Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

burbulis

Участник
  • Постов

    1394
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные burbulis

  1. 1 час назад, Nil admirari сказал:

     

    Единственная смесь для пиротехники, которая относительно безопасна это бромат калия + ПАП-2 (50/50). Но пудра должна быть нормального качества. 

     

     

    Красотища!

    Можно ли заменить ПАП2 на порошок магния с размером частиц 0,2-0,3 мм ?

  2. 12 часов назад, Nil admirari сказал:

    Бромат активнее. И потому опаснее. В смеси с горючим ОВР медленно идет уже при н.у. 

    А например смесь бромат калия + активированный уголь может самовоспламениться?

  3. 15 минут назад, yatcheh сказал:

     

    У вас гнутие ствола в самом вопросе. Что значит "более активен"? Тем более - в твёрдой фазе. В растворе ещё понятно - у кого потенциал больше, тот и активнее. В плане мощности - хлорат лучше бромата (на единицу веса). В плане устойчивости - бромат хуже хлората, разлагается при более низкой температуре. Если в этом смысле, то бромат конечно "активнее".

    Я имел в виду - какое соединение легче и быстрее отдает кислород при нагревании. Бромат калия или хлорат.

  4. Здравствуйте.

    У меня такой вопрос: какой окислитель более активен в твердой фазе - хлорат калия или бромат калия? По справочнику Т разложения бромата ниже, значит по идее, он более активен?

  5. Попробовал продуть, вернее прососать азотку с помощью водоструйника. Просасывал через нее воздух 10 минут. Ничего не изменилось. Азотка такая же красная как и была. По моему только сильнее покраснела. Взвесил. Плотность по расчетам получилась 1.415

  6. 1 минуту назад, aversun сказал:

    Вообще-то это ВВ, нитрокрахмал, содержащий 13 52 % азота, дает скорость детонации ( при р = 0.9) 4970 м / с, а по фугасности на 17 % превосходит пикриновую кислоту.

    Ну это если он в чистом виде вв. А если он в ракетном движке, в виде пластифицированной шашки с каналом, то уже не вв, а пиротехнический состав.

  7. 1 час назад, Электрофил сказал:

    В идеале вторую перегонку вести при пониженном давлении предварительно "добив" остатки NO2 мочевиной

    А можно по подробнее этот момент? Сколько мочевины добавлять на 100 мл азотки?

  8. 12 часов назад, Krolikoff сказал:

    Продувают сухим воздухом. Понадобится компрессор (можно приспособить маломощный аквариумный) и хлоркальциевая трубка (можно заменить каким-нибудь силикагелем).

    Компрессора нет к сожалению. Зато есть перекись 30%. Может перекиси в азотку накапать?

  9. Попробовал перегнать азотку из KNO3 с сернягой. Получилось немного красной дымяшей азотки, концентрацию пока не определил. Но для синтезов такая кислота непригодна изза большого содержания NO2. Как ее очистить от NO2, подскажите?

  10. 1 час назад, St2Ra3nn8ik сказал:

     

    Вообще для извлечения эфирных масел применяется отгонка с водяным паром. Вы знакомы с этим методом?

     

    Знаком только в теории.

    В принципе, ничего сложного там нет.

  11. Здравствуйте!

    Я собираюсь заняться получением эфирных масел для парфюмерных и косметических продуктов.

    Подскажите, какой минимальный набор лабораторной посуды необходим для отгонки эфирных масел? Имеются колбы, дефлегматор, алонж, холодильник либиха, мерная посуда, термометр и весы. Нужно ли приобретать дополнительное оборудование?

  12. Насколько я понимаю, при перегонке азотка частично разлагается и на выходе получается красный раствор no2 в hno3. А как ее очистить от растворенного no2 ? (имеется персульфат аммония и перекись 30%)

  13. 1 минуту назад, Velund сказал:

    Вспомнился анекдот про то, что кому то щи жидковаты, а кому то жемчуг мелковат. ;) На какой планете нитрат стронция менее дефицитен чем концентрированная азотка? ;)

    Ну вот на моей планете нитраты стронция и бария есть, а азотки нету.

    Еще есть ортофосфорная кислота 80%, может попробовать с ней? По справочнику, плотность кристаллов фосфата бария выше чем у сульфата. Теоретически, фосфат должен отфильтроваться легче.

  14. И еще вдогонку хотел спросить, какой нитрат лучше брать чтобы получившийся осадок легче отфильтровался? По идее, сульфат бария должен осаждаться более плотно и фильтроваться легче?

  15. Здравствуйте!

    Возникла потребность в концентрированной азотной кислоте, но нет возможностей для перегонки. Подскажите, можно ли получить концентрированную азотную к-ту через реакцию порошкообразного нитрата бария (или стронция) с концентрированной серной кислотой. И каким способом лучше отделить получившуюся кислоту от осадка? Имеется стеклянный пористый фильтр и водоструйный насос. В принципе могу попробовать высосать кислоту под вакуумом.

×
×
  • Создать...