.jpeg.746970c74de0192773beac75fb4b58d2.jpeg)
ash111
-
Постов
3834 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
35
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ash111
-
-
13 минут назад, Инфинити сказал:
Некошерно! Цитраль таки пахнет изысканно и благородно.
Под стать червленому клинку.
а то во что он окисляется чем воняет? не какойнибудь кошачьей мочой?)
-
-
1 минуту назад, Paul_S сказал:
Видимо, именно так его получил Чарльз Мене в 1861 году.
я про тот что в задачке. хотя разница минимальная, признаю.
-
3 часа назад, Ярослав Беспалов сказал:
м-NO2-C6H4-COOH + 6H2 = м-NH2-C6H4-CH3 + 4H2O (Pt - катализатор)
нет, так точно не получится. Надо сделать хотя бы ацилхлорид сначала и потом палладием его фигачить. Альдегиды восстанавливаются а вот кислоты.. посмотрел реаксис, там какието медные катализаторы, молибденовые, в общем фиг знает что.
можно получить с бензола бензальдегид, пронитровать, и потом восстановить тогда уж. ну либо как выше нарисовано - с боронкой
-
12 минут назад, Paul_S сказал:
Можно
http://www.alhimik.ru/read/grosse18.html
Вначале растворим в одной пробирке 2 г нитрита натрия (нитриты ядовиты!) в 10 мл воды, а в другой - 0,5 мл анилина в 5 мл денатурата. Оба раствора поставим в баню для охлаждения. Нитрит натрия предварительно можно получить из нитрата натрия при сильном нагревании его в пробирке. Затем в колбе Эрленмейера вместимостью 250 мл при эффективном охлаждении (лучше всего ледяной водой или снегом) смешаем 0,5 мл анилина с 2 мл концентрированной соляной кислоты.
Образуется кристаллический, белый гидрохлорид анилина. Добавим к нему при перемешивании воду до полного растворения - всего около 10 мл. При непрерывном охлаждении и одновременном перемешивании медленно прильем в колбу Эрленмейера водный раствор нитрита натрия, подождем 2- 3 минуты и добавим приготовленный спиртовый раствор анилина. Образуется осадок, который, если мы все время тщательно охлаждали реакционную массу, остается желтым. Это и есть краситель Анилиновый желтыйну ок)) хотя его не так получают, не знаю почему. получают вот так:
(нижняя реакция)
-
26 минут назад, Техно сказал:
Может каплеловку поставить?...
приспособлений - куча. я лично предпочитаю перегонку с пальцем.
-
-
-
30.11.2019 в 13:37, Химикур сказал:
.................)))))))))))))))))))
Я прошел тест М . Войнаровского. ..... гм.... точнее, я проверил тест Войнаровского на правильность.
........ оказалось , что логическое мышление у Войнаровского на весьма высоком уровне. Он допустил всего одну ошибку. Какую? .....по вашему мнению. В каком пункте из трех? ......................)))))))))
от жеж цепануло
1 час назад, Химикур сказал:Политика и экономика по определению разные понятия.
про монетарную политику слышал?
но это скорее прикол. а по серьезному, политика и экономика неразрывно связаны.
Возьмем самое простое, социализм и капитализм. Политика определяет то, какой будет экономика, а экономика в немалой степени определяет то насколько успешна будет политика в целом.
-
ятчех же писал, нельзя незакрытую аминогруппу в азосочетание вводить, триазены получаются.
Надо закрыть азот какимто циклическим дисилилом а потом эту защиту после азосочетания снять.
-
купорос какойнибудь))
-
1 час назад, M_GM сказал:
-
1
-
-
5 минут назад, Мери Геворкян сказал:
plot
это типа картинка поверхности чегото. сюжет/замысел в сущности это тоже некая картина поверхности))
6 минут назад, Мери Геворкян сказал:"сила водородной связи"
неплохо, очень неплохо звучит. Вроде даже по смыслу подходит. Да, это вы хорошо придумали. Так будет всем понятно.
-
1
-
-
09.10.2011 в 20:25, N35 сказал:
Ну так нитрогруппаа снижает основность ,аминнной, и там катализатор. Хотя там так и пишут ,что выход из этого способа мизерный
я лично ацилировал пара-нитроанилин 3-бромпропионилхлоридом, никакого ацилирования там не идет, а амид получается нормально.
4 часа назад, Максим0 сказал:может наоборот?? сначала вода же летит, а говнище в постгоне.
4 часа назад, Максим0 сказал:страх перед низкой температурой вспышки окрашивает в цвета детской неожиданности
просто маленькие капли говнища уносятся потоком анилинового пара и попадают в приемник. А уж красить они умеют дай бог.
а может окисление при такой высокой температуре. я гонял анилин много раз на 5мм насосе, бесцветный абсолютно получается.
-
2 часа назад, Sasha_Pavlikov сказал:
нахождении
нахождении где? на РСА чтоли??
-
1
-
-
4 часа назад, Nemo_78 сказал:
Ну, не знаю... А, если это довольно "летучие" амины?
белые, кристаллические,.. летучие?) это чтож такое может быть?)
-
вот именно что на свету идут радикальные реакции. Хлор распадается на радикалы и этот радикал хлора должен какойто протон оторвать у ароматической молекулы чтобы та тоже стала радикалом и два радикала - хлор и бензольный - соединились
и жили долго и счастливоТолько что можно оторвать радикалу хлора у фенола? да не особото что. Вот был бы толуол, можно было бы оторвать протон с метильной группы, поскольку образующийся радикал стабилизирован пи-плотностью бензола. Протоны с самого бензола не оторвешь потому что это нарушает его ароматичность, а это невыгодно по энергии. А в феноле ну что.. радикал на кислороде чтоли.. ну он стабилизирован конечно только что из него получится.. разве что какаято фенольная перекись. При этом идет быстрая реакция с бензолом - хлорирование по механизму SEAr, так что шансов на какието радикальные штучки особо не остается. Получается
9 часов назад, rich1986 сказал:2.4.6-трихлорфенол.
9 часов назад, rich1986 сказал:И вот еще получается с хлором в присутствии кислоты Льюиса тут все таки написала механизм электрофильного замещения,,как в учебнике через сигма комплекс
кислота льюиса особо не нужна, хлор и сам может поляризоваться чтобы образовать сигма-комплекс в столь выгодном процессе. Кислота Льюиса будет цепляться за этот фенольный OH, понижать его донорный эффект, зачем все это?-)
-
8 часов назад, Nemo_78 сказал:
для чего даются подобного рода задания?
это как в армии, чем бы солдат ни занимался, лишь бы за@#ался
-
3 часа назад, Valeriq сказал:
Возможно,
даже очень
-
Ну оно так не звучит.. либо "другие пытались" либо убрать "другие" и "либерман и дайк попытались..."
вот для этого
11 минут назад, Мери Геворкян сказал:hydrogen bonding parameter
нужно какоето принятое определение. По сути, это не параметр, в русском языке слово параметр очень мутное, а "величина связывания водородной связью". Но сказать "величина водородной связи" не совсем корректно, разве что писать его постоянно в кавычках. Не знаю как тут.
Другие (Либерман 1 962, Дайк 1964) пытались описать водородную связь количественно, показав двумерную картину областей растворимости на диаграммах с осями "параметр водородной связи" и "величина растворимости".
Я так понимаю речь идет таки о величине растворимости. Сами эти plotы не представлены в книге?
-
12 минут назад, Ярослав Беспалов сказал:
т.е. конфигурация должна быть плоской)
это отдельное условие а не следствие)
-
23 минуты назад, soft_fx сказал:
К какому классу органических соединений принадлежит данный продукт реакции?
к классу сложных эфиров
23 минуты назад, soft_fx сказал:Как обычно называют соединения с такой высокой молекулярной массой?
вязкое ужасное неотмываемое говнищеполимеры или олигомеры-
1
-
-
-
Можно ли получить магний из его сульфата?
в Неорганическая химия
Опубликовано
парню лет 15 хорошо если есть и он занимается домашней химией, какие неводные растворы? почему эта тема еще жива??