-
Постов
1394 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные burbulis
-
-
12 часов назад, Nil admirari сказал:
Бромат активнее. И потому опаснее. В смеси с горючим ОВР медленно идет уже при н.у.
А например смесь бромат калия + активированный уголь может самовоспламениться?
-
15 минут назад, yatcheh сказал:
У вас гнутие ствола в самом вопросе. Что значит "более активен"? Тем более - в твёрдой фазе. В растворе ещё понятно - у кого потенциал больше, тот и активнее. В плане мощности - хлорат лучше бромата (на единицу веса). В плане устойчивости - бромат хуже хлората, разлагается при более низкой температуре. Если в этом смысле, то бромат конечно "активнее".
Я имел в виду - какое соединение легче и быстрее отдает кислород при нагревании. Бромат калия или хлорат.
-
Здравствуйте.
У меня такой вопрос: какой окислитель более активен в твердой фазе - хлорат калия или бромат калия? По справочнику Т разложения бромата ниже, значит по идее, он более активен?
-
Попробовал продуть, вернее прососать азотку с помощью водоструйника. Просасывал через нее воздух 10 минут. Ничего не изменилось. Азотка такая же красная как и была. По моему только сильнее покраснела. Взвесил. Плотность по расчетам получилась 1.415
-
1 минуту назад, aversun сказал:
Вообще-то это ВВ, нитрокрахмал, содержащий 13 52 % азота, дает скорость детонации ( при р = 0.9) 4970 м / с, а по фугасности на 17 % превосходит пикриновую кислоту.
Ну это если он в чистом виде вв. А если он в ракетном движке, в виде пластифицированной шашки с каналом, то уже не вв, а пиротехнический состав.
-
23 минуты назад, Ruslan_Sharipov сказал:
А зачем Вам нитрокрахмал?
Для ракетного топлива. Хочу его в безсопловом движке попробовать.
-
-
-
Здравствуйте!
Подскажите, можно ли нитровать ароматические соединения смесью азотной кислоты с фосфорным ангидридом? В частности интересует нитрование фенола и бензола.
-
12 часов назад, Krolikoff сказал:
Продувают сухим воздухом. Понадобится компрессор (можно приспособить маломощный аквариумный) и хлоркальциевая трубка (можно заменить каким-нибудь силикагелем).
Компрессора нет к сожалению. Зато есть перекись 30%. Может перекиси в азотку накапать?
-
А эфирное масло розы тоже с водяным паром отгоняется? Или может более экономный способ экстракция растворителем? Вот где бы еще сырье подешевле найти...
-
Попробовал перегнать азотку из KNO3 с сернягой. Получилось немного красной дымяшей азотки, концентрацию пока не определил. Но для синтезов такая кислота непригодна изза большого содержания NO2. Как ее очистить от NO2, подскажите?
-
1 час назад, St2Ra3nn8ik сказал:
Вообще для извлечения эфирных масел применяется отгонка с водяным паром. Вы знакомы с этим методом?
Знаком только в теории.
В принципе, ничего сложного там нет.
-
Здравствуйте!
Я собираюсь заняться получением эфирных масел для парфюмерных и косметических продуктов.
Подскажите, какой минимальный набор лабораторной посуды необходим для отгонки эфирных масел? Имеются колбы, дефлегматор, алонж, холодильник либиха, мерная посуда, термометр и весы. Нужно ли приобретать дополнительное оборудование?
-
Насколько я понимаю, при перегонке азотка частично разлагается и на выходе получается красный раствор no2 в hno3. А как ее очистить от растворенного no2 ? (имеется персульфат аммония и перекись 30%)
-
значит без перегонки никак не обойтись?
-
1 минуту назад, Velund сказал:
Вспомнился анекдот про то, что кому то щи жидковаты, а кому то жемчуг мелковат.
На какой планете нитрат стронция менее дефицитен чем концентрированная азотка?
Ну вот на моей планете нитраты стронция и бария есть, а азотки нету.
Еще есть ортофосфорная кислота 80%, может попробовать с ней? По справочнику, плотность кристаллов фосфата бария выше чем у сульфата. Теоретически, фосфат должен отфильтроваться легче.
-
И еще вдогонку хотел спросить, какой нитрат лучше брать чтобы получившийся осадок легче отфильтровался? По идее, сульфат бария должен осаждаться более плотно и фильтроваться легче?
-
Здравствуйте!
Возникла потребность в концентрированной азотной кислоте, но нет возможностей для перегонки. Подскажите, можно ли получить концентрированную азотную к-ту через реакцию порошкообразного нитрата бария (или стронция) с концентрированной серной кислотой. И каким способом лучше отделить получившуюся кислоту от осадка? Имеется стеклянный пористый фильтр и водоструйный насос. В принципе могу попробовать высосать кислоту под вакуумом.
Хлорат vs бромат. Какой окислитель более активен?
в Неорганическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем burbulis
...
Красотища!
Можно ли заменить ПАП2 на порошок магния с размером частиц 0,2-0,3 мм ?