antabu

Электрохимические индикаторы. Мазур А.И., Грачев В.Н. 1985г. electrohim_indikatori_1985.djvu

Кажется, в "Галилео" советовали для тех, у кого не хватает фермента для расщепления лактозы добавлять чайную ложку сахара на стакан молока - попробуйте.

Навскидку два справочника, доступных для скачивания: Диаграммы состояния двойных и тройных систем.Захаров А.М.(90) Конструкционные материалы.Справочник.Арзамасов Б.Н.(90)

Мне не раз попадались статьи на эту тему в журнале "Радио". Думаю, что в Инете тоже должна быть масса публикаций.

Раствор аммиака или этилендиамина с добавкой соли для электропроводности под действием тока с медными электродами станет тёмным, но не сразу и необратимо.

Ну, почему же, а силикоз лёгких? У нас из-за его опасности пришлось заменить циркулярную резку аэрогеля на менее технологичную резку лучковой пилой.

Сам не делал, где-то читал, стеарин - кислота. Ещё можно попробовать растворить в щёлочи.

Капнуть расплавом на индикаторную бумажку.

Кучеров Д. П. Источники питания ПК и периферии.http://lib.rus.ec/booklib/KUCHRD02.RAR Кстати, медный анод растворяется под током в растворе серной к-ты. И вообще, эту тему следует переместить в раздел электрохимии.

Хромат олова(II) скорее всего не существует.

http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.php?f=10&t=39073

Хочу предложить для обсуждения свою схему разделения без удаления азотки. 1. Для удаления окислов азота, к разбавленному фильтрованному раствору суммы компонентов в царской водке добавляют перекиси водорода, а потом раствор следует прокипятить для разложения её избытка. 2. Для осаждения неблагородных к раствору приливают раствор тринатрийфосфата до рН=6 по рН-метру. Примесь ионов аммония при этой операции приводит к потере золота в осадок, возможно, так же действует остаток мочевины, применяемой при денитрации, поэтому, предлагаю отказаться от применения мочевины. Кроме того, исходные кислоты тоже могут содержать примесь аммония, однако, при грамотном проведении растворения исходного сырья в царской водке аммоний заодно окисляется до азота. Осадок неблагородных фосфатов отделяют фильтрованием. 3. Фильтрат снова подкисляют солянкой до рН=2 (тогда осадок восстановленного золота будет лучше сформирован), нагревают до кипения и в кипящий раствор постепенно добавляют раствор нитрита натрия до полного восстановления золота, пока не прекратится выделение окислов азота и еще полчаса кипятят. Раствор сливают с осадка золота. Оно нитритом восстанавливается исключительно селективно и практически полностью. 4. Для удаления избыточного нитрита добавляют избыток хлорида аммония, раствор кипятят и сильно охлаждают. При этом в осадок должен выпасть гексахлорплатинат аммония. Или платина в таком растворе будет двухвалентной? 5. Палладий осаждают спиртовым раствором диметилглиоксима, отфильтровывают осадок. 6. Если в растворе осталось что-то из благородных, их можно восстановить муравьиной кислотой. Благодаря буферному действию фосфата, раствор при добавлении небольшого количества муравьинки не станет слишком кислым. Раствор следует прокипятить, возможный осадок придется анализировать. И еще одна монография по теме: Звягинцев О.Е. Аффинаж золота, серебра и металлов платиновой группы. 1945. http://gen.lib.rus.ec/get?md5=1F1BFCBD194E...34735DF30D68A11

Выкладываю подборку статей главного специалиста страны по борьбе с лженаукой академика Э. П. Круглякова. (расширение txt следует удалить). В Сети доступна его книга ''Ученые'' с большой дороги - 2

Если стеклянный - то от термометра, лучше спросить, где их делают.

Н. Г. Ключников. Неорганический синтез. 1971. с. 173.

Полученный мокрым способом иод я храню в воде. Для использования в растворах отливаю часть суспензии в мерный цилиндр и взвешиваю. Зная вес и объём суспензии, нетрудно рассчитать количество иода.

Предполагаю, что его не существует также, как фосфата.

Обычно нитраты до нитритов восстанавливают металлическим свинцом в расплаве, но можно, хотя и сложнее, губчатым свинцом в растворе. См. руководства по неорганическому синтезу.

Выравнивающая способность, как я понимаю, это когда в углублениях покрытие толще, чем на выступах. Одно время занимался подбором выравнивающей добавки для гальванического никелирования.

Во всех этих процессах сложности связаны не с протеканием химических реакций, а с такими явлениями, как кипение толчками, образование пены и выброс раствора, а так же получение продукта в мелкодисперсном и коллоидном виде. В последнем случае для отделения осадка применяют предварительное кипячение или замораживание системы, добавление коагулянтов или изменение условий восстановления.

В роликах наверно используют водопроводную. При концентрации < 15% HCl почти не пахнет.

Действительно, во втором издании Ключникова 79 года этого синтеза нет. Делал так: в аммиачный раствор добавлял твёрдую щёлочь. Если не жалко серебра, уточню позднее - сейчас под руками нет нужного издания.

У бора координационное число = 4. Фторбораты, фторсиликаты устойчивы только в кислой среде, при подщелачивании они гидролизуются - фторид из внутренней сферы ступенчато замещается на гидроксил. А что касается констант этих равновесий - сам не могу нигде их добыть. Единственное, видимо фторфосфат достаточно сильно гидролизуется уже водой. Фторалюминат, возможно, в нейтральной среде ещё не гидролизуется, вроде, для него константы есть, можно посчитать.

Пожарная техника достаёт где-то до двенадцатого. А пишу об этом правиле не просто так, а потому что в моём помещении была с этим проблема.

Нитрид серебра, полученный по Ключникову, в отличие от, например, иодистого азота, взрывает и в мокром виде - вся рожа была в чёрных пятнах.