавейка покрыта более стойкой (чем на железе) оксидной плёнкой при непосредственном меднении не будет сцепления покрытия с основой - этим пользуются в гальванопластике. 3. Если использовать хромовые аноды - видимо, в хромовой кислоте они запассивируются. И не будет баланса катодного и анодного процессов. Хотя со свинцовыми его тоже нет - в общем, это моё предположение.

На свету азотка желтеет, в темноте обратно светлеет. Для удаления оксидов азота можно продувать воздух, но для задачи автора это не требуется.

Когда в растворе нет азотки, можно восстановить формиатом натрия при нагревании.

Теоретически может быть даже металлический водород

У меня при избытке тиосульфата сначала получался бесцветный раствор комплекса, который потом разлагался с выпадением жёлтого осадка.

ИМХО начать лучше с литературы Удалите расширение .txt этого файла. И ещё: http://gen.lib.rus.ec/search?req=%D0%9E%D0%B4%D0%BD%D0%BE%D1%80%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2

Остатки отвердителя ПЭПА в эпоксидке вредны.

Cl2 + 2Br- ? Br2 + 2Cl-Хотя равновесие смещено вправо, но не на 100%. При сушке брома хлоридом кальция возможно получить примесь BrCl.

Из доступных можно попробовать аптечный димексид - полярный растворитель.

На всякий случай пробу полученного брома несложно проверить качественно на хром. А с хлоридом кальция не стоит - будет примесь хлора.

Поскольку в IE пробел отображается правильно, даю картинку, как показывается в Опере:

Нет, под маркой "Прогресс" раньше и теперь выпускали разные жидкие моющие средства. А ОС-20 - это смесь полиоксиэтиленгликолевых эфиров высших жирных спиртов. http://www.complexdoc.ru/scan/ГОСТ%2010730-82

Жесткость-мягкость катионов и лигандов - не слишком количественная модель, и стойкость цианидных комплексов железа она объясняет плохо. Один из способов вычисления констант (последнее время пользуются константами устойчивости комплексов) - определение потенциала электрода, который однозначно зависит от равновесной концентрации катиона. Есть ещё одна качественная характеристика комплексов - их лабильность-инертность, которая определяет кинетику обмена лигандами, а константы определяют термодинамику.

Сода разлагается с улетучиванием, примерно как хлорид аммония.

Меланж имеет несколько значений, как и микс.

Из водных растворов кремнезём всегда образуется в гидратированном виде силикагеля, но иногда сначала образуется золь.

Количество сообщений под аватаркой пользователя, если оно больше 1000, отображается странным числом, например 1?779, или только у меня так?