Sanyok112

В том-то оно и дело! Программисты могут и не любить биологию/химию, а вот многие (био)химики увлекаются еще и программированием

Далековато . Хотел тоже молибденовой проволоки прихватить

Химик 1996, а Вы где находитесь?

Желтоватый цвет обуславливается разложением концентрированной азотной кислоты. Из-за окислов азота

Тогда карбонатом натрия - прокалите питьевую соду. Хотя питьевой содой тоже можно.. А Ареометр можно купить в автомагазине

Хм, я подобное наблюдал, когда к р-ру дихромата калия по каплям добавлял 3% р-р пероксида водорода. Также р-р приобретал темно коричневый цвет... Что бы это значило?

Если хотите проверить все опытным путем и ареометр вам не подходит, то, как уже было сказано - титруйте. Готовте раствор титранта (например гидроксида натрия) навеску растворяете в воде и определяете его молярную концентрацию расчетом. Затем отбираете пробу раствора серной кислоты с известным объемом и добавляете в нее индикатор до появления четкой окраски. Затем (лучше и удобней конечно в бюретку) наливаете раствор титранта до нулевой отметки и начинаете титровать, тщательно перемешивая раствор до изменения окраски индикатора. смотрите сколько израсходовалось титранта. И определяете концентрацию кислоты по формуле Cm(к-ты)=[С(т-та)*V(т-та)]/[2*V(р-ра)]

Совершенно верно, я так и делал раньше, когда других соединений бария не было. Откалывал намазку, измельчал ее, хорошо перемешивал в воде, отфильтровывал. Сульфат определял неплохо. (На своем сайте я это тоже описывал)

Из уксусной кислоты и бикарбоната натрия (пит. соды). К необходимой кучке бикарбоната приливаете маленькими порциями уксусную кислоту до прекращения вспенивания, и осторожно выпариваете

Неа, Венера мало отличается от звезды (невооруженным взглядом)

Я встречал в реальной жизни обратный эффект. Правда давно это было. Нашел я сломанный электронный калькулятор, подобрал его, внутренности его все вытащил, батарейку солнечную (помню все думал куда бы ее приспособить ) и в том числе вытащил слегка затемненную пластиковую полоску (прозрачность ее была хорошей, все через нее хорошо видно), прислоняю ее к своим электр. часам и опа! - циферек не видно

Для начала нужно найти ацетат натрия (или самому сделать) Расплавить его кристаллогидрат (только что бы при плавлении не образовывалась корочка на поверхности - в этом случае добавить немного воды), оставить расплав остывать (лучше в закрытой емкости, чтобы не попала пыль) Затем на палочку (или палец) прилепить несколько крупинок ацетата, затем либо прикоснуться пальцем/палочкой либо просто стряхнуть урупинки

Кислота будет сомнительной чистоты и концентрации в т.ч.. Диафрагма все-же пропустит некоторое кол-во ионов. Если нужна соляная кислота - легче всего ее получить через конц. серную с хлористым натрием путем растворения хлороводорода, выделяющегося в ходе реакции, в воде.

Разумеется среди этих историй есть и откровенная чушь. Некоторые пытаются обратить на себя внимание - рассказать про НЛО это отличный способ. Но большая часть, думаю, все же - правда. Рассказы про НЛО могут быть и домыслами. Увидел человек что-то непонятное для себя и решил - НЛО. А верно ли? Что мешает увиденному быть обычным природным явлением? Есть же необъяснимые или малообъяснимые природные явления, например - шаровая молния. Человек который ее видел первый раз в живую запросто может сказать, что это НЛО летало. Моя точка зрения в вопросе о НЛО - нейтральная. Я не утверждаю, что НЛО не существует и не опровергаю его существование (все может быть)

Такая теория у многих , в т.ч. и я высказывал такое преждположение. Но гадать есть НЛО, нет его не имеет смысла - нет очевидных доказательств.

Termoyad, с Днем Рождения!!! Всего самого наилучшего. Здоровья, удачи, хорошего настроения.

Хм, Кострома... Мельком пробежал, мало что понял, в чем суть?

Я не думаю. Я говорю, что не доказано: есть они или нет. Слухи слухами, а доказательств 0

Вам что, вагон нужен? Он стоит 200г - не более 30р

Я использовал в качестве блока питания БП от старого магнитофона. На выходе 9V 0,4А. Слабый ток, конечно, но работал

Улетят кислоты ваши при такой температуре, как было сказано. Или не только для этого?

Это при реакции конц. кислоты с металлами P.S. В своем первом посте допустил ошибку, реакция - неполного обмена, а не замещения, как написано

ОВР не будет. Будет обычная реакция замещения, скорее всего неполного (будет образовываться кислая соль)

Глядя на автора, хочется предложить что-то "помощнее", чтобы не переживал за свое здоровье. С уг. фильтрами, кстати могут спасти в какой-то мере от хлора и т.п.