antabu

Нашёл только ссылку на книгу, где приводится состав иодного травителя. KI 400 г, I2 100 г, H2O 400 г. "Введение в фотолитографию" Лаврищев В.П. - ред. М. "Энергия" 1977. Самой книги у меня нет и в Сети не нашёл.

http://chemistry-chemists.com/forum/viewto...0%BB%D0%B8#p943

В теме было, что формалин заменим на глюкозу.

К разбавленному раствору добавить раствор соли магния и аммиака до появления слабого запаха. Если фосфорная - будет осадок.

Как-то ради интереса посчитал термодинамическую устойчивость нитрита натрия, правда, в водном растворе. У меня получилось, что реакция 4NaNO2 + 2H2O = 4NaOH + 2N2 + 3O2 должна идти с выделением тепла, хотя практика показывает, что раствор совершенно устойчив при хранении.

С теоретической точки зрения ничего странного нет. Лиганд вытесняет (ступенчато) кислород из внутренней сферы. По работе занимаюсь соединениями вольфрама, в соответствии с данными книги "аналитическая химия вольфрама" он (вольфрамил) образует устойчивые комплексы с тартратом. Классический пример - фторбораты и фторсиликаты, правда, в кислой среде.

Колбы от лампочек, но осторожно.

ИМХО легче приобрести пигмент цинковых белил.

При растворении щёлочи из воды выделяются растворённый в ней воздух в виде мелких пузырьков, образуется аэрозоль, при вдыхании - кашель.

Покрытие скорее всего либо никель, либо олово. Почистить содой, думаю, безопасно, если целостность покрытия не нарушена.

"Химические водоросли"?

Есть ещё литература по теме, доступная для скачивания: Варыпаев В.Н. и др. Химические источники тока Электроосаждение металлов из органических растворителей.Тихонов К.И.,Агафонова Н.И.(79) Зарецкий С.А. и др. Электрохимическая технология неорганических веществ и химические источники тока. Коровин Н.В. Электрохимическая энергетика Электрохимия металлов в неводных растворах.Колотыркин Я.М.(74)

У двуокиси азота NO2 плавно уменьшается, но в видимой области, в ИК - не знаю.

Согласно справочнику Лидин Р.А.Андреева Л.Л.Молочко В.А Константы неорганических веществ(06) с. 599 растворимость Ag2O составляет 16 мг/л, что коррелирует с данными по ссылке.

Образование металлического натрия из пероксида ваще ни в какие ворота не лезет

Сразу не заметил - при таком составе раствора не может быть заявленного значения рН. Подобных неувязок в этом справочнике масса - стоит ли ему доверять? Однако, работает ли данный состав, покажет только опыт. Катод я бы взял просто титановый.

У Карякина описан аналогичный синтез нитрита натрия - думаю, что на странице по ссылке http://www.anytech.narod.ru/Reagent.htm#KNO2 ошибка. Другое дело, что нитрит натрия гораздо доступнее нитрита калия и его легче купить, чем синтезировать.

Вроде, делают по-другому. Измельчают конденсаторы и вытравливают металлы. Возможно, целесообразно предварительно удалить краску и припой. Хотя, может, я и ошибаюсь. Попробуйте травить керамику плавиковой кислотой - она должна раскиснуть.

Со справочниками я, видимо, напутал. Кажется, был у меня тюбик заводской вакуумной смазки и на нём указан оный состав. Компоненты доступны, можете поэкспериментировать.

Из справочника Мельникова

Сплав серебро-палладий снимал в смеси концентрированных кислот азотная + серная 1:10...1:20.

Качество шлифа определяю на глаз - важно, чтобы пробка не шаталась, налить воды и перевернуть - не вытекала. Краники у делительных воронок я дополнительно притирал вручную по методике из справочников по лаб. работам, но это трудоёмко.

Действительно, термическим разложением чистой соды оксид натрия получить нереально. Но в присутствии небольших количеств некоторых оксидов происходит каустификация. Тут проблема в материале тигля. Например, при прокаливании соды с Fe2O3 в железном тигле получается феррит натрия, который во многих случаях может заменить Na2O.

MgO, кажись, при прямом контакте с горячим нихромом снижает его долговечность.