antabu

В чём я ошибаюсь? Насчёт устойчивости хлорат и бромат-содержащих смесей? Это было так давно, что подробностей не помню, но были случаи самовозгорания смесей при хранении, кажется, с серой, но возможно и с сахаром. А вот ещё история. Обмен ионами. Интересно было получать неустойчивые соли аммония. Нитрит и хлорат в чистом виде синтезировать не удалось. Перманганат был получен, но показался мне неинтересным. Пероксохромат был получен с малым выходом, при поджигании крупинки она летала. А с броматом чуть не случилась трагедия. Я тогда был на каникулах в Новосибирске, у одного знакомого был бромат натрия, а у меня бромат калия и мы с ним поменялись эквивалентными количествами. Дело в том, что растворимость бромата аммония больше растворимости бромата калия, но меньше, чем у бромата натрия. Поэтому я легко осадил граммов 200 NH4BrO3 из растворов аммиачной селитры и бромата натрия, отфильтровал, несколько раз промыл малыми количествами ледяной воды, влажным завернул в бумагу, в чашке Петри положил на подоконник. Несколько дней он там лежал, а потом самопроизвольно взорвался. Меня дома не было - покупал билет на самолёт а Томск, по всей видимости хлопок был слабый, раскидало только стёкла от посудины, но квартира заполнилась парами брома. А я планировал этот продукт взять с собой в самолёт.

Он медленно реагирует, потому что кислота слабая и равновесная концентрация водорода мала, а перенапряжение большое, вот при контакте с примесью, у которой перенапряжение водорода меньше, будет реагировать быстрее.

Надо полагать, с выделением кислорода.

С молибденом проще - при полном окислении азоткой в осадке будет молибденовая к-та. Последнее время основательно занимаюсь растворной химией вольфрама. Наиболее полная информация приводится в книге Аналитическая химия вольфрама.Бусев А.И.и др.djvu , ссылку брал, кажется, на кемпорте. В кислотах не растворяется, а вот с перекисью, возможно, реагирует в присутствии кислоты с образованием перекисных соединений. Реально образуется вольфрамат при анодном окислении в щёлочи, причем на катоде не восстананавливается.

Например: СПРАВОЧНИК ПО ПАЙКЕ Под редакцией С.Н.Лоцманова, И.Е.Петрунина, В.П.Фролова Москва "Машиностроение" 1975 Авторы: Гржимальский Л.Л., канд. техн. наук; Губин А.И., канд. техн. наук; Екатова А.С., канд. техн наук; Ерошев В.К., канд. техн. наук; Ильевский И.И., канд. техн. наук; Киселев И.И., инж.; Лоцманов С.Н., канд. техн. наук; Маркова И.Ю., канд. техн. наук; Николаев Г.А., чл.-корр. АН СССР; Новосадов В.С, канд. техн. наук; Орлова В.В., инж.; Петрунин И.Е., канд. техн. наук; Стрекалов Г.Н., инж.; Фролов В.П., д-р техн. наук.; Шеин Ю.Ф., канд. техн. наук. Справочник по пайке. Под. ред. С.Н.Лоцманова, И.Е.Петрунина, В.П.Фролова. М., "Машиностроение", 1975 г. 407 с. с ил. На обороте тит. л. авт.: Л.Л.Гржимальский, А.И.Губин, А.С.Екатова и др. В книге приведены справочные сведения по основным способам и технологическим процессам пайки, по припоям, флюсам, газовым ^средам, оборудованию, контрольно-измерительной и регулирующей аппаратуре, производственной санитарии и технике безопасности Освещены вопросы проектирования технологического процесса, повышения экономической эффективности производства, прочности паяных изделий. Книга предназначена для инженеров-конструкторов, расчетчиков и технологов машиностроительных проектно-конструкторских и технологических организаций. ftp://ftp.happy.kiev.ua/pub/texts/dop/LOCMAS02.RAR

По флюсам есть информация в справочнике Попилов Л.Я. Советы заводскому технологу (на форуме ссылка была), но приводятся только рабочие температуры. Есть еще менее объёмный Рецептурный справочник для электротехника Шкержика ну и всякие справочники по пайке.

Кремний получают из кварцевого песка, см. поиск или энциклопедию. Из стекла можно получить кремнезём, но нужно ли? Вспоминается бородатый анекдот: физик спрашивает математика - как заварить чай. Математик отвечает - надо налить воду в чайник, вскипятить на плите, насыпать заварку. Физик - а если вода уже в чайнике? Математик - Выливаем воду из чайника и задача сводится к предыдущей.

Для примера: один знакомый за маленькую книженцию (кажется, электрохимия вольфрама), раз в 100 меньшего объёма, чем Реми, отдал 1,5 тыс. Где он её откопал - не знаю, в эл. виде нигде не было, но сильно было надо.

C борной кислотой при нагреве просходит обезвоживание с сильным вспучиванием вязкого расплава, полученный борный ангидрид у меня в опыте при сплавлении с хлористым натрием образовал два видимых (в кварцевой пробирке) несмешиваемых жидких слоя. Ещё смеси солей используют в качестве флюсов, можно поискать литературу в этом направлении.

В.Н.Стабников. Перегонка и ректификация этилового спирта (djvu) ftp://happy.kiev.ua/pub/texts/dop/STABNV01.RAR

Блин, не смог ссылку правильно вставить http://ebdb.ru/Search.aspx?p=1&s=%D0%B...p;x=43&y=13

По поводу паяемости можно посмотреть в справочнике И.Д.Груев, Н.И.Матвеев, Н.Г.Сергеева - Электрохимические покрытия изделий радиоэлектронной аппаратуры. http://publ.lib.ru/ARCHIVES/G/GRUEV_Igor&a...(1988)[djv].zip.

Горст. Изготовление нитросоединений (1968, djvu) [6.01.10] В 17 главах книги дано изложение основных сведений по химии и технологии нитросоединений, сведений о физических, физико-химических, химических, взрывчатых и токсических свойствах их и о применении этих соединений. Книга может служить учебным пособием при прохождении курса химии и технологии нитросоединений в химико-технологических втузах, а равно может быть полезна работающим в соответствующей области инженерно-техническим работникам заводов и научно-исследоватедьских институтов. ftp://happy.kiev.ua/pub/texts/dop/GORST_01.RAR А.Г.Горст. Пороха и взрывчатые вещества (1972, djvu) ftp://happy.kiev.ua/pub/texts/dop/GORST_02.RAR

Dragon the Master, TrickSonix и михик, или вы, или я не понял вопроса - окрашивающие пламя соединения нужны летучие, чтобы действовали прям из спиртового раствора как в случае с борной кислотой, с которой образуется эфир.

Около десятка двойных систем описано в Справочнике химика Никольского, том 3, раздел равновесие в расплавах. А Диаграммы состояния двойных и тройных систем. Захаров А.М.(1990) - это про металлы, там солей нет.

При создании такой темы, очевидно, надо указывать место жительства.

Когда-то получали из тетраэтоксисилана (этилсиликат). Пили, зажав нос, и то не все. Во многих случаях этиловый спирт заменИм изопропиловым.

У тетраборатного буфера рН = 9,2 без добавления кислоты. Готовится на свежекипячёном дистилляте, чтобы исключить углекислоту.

Нашёл ещё книжку по теме Есть ещё одна:Электровыделение металлов из неводных растворов. Фиалков Ю.Я., Грищенко В.Ф.1985.djvuЭлектроосаждение_металлов_из_органических_растворителей._Тихонов_К.И.__Агафонова_Н.И._1979.djvu

Если серебро не компактно, а в виде покрытия, его можно снять с латуни более-менее селективно смесью концентрированных кислот азотная + серная 1:10...1:20 по объёму. После снятия раствор разбавляют водой, серебро осаждают в виде хлорида. Один из способов выделения из хлорида - сплавление с содой около 1000 градусов, но керамические тигли при этом разрушаются.

Чё-то глючит

По путеводителям нашёл я ту статью. Е. Климчук. "Дозиметр-радиометр". "Радио" 1992, №№ 6 и 7. Скачать можно со страницы: ftp://ftp.radio.ru/pub/arhiv/1992/ Кусочек статьи из седьмого номера.

Конструкцию взрывпакетов (мы их называли бомбочками) я придумал ещё в школе и пользовался ей много лет. Берётся листик проселитрованной промокашки или пронитрованной фильтровальной бумаги и сворачивается в узкий кулёк (типа самокрутки "козья ножка"). Потом с узкой стороны бумага скручивается в жгут так, что нескрученной остаётся небольшая часть кулька с широкой стороны. Туда насыпается то, что собственно создаёт эффект, заворачивается и заматывается изолентой. Лучший результат получался с чёрной изолентой на тканевой основе. Вид получается похожий на головастика, скрученный хвост служит фитилём. Недостатки - фитиль гаснет при попадании в лужу, да если бумага слишком хорошо пронитрована, она вспыхивает вся сразу. Начинки использовали разные, от смеси магния с марганцовкой и охотничьего пороха до "кисы" и "трипера" (ГМТД), включая ТНРС и смеси перхлората калия с роданидом свинца или гипофосфитом кальция. Практика показала, что наименее устойчивы к хранению смеси на основе хлората калия и особенно броматов калия и бария.

Пока идёт растворение, оптическая плотность растёт. Нужен спектрофотометр с очень тонкой кюветой. Я осознаю, что методика будет весьма трудоёмкой, но это пришло в голову.

Вспомнил: надо взять медной стружки (или пучок голой проволоки), залить раствором тиосульфата натрия, добавить фенолфталеина и продувать воздух. Появляется розовая окраска раствора. Если задержать выдох для накопления углекислого газа и потом продувать - окраска исчезает. Изменение окраски можно наблюдать несколько раз. Опыт требует тренировки.