antabu

По идее все фторидные комплексы в щелочной среде должны полностью гидролизоваться. Это значит, что в осадке гидроокись титана. Её надо отфильтровать и отмыть, для верности раствором аммиака. Но полной уверенности нет - попробуйте рассчитать равновесие по константам устойчивости комплексов и произведению растворимости гидроокиси.

Посмотрите в старой книге В. Эспе Технология электровакуумных материалов. Том1. - может найдете полезное. Только залил: http://lib.rus.ec/b/164685/

Не думаю, что содой можно осадить гидроокись магния. При реакции с фторидом аммония выделения CO2 можно было не заметить, но могло образоваться что-то типа фторида-карбоната магния.

По теме - золотого

Фторсульфоновая не смесь, а соединение, но по Вашему подходу в ней меньше воды (связана), т.е. больше концентрация действующих начал.

Я закончил школу очень давно, но нас учили так: при погружении металла в воду небольшое количество его атомов ионизируется и переходит в раствор, при этом электрод приобретает отрицательный заряд/потенциал и устанавливается равновесная концентрация катионов в растворе. Противоионами могут служить анионы гидроксила. По современным представлениям (в сравнении с выложенной книжкой) ярко выраженным антибактериальным действием обладают коллоидные растворы серебра, но по-мне коллоидные частицы - это те же катионы, только содержащие не один, а много атомов металла, потерявшие электрон.

При избытке перекиси да, но Вы же сами написали про запах.

Проводка обычно делается по схеме с глухозаземлённой нейтралью - другой мне не попадалось. Это значит, одно гнездо розетки (фаза) имеет потенциал относительно земли 220 В, а другое (ноль) соединено с землёй и его небольшой потенциал определяется падением напряжения на нулевом проводе при протекании через него тока, различить можно индикаторной отвёрткой. Для фильтрации помех часто металлические корпуса электроустановок, в т.ч. компьютеров подключены через два одинаковых конденсатора к обоим сетевым проводам. Как известно, на переменном токе конденсаторы обладают проводимостью, пропорциональной их ёмкости. Это значит, что корпус незаземлённого прибора имеет потенциал 110 В относительно земли, и чем мощнее прибор, тем ёмче конденсаторы и ощутимее ток, если, например одной рукой взяться за водопроводную трубу, а другой за корпус. Для заземления корпуса обычно используется третий контакт розетки, через заземляющий провод должен протекать только небольшой ток от этих конденсаторов.

Насчёт предварительного разделения - надо думать в каждом конкретном случае, а по поводу трудоёмкости - в мпортных разьёмах толщина покрытия обычно меньше микрона - возни по любому много при минимальном результате. Про процессоры не знаю.

Ну, я восстанавливал и гидразином, и формалином. К отмытому осадку AgCl в стакане добавлял формалин или раствор гидразин-гидрохлорида и затем приливал из делительной воронки раствор щёлочи. Расход восстановителя примерно двукратный, чем по уравнению из-за побочного выделения водорода. Получается порошок, после отмывки и сушки легко прессуется. А если хлористое серебро сплавлять с содой в керамическом тигле, тигель потом придётся выбросить.

Подогрев должен ускорить травление. Где-то в журнале "Обмен опытом в радиопромышленности" мне попадалось применение для этой цели фторсульфоновой кислоты. Можно поэкспериментировать с горячей хромовой смесью и полиэтиленполиамином, но они не травят стекло. Из других диэлектриков - полиимид, чем травить не знаю, а про стекло Вы сами знаете, с керамиками вопрос сложный.

24 вольта человек в нормальном состоянии обычно переносит без последствий и даже не почувствует. Опасность может быть, если выход выпрямителя не отвязан от входного фазного провода на 220.

В кислой среде сульфид калия не существует. Я имел ввиду возможность окисления перекисью сероводородной воды до сернистой кислоты.

Чтобы в буферном растворе битартрата калия для калибровки рН-метра дольше не заводилась плесень, я готовлю его на "серебряной воде" - насыщенном растворе хлорида серебра. Изучение его растворимости кондуктометрическим методом показало, что скорость растворения при комнатной температуре низкая, поэтому для получения этого раствора я кипячу реактив в кварцевой колбе. Оптимальную концентрацию ионов серебра для обеззараживания питьевой воды даёт бромид серебра, к тому же в реальных водах исходная концентрация хлорида может сильно различаться, что приведёт к разной растворимости хлористого серебра, поэтому для обеззараживания и длительного хранения питьевой воды предлагаю кипятить её с добавкой бромистого серебра. Книжка Кульский Л.А. Серебряная вода 1968 г прикреплена, 1987г: http://forum.abok.ru/index.php?act=attach&...st&id=29392

Коричневый цвет мог быть обусловлен сульфидом железа в коллоидной форме, прямому определению ионов железа не поддаётся. Сульфид может окисляться перекисью до сернистого газа, только не в щелочной среде, непонятно, откуда остаток серной к-ты.

Форум обмена технической литературой: http://forum.abok.ru/index.php?showforum=23

Интенсивность окраски обусловлена образованием комплексов, как писал eerie хлоржелезной кислоты, с ростом концентрации хлорида количество координированных ионов увеличивается и окраска будет интенсивней.С роданидом или жёлтой солью обычно провожу реакцию после нейтрализации большей части кислоты.

Осторожная перегонка - подразумевается вакуумная. Перекись разложится раньше мочевины. Интересно, что Вы собираетесь такого замутить, где мешает карбамид?

"По-английски «силикон» пишется silicone, а silicon — это кремний, из которого делаются микропроцессоры." М.Демина "МАТЕРИАЛЫ НАШЕГО МИРА" "ХиЖ" 2009 №5 с.65.

1. Алюминий в водном растворе реагирует при рН>11. Думаю, что этилацетат в этих условиях будет омыляться. Тут какая-то неувязка. Хотя ал. будет пучиться и при других значениях кислотности в присутствии соединений ртути. 2. Универсальный индикатор, которым пропитана бумажка, состоит из смеси нескольких кислотно-основных индикаторов с разными точками перехода, и если какой-нибудь из них растворится в ЭА, показание будет совершенно недостоверно.

Там ещё вроде антикоррозионную добавку добавляют, но например триэтаноламин подавляет коррозию стали, а у латуни наоборот, вызывает усиленную коррозию.

Я бы насыпал на пятно сорбенту типа порошка силикагеля или алюмогеля и через некоторое время пропылесосил.

Часто попадается неграмотный перевод слов ammonia, silicon, silica, alumina, magnesium. Может, и я что-то неправильно написал, хотя самому не нравится, когда аммиак водный называют нашатырём.

В силовых полупроводниковых приборах кремниевая пластина бывает припаяна к вольфрамовому диску, сначала надо распилить или разбить (тиристор), потом распаять начинку.

Во-первых, если есть кислород, или даже пары воды, летит вольфрам в виде трёхокиси, что мы наблюдаем в треснувшей лампочке. Я думаю, если добавлять осмий или рений, лампочки будут стоить столько, что их никто не купит.