7myst

Извините, я просто неграмотный . Нет вы ошибаетесь , я не из МГУ Ну разрешити с вами не согласится и ищё подискутировать Такое обращение должно иметь порядачную энергию активации, и будет происходить далеко не раз в час....за скоко там лет кислород с водородом при ну взаимодйствуют , извините за гротеск, но мне кажется что они так и останутся в таком положении. Вы не подумайте что тупо спорю с вами, нет, я тож оч хочу добраться до истины

Ну проще нада быть и добрее, всё-таки канун нового года, пора чудес и прочей красотени ....

Ну и пусть азоты, но крутится так дико не могуд, т.к. в цикл заключены, и известные обращения пирамидки для аммиака здеся - как та не оч реалистичны, опять же цикл не даст такое сотворить, тем более кратные связи в цикле, что делает его плоским, и тож вносит вклад в припятствие к обращению на азотах, а простым вращением тож требуемого не достичь. И chem3D даёт их по одну сторон :unsure: у...

Появились новые идеи по переводу етого реактива (1,1'-гидразиндиуксусная кислота). Было решено ввести её в конденсацию с фуранкарбоновой кислотой с образованием продукта 1, механизм вроде написан (подскажите если что не так), затем продукт подвергуть йодлактонизации, в результате чаго теоритичеки может получиться два соединения 2a и 2b, но поидее соединение 1 имеет структуру, в которой оба остатка уксусной кислоты находятся под плоскостью дигидропиридазинового кольца, из которго соответственно получается с йодом интермедиат i1, в котором происходит атака карбоксильной группы. Причём йодониевый катион быстрее образуется у левой двойной связи, т.к. у правой понижена электронная плотность вследствие наличия карбоксильной группы. Вот собсно все мои соображения по етому вопросу. Оченнь хочется услышать ваши коментарии и критические замечания по етой теме,уважаемые химики! Заранее благодарен и с новым годом!

А так даже интересней! Кто сказал, что жизнь проста? Всё равно я стану химиком, и никто меня не отговорит! А может вам собрать все ети статьи ( если не ошибаюсь ето не первая публекуемая вами статья) и ещё понаписать, а в итоге скомпановать всё ето в книгу (ну если ето всё именно ваши статьи...)?

А вот и я: 432908757 Привет всем поклонникам Эпидемии ! _____________________________________________ В этот мир приходит время без страдания и бед, Где насилию и войнам места больше нет. Только этот день наступит через много, много лет, А пока да воссияет Солнца свет!

А может будет лучче задания с воробьёвых гор решать сами А использовать ферменты бражательных бактерий не противоречет условию, тк ети ферменты формально являются катализатарами, а не реагентами

А вот ещё книжка с обзором по металорганике 3.pdf

Дык так хотелося сделать, но чота тормазнул ... А экстрагировать - не выйдет, тока ефир... Так и планирую, пасиба

Огромное благодарю!

Мы тож думаю что она не количественно выпадает, но часть ея там, а часть ,видимо, в спирте..

Ну блин а по другому гидразинтетрауксусная кислота не получается, если с нитрилом и карбонатом калия в спирте то получается тёмный слой спирта и белый осадок, при попытке тсх получается фронт в виде жопы , я думаю ето знак :unsure: , так что вот. Дак проблема та в том что нет хлоруксусной нислоты так бы давно ефир и с иходником Ну тогда , прошу дайте коментари по реакции с нитрилом.... Соль ведь из спирта уйдёт в осадок, значит в осадке калиевая соль продукта , а тада чо в спирте мож быть то?

Дак там тока 2-х лет и усё, а остальные где взять то? :unsure:

Олимпиада по органической химии, Россия Вот задания, пожалуйста Архив не высылался - и я просто поменял разрешение на .pdf просто поменяйте его на .rar Задачи.pdf

Здравствуйте всем! Есть такая олимпиада по органической химии, но задания по ней я смог найти тока за 2 года. Прошу скиньте задания с етой олимпиады, заранее спасиба

Я понимаю что получать этот эфир таким способом глупо и нерационально, но хлоруксусной кислоты тупо нету, а заказывать её - большая проблема (особенно по времени), получать хлорированием -нету стока хлора, но тем не менее прошу пришлите методики на чтонить похожее :(

А с самой камфорой вещи интересные тож мона поделать. Получить из камфоры ето вещество и посмотреть как оно будет перевоплощаться при дегидратации (электрофильный катализ). При етом возможно несколько продуктов в результате перегруппировок в карбкатионе. Пусть и не так ново и часть результатов подченяется правилам орбитальной симметрии и тд и тп...Но более интересно чем просто ангидрид с аминами и менее предсказуемо. вот А насчёт амидов, то сделайте с ними чонить (расщипите по гофману, перегруппировку бекмана, восстановление до вторичного амина и тд и тп) , тем самым вы синтезируете библиотеку соединений, что даст больше больший вес вашей исследовательской работе, ведь в подобных вещах и ценится исследование и открытие чагота нового, что сделать порой оч трудна, но в вашем случае открывается большой простор для действий - так что используёте его. Вот моё мнение

Добрового времени суток! Подскажите пожалуйста методику получения этилового эфира хлоруксусной кислоты из нитрила хлоруксусной кислоты.

Вот видно сразу что они в своё время не мало перехимичили, а иначе бы запаниковали, ливанули бы воды...А так только наверное лаборантка подсела на валидол и валерину

Да и у меня бывало. Несколько лет назад летом решил получить водород. Ну в ёмкость кинул люминия, залил щёлочью, закрыл ето пробкой с длинной трубкой. Водород пошёл, идёт он, пстоваил стакан верх нагами дабы поймаь его, поймал и, не убирая трубки , поджёг, видимо воздух попал в в ёмкость , установилось заветное соотношение (а ёмкость на 600 мл) возду\водород и... Всё ето дело разнесло на мелкие кусочечки оч маленького размера - весь болкон в етом, а я стою в 30 см от епицентра. В итоге на меня не попало ни пылинки, а весь болкон был в стекле. Перепугался не сильно тада, предки орут - а я их неслышу :ar: - в ушах сильный звон, он стоял ещё остаток дня... :unsure: Была история на прикладной химии в школе: лаба с использованием спиртовок, один взял зажёг ея, горит, начал двигать, видим верхняя часть отодвинулась - разогретые пары спирта устремилися к пламени...Хлопок, фитиль подбросило вверх, часть спирта вылилась, в итоге спиртовка полыхает, а етот хороший человек был настолько поражён содеянным, что достал фетиль и кинул его на полиэтиленовую клиёнку, она , представтье себе, тоже стала плавиться и дымиться. Картина пепилища в целом: спиртовка полыхает, фетиль горит, клеёнка потехонку тож подключается, у героя паника, он то встаёт , то садится, то встаёт то содиться, изредко издавая что-то вроде крика аааа, у видев ето химек подошёл и одним движением всё прекратил. У парня надолго остались особые емоции по отношению к химии А ещё мой друг-пиротехник как то ваял кису. Профильтровал, высушил - всё ето происходит на столе его комнаты - решил поджечь, взял маненькую процию кисы на шпателе и поджёг, но он забыл убрать ту бумагу, на кторой фильтровал ( а она порядочно высохла, а киса в неё немного впиталась), форс пламени попал на ету бумагу - она тут же вспыхнула, через неё загорелась основная часть кисы и началось... Из моянезной банки с кисой реактивный форс пламени до потолка ( у него до сих пор потолок чёрный), рёв, уши закладывает, он вниз накрылся руками, в его комнате окна треснули, а в сосдней - просто выбило. На прошлый новый год я решил сделать кису . Ну смешал я всё, поставил остужаться смесюгу за окна на подоконник, убедившись что она уверенно там стоит и вниз не собирается. Подхожу через минут 10-15 смотрю её там нет, дкмаю неужто упала (окна мои на 8 етаже) ? Выглядываю, мои глаза смотрят вниз и видят - стоит чейто хамер под моими окнам :blink: и...И тут я впервый раз вжизни неподетски обосрался - думаю чо делать то , машинка ведь красивая , дорогая, по крайней мере была :unsure: Выхожу, спускаюсь на лифте - коленки дрожат, руки чуть тож дрожат. Такого я некогда не забуду... Но в итоге выхожу и смотрю: машинка цела киса упала в сугроб и из ёмкости даже не вывалилась. Вот вроде всё самое интересноею Мож ктонить подумает что такой опыт опасен и никому не нуна так делать, но мне кажется через что-то подобное должен пройти каждый химик, чтобы он понял как всё серьёзно и как книги часто лгут , и впредь пусть даж и продолжал ето делать, но соторожнее. Пусть лучше от бромацетона поплачет, чем каданибудь при работе с рецином не напортачил - там слезами одними не отделаешься....

Мож и так, но вед не было представлено статистики? Иль была, а я просто не виедел. Я не говорю что такого быть не может, я сам для себя хочу понять - всё-таки правда исследования епонца или нет, и вообще правдали всё ето проводу говорят или так очередной флагистончег...

А можно ли выделить продукт следующим образом: сначала залить ашхлорью , взятый эквивалентно на начальный карбонат, затем в спирт - продукт в него, а KCl в осадок. Но вроде не внушает доверия такой путь :unsure: . Что посоветуете?

Заметим следующее: в природе можно выловить всё што угодно. Говорят что воспроизвести такие результаты чагота не получается у других . А сам етот епонец не говорит как они выискивали ети кристалики в кусочке льда, мож они искали самый красивый для хорошей инфы, и уродливый укусок - для плохово? Мож ведь так быть ...

Неа ето не развод - ето было бесплатно , ну а насчёт распространённых болезней- их у меня мала тада было, а были менее распространённые. Ну мож и так и вода ни причём, но оно же действует, однако А название честно не помню

Вероятно, что глюкоза, входящая в состав крахмала окислится до глюконовой кислоты, а гиппохлорит ионы перейдут в хлорид ионы, хотя нет, он дожен сначала гидролизоваться :unsure: до глюкозки , а среда то не кислотная, но вы можете нагреть ету смесюгу погреть с кислотой и тада буде скорее всего так, как я описал, а мож и более глубоуое окисление :unsure: ... Всё неоднозначно и небесспорно ка и всегда, в принципе...